Безводное основание

Cтраница 1

Безводное основание очень легко растворимо в спирте, эфире, хлороформе и сероуглероде. Само основание почти не находит медицинского применения, но очень большое применение имеют его соли: средняя сернокислая соль, хлористоводородная, бромистоводородная, дубильная, салициловая и некоторые другие. Из этих солей самую большую роль играет средняя сернокислая соль. Она представляет белые, шелковистые иглы, заключающие 8 мол. [1]

Для того чтобы получить безводное основание, концентрированный водный раствор оставляют стоять над едким кали, затем подвергают его перегонке, основание собирают над окисью бария и после стояния в течение нескольких дней вновь подвергают перегонке. Свободный гидразин кипит при 62 - 65 / 765 мм; он чрезвычайно гигроскопичен и разрушающе действует на корковые и резиновые пробки. [2]

Так, безводный хлороводород, состоящий только из молекул, легко реагирует с безводными основаниями. Кроме того, известны вещества, не имеющие в своем составе гидроксогрупп, но проявляющие свойства оснований. Например, аммиак взаимодействует с кислотами и образует соли ( соли аммония), хотя в его составе нет групп ОН. [3]

Подвижность антибиотиков группы тетрациклина ( тетрациклина, хлор - и окситетрациклина в электрическом поле. Высоковольтный электрофорез на бумаге ( Ду 25 в / см. [4]

Основания антибиотиков спиртах растворимы лучше, чем в так и его аналоги весьма стабильны в виде безводных оснований или солей. В водных растворах стабильность антибиотиков этой группы зависит не только от температуры, но и от значения рН раствора. Повышение щелочности среды резко снижает его стабильность. [5]

Основная и водная проекции изотермы системы ( К, Na, Mg, ( Cl, H2O при 25. [6]

Банных [17] остановились на правильном тетраэдре, который они рекомендуют заменять перспективной проекцией на безводную грань и проекцией на боковую грань, параллельной одной из сторон безводного основания. [7]

Относительно объемов должно заметить, что если серная кислота или другие кислоты соединяются с СаСОз, с ВаО, то при образовании таких соединений происходит сжатие, особенно если кислота многоосновная; так что, если сравним объем соли с объемом находящихся в ней безводного основания и безводной кислоты, то увидим, что сумма последних больше. Но кремнекислые соли не имеют этого непременного свойства. В них объем соли или равен, или более, или менее суммы объемов входящих в них окислов. [8]

Таким образом, получают мелкие оранжево-желтые игольчатые кристалла, содержащие I мол. Безводное основание представляет собой вязкое масло, хорошо растворимое в теплой воде, очень легко в спирте и почтя нерастворимое в эфире. [9]

Сульфониевые соли получают при реакции органических сульфидов с алкилгалогенидами. Они в свою очередь депротони-руются безводными основаниями в согласии с более старой препаративной методикой. [10]

Применяя при этом описанный метод разделения оснований при помощи иодгидратов, удалось выделить из смеси алкалоидов, полученных из зеленой массы софоры пахикарпа, два кристаллических основания состава Ci5H24N2O и подробно их охарактеризовать. Одно из них дает плавящийся при 93 - 94 С моногидрат Ci5H24N2O Н20, который при хранении в вакууме сперва расплывается, затем затвердевает, образуя безводное основание, плавящееся при 53 - 54 С. Удельное вращение и другие свойства вещества, так же как непосредственное сравнение обоих, препаратов, окончательно доказали их идентичность. [11]

С этой точки зрения были рассмотрены многие процессы. Была создана система ангидрооснований и аквооснований. Ангидрооснования - эю аммиак и другие безводные основания, аквооснования-это NH4OH и другие. [12]

По охлаждении раствор насыщают сухим поташом и извлекают эфиром. После отгонки эфира остается 14 2 г бесцветного масла, быстро кристаллизующегося при охлаждении. С), из которого обычным путем получается безводное основание. [13]

Дальнейшие исследования этой системы, проведенные Мак-Мастер - сом [9], показали, что эти полимеры имели небольшой молекулярный вес. Образованию высокомолекулярного полимера, вероятно, препятствовал гидролиз CFg-групп, поскольку при анализе ИК-спектров полимеров было отмечено появление значительного количества карбоксильных групп. Однако даже в том случае, когда полимеризацию проводили в присутствии безводных оснований, таких, как амины или фтористый цезий, наблюдалось лишь незначительное увеличение молекулярного веса. [14]

Количественно биологическую активность препарата определяют методом диффузии в агар с тест-микробом Вас. Биологическая специфическая активность препарата должна быть не менее 975 ЕД / жг в пересчете на безводное основание ( теоретическая - 1082 ЕДАиг); по химиотерапевтической активности он близок хлор-тетрациклину и окситетрациклину. Хорошо переносится; из-за меньших побочных явлений удобен для применения в детской практике. [15]

Страницы: 1 2