Слабое основание

Cтраница 3

Слабое основание морфолин или ( в нашем случае) гидроксиламин оказывается достаточно сильным, чтобы вступать в реакцию с ангидридом, но не с эфиром. При 10-минутном кипячении со свободным основанием в щелочных условиях достигается около 65 % интенсивности окраски. Влияние продолжительности кипячения не было исследовано. Предполагается, хотя и не доказано, что неполнота реакции ангидрида с гидроксиламином обусловлена протеканием конкурирующего процесса с метанолом, который вводится вместе с гидроксиламином как растворитель. Из исследованных сложных эфиров реагируют только эфиры фенолов, перкислот, лак-тоны и формиаты. Пользуясь нейтральным реактивом для смесей ангидридов и эфиров или лактонов и эфиров, удается количественно определять содержание ангидрида или лактона. В табл. 3.8 приведены результаты определения некоторых смесей этим методом. [31]

Слабым основаниям отвечают хлористые металлы, разлагаемые в большей или меньшей мере водою. Хлористый водород происходит также при прокаливании в струе водорода некоторых хлористых металлов, особенно тех, которые легко восстановляются, напр. Хлористый свинец, накаленный в струе водяных паров, дает НС1 и РЬО. Многочисленность случаев образования НС1 понятна из того, что НС1 представляет вещество сравнительно весьма прочное, подобное в атом отношении воде, и даже по всей вероятности более прочное, чем вода, потому, что при возвышенной температуре и при действии света хлор разлагает воду с выделением кислорода, причем образуется хлористый водород. [32]

Слабым основаниям соответствуют сильные сопряженные кислоты и наоборот: сильным основаниям соответствуют слабые сопряженные кислоты. [33]

Являясь слабым основанием, Си ( ОН) 2 образует соли, подверженные гидролизу в водных растворах. [34]

Концентрационные кривые приведенной вязкости 9. 1 сополимера метил-метакрилата и метакриловой кислоты е Mw 106 в смесях дихлорэтана и диметил-формамида. [35]

Будучи слабым основанием, ДМФ ионизует карбоксилы и в больших концентрациях превращает макромолекулы сополимера в набухшие полиэлектролитные клубки. [36]

Будучи слабым основанием, Сг ( ОН) 3 не дает растворимых солей со слабыми кислотами. [37]

Являясь слабым основанием, кофеин образует соли лишь с сильными кислотами, которые в водном растворе гидролизуются и отличаются гигроскопичностью. [38]

Будучи слабым основанием, феназин взаимодействует с такими метилирующими агентами, как метилсульфат, лишь при 100; при этом образуются соли. При окислении последних феррицианидом в щелочной среде получается 10-мепгил - З - феназиноп, образующийся из промежуточного псевдооснования. [39]

Родандиметиланилин слабое основание, и соли его легко гидролизуются. [40]

Некоторые слабые основания совсем не образуют нитра тов. Нельзя также получить азотнокислые соли одновалентной меди или двухвалентного хрома, так как нитратный остаток окисляюще действует на ион металла, повышая его валентность. [41]

Даже слабые основания способствуют образованию ацинитроани-она, выступающего в роли нуклеофила, причем более сильного, чем енолят-анион альдегида. [42]

Даже слабые основания способствуют образованию ациннтроани-она, выступающего в роли нуклеофила, причем более сильного, чем енолят-анион альдегида. [43]

Это слабое основание принадлежит к числу колхициновых алкалоидов, что и было убедительно показано нами 03 104 дальнейшее установление строения ( см. схему XX) выполнено другими авторами. [44]

Как слабое основание папаверин извлекается хлороформом из щелочных и кислых растворов. [45]

Страницы: 1 2 3 4