Cтраница 1
Четвертичное основание выпадает при прибавлении диэтилового эфира. Производное перекристаллизовывается из метилового спирта. [1]
Четвертичное основание выделяется из Chondrodendron tomentosum. В присутствии влаги безводн. [2]
Четвертичные основания Макниха в условиях реакции Михаэля реагируют так же, как а р-ненасыщенные кетопы. [3]
Имидазолиновые четвертичные основания обладают свойствами, схожими с четвертичными основаниями с алифатическими радикалами, включая мягкость по отношению к коже, антисептические свойства и хорошую смачиваемость. [4]
Четвертичные основания эфиров арилсульфокислот по своему строению близки к так называемым лейкотропам, которые применяют при печатании хлопчатобумажных тканей, и мы исследовали наши четвертичные соединения также и в этом направлении. [5]
Образование четвертичного основания практически не идет; после 20 час. [6]
Гидроокись четвертичного основания ( ХХХП1), полученная из этого соединения, может потерять воду и превратиться в ангидропиовое основание ( XXXIV), в котором азот заряжен положительно, а пентаметино-вое кольцо-отрицательно. [7]
Соль четвертичного основания XII может быть получена из IX и XI, причем известно, что она разлагается около 70 с образованием темноокра-шенного вещества, очень похожего на то, которое забивает трубку при бромировании пиридина. [8]
Берберин как четвертичное основание не извлекается эфиром из аммиачного раствора. В данном случае из берберина образуется дигидродезоксиберберин, который титруется обычным образом. [9]
Амины и четвертичные основания хуже растворимы в растворах электролитов, чем в воде, и, по-видимому, растворимость этих соединений описывается правилом, напоминающим произведение растворимости. [10]
Берберин представляет собой четвертичное основание и не может быть определен обычным методом нейтрализации. Сокслета спиртом, упаривают спирт и растворяют остаток в 15 г воды. К раствору добавляют 10 0 мл 15-процентного раствора едкого натра и 60 г эфира, всыпают 1 0 г траганта и встряхивают смесь в течение 15 мин. [11]
Щелочи и органические четвертичные основания не являются активными катализаторами этой реакции, и в их присутствии последняя не протекает, поскольку оба типа упомянутых оснований не способны превращать исходный амин в соль. [12]
Смолы, содержащие сильные четвертичные основания, реагируют с алифатическими альдегидами с выделением тепла и дезактивируются при реакции с кислыми побочными продуктами конденсации. [13]
Подобно солям четвертичных оснований экстрагируемые комплексы могут образовывать амины и кислородсодержащие органические соединения. Экстракция обычно осуществляется из относительно кислых растворов, что является необходимым условием образования аммониевых или оксониевых катионов в этом случае. В других случаях амины и кислородсодержащие соединения могут входить в состав экстрагируемых комплексов в виде нейтральных молекул. [14]
В раствор четвертичного основания вносят 15 г 2-амино - 4-оксибензойной кислоты и дальнейшее метилирование проводят по способу, описанному ранее одним из авторов [6], причем смесь нагревают в течение 2 час. По окончании метилирования содержимое колбы растворяют в эфире и эфирный раствор промывают 10 % - ным раствором соды, причем в щелочной раствор переходят как метоксилироваиная, так и исходная окси-кислота. Эфирный слой отделяют и водный раствор подкисляют уксусной кислотой. Выпавший осадок отсасывают, промывают небольшим количеством воды, и, не подвергая дальнейшей очистке, нагревают после высушивания с 100 мл метилового спирта в присутствии 30 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь выливают в воду, водный раствор подщелачивают едкой щелочью и извлекают эфиром. При этом в эфирный раствор переходит лишь метиловый эфир аминометоксибензой-ной кислоты, а амино-оксибензойная кислота и ее эфир остаются в щелочном растворе. Синтез этого соединения может быть осуществлен и несколько иным путем, в этом случае получают сначала эфир амино-оксибензойной кислоты, а затем проводят его метилирование при помощи диметилсульфата. [15]