Гетероциклическое азотистое основание
Cтраница 1
Гетероциклические азотистые основания и нейтральные соединения, получающиеся при коксовании углей, распределяются главным образом в каменноугольной смоле; меньшая часть-в сыром бензоле, надсмольной воде, а наиболее легкие из них в газе. [1]
Рассмотрим гетероциклические азотистые основания, которые входят в состав нуклеотидов. [2]
Какое гетероциклическое азотистое основание не входит в состав РНК. [3]
Какое гетероциклическое азотистое основание не входит в состав ДНК. [4]
Рассмотрим гетероциклические азотистые основания, которые входят в состав нуклеотидов. [5]
Какое гетероциклическое азотистое основание не входит в состав РНК. [6]
Какое гетероциклическое азотистое основание не входит в состав ДНК. [7]
Осаждение гетероциклических азотистых оснований в виде га-логенидов, перхлоратов, оксалатов, пикратов и пикролонатов291 применяется очень широко. Для получения нерастворимых солей могут быть использованы и другие кислоты. Если - количественное осаждение используется в микромасштабе, то для каждого исследуемого соединения надо заранее найти оптимальные условия. Гравиметрическая микрометодика определения приведена в примере 25 в гл. [8]
В нуклеозидах гетероциклическое азотистое основание связано гликозидной связью с углеводным остатком. [9]
Продуктами полного гидролиза нуклеиновых кислот являются гетероциклические азотистые основания, углеводы ( рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. Следовательно, остатки этих соединений являются структурными компонентами нуклеиновых кислот. [10]
 |
Биосинтез адениловой ( АМФ и гуаниловой ( ГМФ кислот. [11] |
Анаболический путь синтеза ИМФ заканчивается образованием гетероциклического азотистого основания - гипоксантина. [12]
Будешински и Кербл280 действовали комплексонатом кадмия на гетероциклическое азотистое основание ( 20 - 40 мг) в присутствии иодида калия. [13]
Эти четыре основания являются производными либо пурина, либо пиримидина - гетероциклических азотистых оснований, строение и свойства которых будут рассмотрены более полно в гл. [14]
Дикобальтоктакарбонил реагирует с алифатическими и ароматическими аминами, а также с гетероциклическими азотистыми основаниями с образованием ионно-построенных карбонильных комплексов без азотсодержащих лигандов. Реакция эта приводит к диспропорционированию соединения с нульвалентным атомом кобаль. [15]
Страницы: 1 2 3