Cтраница 3
В препаративной химии часто применяют присоединение к акрилони-трилу аммиака или аминов. Об этих реакциях можно сказать приблизительно то же самое, что и о реакциях присоединения тех же оснований к эфирам акриловой кислоты ( см. стр. Акрилонитрил, однако, реагирует легче, и реакция протекает только по двойной связи. При этом нет необходимости применять катализаторы, так как их роль выполняется самим участвующим в реакции основанием. Интерес представляет то обстоятельство, что присоединение ароматических аминов протекает лучше в присутствии уксусной кислоты. В присоединении принимает участие столько молекул, сколько активных атомов водорода имеет применяемое основание. Поскольку эта реакция является равновесной [2459-2461], ею можно управлять, подбирая соответствующие условия. [31]