Cтраница 2
Важное значение для плодородия почв имеет состав обменных оснований, который определяет кислотность и щелочность почвы. [16]
Степень насыщенности основаниями рассчитывается по гидролитической кислотности и сумме обменных оснований. [17]
Однако при однократной обработке почвы кислотой в раствор переходят не все обменные основания, к тому же часть кислоты расходуется на побочные реакции, поэтому в подзолах и в дерново-подзолистых почвах показания этого метода преувеличены, а в черноземах - преуменьшены. [18]
Почву настаивают с титрованным раствором соляной кислоты, водород которой вытесняет обменные основания. Определив остаток кислоты, вычисляют количество обменных оснований. Метод очень быстрый, но дает лишь приблизительные результаты, так как, во-первых, при однократном настаивании. [19]
Состав обменных оснований в некарбонатных и незаселенных почвах определяют путем вытеснения обменных оснований из ППК методом Шолленбергера ( Агрохимические методы исследования почв. [20]
Поскольку при высушивании - изменяется величина рН, гидролитическая кислотность, содержание некоторых обменных оснований и доступных растениям форм соединения азота и фосфора65, при исследовании динамики питательных веществ, а также в некоторых других случаях, например при определении содержания в почве закисного железа, анализируют свежую, только что взятую в поле почву, что всегда указывается в описании методики. [21]
Общее содержание всех обменных катионов, кроме Н и А13, называют суммой обменных оснований. В зависимости от наличия в составе ППК ионов водорода и алюминия различают почвы насыщенные ( Н и А13 отсутствуют) и ненасыщенные основаниями. [22]
Метод радиоактивных индикаторов был ислользован нами для некоторого усовершенствования известного солят ления суммы обменных оснований почвы. [23]
Осолоделые мерзлотно-таежные почвы обеднены гумусом ( в А1 1 5 - 3 %), в составе обменных оснований Ca2f, Mg2 и Na, последний составляет до 15 % емкости поглощения. Емкость поглощения колеблется около 20 - 25 мг же в верхнем горизонте, заметно уменьшается в А2 и вновь возрастает в В. Все мерзлотно-таежные почвы оттаивают в летний период до 100 - 150 см, ниже лежит вечная мерзлота. Материнскими породами служат лессовидные суглинки, супеси или элювиально-делювиальные продукты выветривания коренных пород. По механическому составу суглинистые, реже супесчаные. [24]
Нерсесова констатирует: В мировой литературе накоплен большой фактический материал, характеризующий влияние дисперсности, минералогического состава, обменных оснований и капиллярности ( последняя, однако, по проф. Юмикусу, имеет весьма ограниченное значение, так как в его специальных опытах по замораживанию водояасыщенных грунтов капиллярных менисков не было обнаружено. [25]
В почвах, обогащенных продуктами жизнедеятельности дождевых червей - капролитами, значительно возрастает количество гумуса, увеличивается сумма обменных оснований, снижается кислотность. Почвы, содержащие капролиты червей, отличаются и более водопрочной структурой. Таким образом, дождевые черви улучшают не только физические свойства и структуру почвы, но и ее химический состав. [26]
Активность глинистой породы a в большой степени зависит от минерального и гранулометрического состава, удельной поверхности, емкости обменных оснований, количества и степени минерализации влаги в ней. [27]
Са и Mg, вследствие чего эти породы в естественном состоянии в значительной степени уже скоагули-рованы; однако в составе обменных оснований был и натрий, что представляет некоторые возможности для дальнейшей коагуляции при вытеснении натрия и замене его двухвалентными ионами. [28]
![]() |
Предельный начальный объем раствора при выпаривании в чашке. [29] |
Несоблюдение этого правила ведет к тому, что в некоторых случаях, например при выпаривании растворов аммонийных солей ( определение обменных оснований при вытеснении их хлоридом аммония) или щавелевокислых солей ( Таммовская вытяжка), а также при упаривании раствора плава перед осаждением кремневой кислоты солянокислым методом оказывается так много МН4С1 и ( NH zCzOi, что они поднимаются вверх по стенкам чашки и переползают через край, вследствие чего происходит потеря анализируемого вещества. [30]