Калибровочная зависимость
Cтраница 1
Калибровочная зависимость строится по результатам опытов с размещением датчиков в эталонных материалах с хорошо известной сжимаемостью. В сборках возбуждаются ударные волны, кинематические параметры которых определяются независимыми способами. [1]
 |
Анализ по схеме ПЛ / ГХ / МС пробы чистой воды ( 25 мл с искусственной смеси стандартов летучих органических соединений. жительность десорбции в колонку НР-624 1 мин. [2] |
Калибровочные зависимости получали при проведении анализов проб воды, в которые было введено 5 мкл раствора ВТС и 5 мкл растворов анализируемых веществ с концентрациями 0.5, 5 и 20 мкл / мл. [3]
Калибровочная зависимость Венуа не применима к набухающим сорбентам типа сефадексов. [5]
Калибровочная зависимость Бенуа не применима к набухающим сорбентам типа сефадексов. [7]
Обе калибровочные зависимости ( 21) и ( 22) приближенно получаются из конечной формулы, приведенной в работе Яу и Малоне. [8]
Сравнение калибровочных зависимостей для случая жидких и порошковых стандартов показало, что ошибка, обусловленная разницей в коэффициентах наклона, не превосходит ошибки в определении этих коэффициентов для каждой калибровочной зависимости. Поэтому уравнения калибровочных кривых для жидких эталонов, которые являются более точными, можно использовать для анализа окислов РЗЭ в виде твердых порошков. [9]
При построении калибровочной зависимости в координатах lg М - - Гэ получена прямая линия. Таким образом, быстрый к несложный синтез олигомеров стирола в присутствии. [10]
Например, калибровочную зависимость строят по полисти-рольным стандартам. [11]
Интересны попытки применения универсальной калибровочной зависимости для получения ММР высокомолекулярных соединений нефти. В этом случае находится зависимость объема удерживания от логарифма произведения молекулярной массы на характеристическую вязкость вещества. Понятие характеристической вязкости широко используется в теории растворов высокополимеров. [12]
Хотя и отмечается наличие универсальной калибровочной зависимости, в некоторых случаях она не выполняется. Поэтому при сопоставлении ММ, получаемых в разных лабораториях, необходимо обязательно получать истинную калибровку. [13]
В предварительных опытах были сняты калибровочные зависимости Д - СВг2 ( концентрация брома) и показано, что ни исходный олефин, ни продукты реакции не влияют ни на положения максимума поглощения, ни на его величину. [14]
Обычно предполагается, что существует универсальная калибровочная зависимость V - fi ( M [ г ]), которая не связана со степенью разветвленности макромолекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4