Фенольное основание - манних
Cтраница 1
Фенольные основания Манниха также часто относят к третичным аминам. Однако наличие фенольных ОН-групп приводит к значительному ускорению процесса полимеризации. Эти соединения часто используют в качестве ускорителей отверждения. [1]
В фенольном основании Манниха за счет эффекта положительно заряженного атома азота создается пониженная электронная плотность на бензильном атоме углерода. Вследствие этого возможна избирательная сольватация его триэтилфосфитом. Характер распада образующегося комплекса типа сольвата существенно меняется. Первичным здесь, так же как и в чистом фенольном основании, является гетеролитическое отщепление диэтиламина. Манниха в комплексе А включает синхронное бимолекулярное замещение. [2]
Сложнее протекают реакции с фенольными основаниями Манниха. [3]
Проводились исследования по получению из отходов указанного производства фенольных оснований Манниха, являющихся эффективными присадками для топлив, масел и каучуков. [4]
В табл. 2 представлены константы скорости взаимодействия триэтилфос-фита с фенольными основаниями Манниха, имеющими различные заместители в бензольном ядре. [5]
 |
Зависимость плотности ( Л и показателя преломления света. [6] |
Нам не удалось обнаружить сильного взаимодействия в системе фосфит - фенольное основание Манниха методами ПМР и ИК-спектроскопии, однако методы физико-химического анализа ( зависимость состав - свойство) для этой двойной системы подтверждают возможность сольватации. [7]
В качестве объектов для кинетического исследования нами было выбрано два класса: фенольные основания Манниха - о-диалкиламинометилфено-лы - и кетонные основания Манниха - р-аминокетоны. Этот выбор обусловлен не только тем, что условия проведения реакций с этими соединениями более всего удобны для кинетического изучения. На примере о-диалкила-минометилфенола легче решить вопрос о возможности реакций SNi и Sn2, а сопоставление полученных для них кинетических данных с аналогичными результатами для кетонных оснований в значительной степени может упростить решение вопроса о специфическом влиянии карбонильной группы на реакционную способность последних. [8]
Целью исследования являлось решение научно-практической задачи - разработка технологии переработки аминосодержащих отходов производства ионола ( 2 6-ди-трет - бутил-4 - метилфенола) с получением пространственно-затрудненных фенольных оснований Манниха, ингибиторов коррозии, бактерицидов, ускорителей вулканизации, и поиск областей их эффективного практического использования. [9]
Как видно из приведенных результатов исследования, реакция переаминирования активируется как в протонном ( спирте), так и в апротонном ( диметилформамиде) растворителе, что следует объяснить свойствами исходного фенольного основания Манниха присоединять протон в протонодонорном растворителе и отрывать протон в апротонном растворителе. [10]
В связи с этим встает вопрос о практическом использовании данных отходов в качестве сырьевой базы в синтезе аминосодержащих соединений, обладающих совокупностью ценных и полезных свойств. В их числе могут быть пространственно-затрудненные гидроксибензиламины, фенольные основания Манниха, ингибиторы коррозии, бактерициды, серосодержащие ускорители вулканизации. [11]
Первая глава посвящена обзору литературы. В ней изложены научные достижения в области синтеза и использования фенольных оснований Манниха, аминосодержащих бактерицидов и ингибиторов коррозии. На основании анализа литературных данных и современного состояния рассматриваемой области химической промышленности обоснованы цель и задачи исследования. [12]
Одной из ветвей химии фенолов, которую следует отметить, является образование хинонметидов из алкилфенолов; известны орто - ( 44) и пара - ( 45) формы. Они могут быть получены по различным реакциям, включая окисление ( см. разд. Здесь нет возможности дать полный обзор; примерами служат фотоенолизация [32] о-ацилфе-нолов, термически разрешенные прототропные сдвиги, например 1 7-сдвиг в схеме ( 6) [33], и элиминирование из фенольных оснований Манниха [34] схема ( 7); приведенные схемы иллюстрируют и различные дальнейшие превращения хинонметидов. Другие примеры будут приведены далее в тексте. [13]
Одной из ветвей химии фенолов, которую следует отметить, является образование хинонметпдов из алкилфенолов; известны орто - ( 44) и пара - ( 45) формы. Они могут быть получены по различным реакциям, включая окисление ( см. разд. Здесь нет возможности дать полный обзор; примерами служат фотоенолизация [32] о-ацилфе-нолов, термически разрешенные прототропные сдвиги, например 1 7-сдвиг в схеме ( 6) [33], и элиминирование из фенольных оснований Манниха [34] схема ( 7); приведенные схемы иллюстрируют и различные дальнейшие превращения хинонметидов. Другие примеры будут приведены далее в тексте. [14]
Страницы: 1