Гетероциклическое основание - нуклеиновая кислота
Cтраница 2
Гетероциклические основания, входящие в состав обычных компонентов нуклеиновых кислот, являются квазиароматическими соединениями ( см. гл. Соответственно этому остатки гетероциклических оснований нуклеиновых кислот можно в первом приближении считать плоскими, что и используется обычно в современных пространственных моделях структуры нуклеиновых кислот и нуклеотидов. [16]
Однако такая конформация стабилизируется взаимодействием л-электронных систем обоих ядер, особенно если X - электронодонорный, a Y - электроноакцепторный заместители. Такое взаимодействие авторы сравнивают с межплоскостными взаимодействиями в олиго - и полинуклеотидах, приводящими к наслаиванию друг на друга гетероциклических оснований нуклеиновых кислот ( межплоскостные взаимодействия, stacking interactions, см. стр. [17]
 |
Деструкция пуриновых и пиримидиновых производных при облучении пндимым светом в присутствии метиленового синего 6. [18] |
Существенное уменьшение биологической активности в ряде случаев наступает на той стадии реакции, когда деградация поли-нуклеотидной цепи еще не обнаруживается. Например, облучение видимым светом РНК ВТМ в присутствии 8 - 10 - 7 М акридинового оранжевого в течение 30 мин приводит к исчезновению 95 % инфек-ционности, однако коэффициент седиментации РНК при этом практически не изменяется. Вероятно, потеря биологической активности в значительной мере связана с деструкцией гетероциклических оснований нуклеиновых кислот. [19]
Интересные данные были получены о конформациях диарилмочевин. Эти соединения существуют в конформациях ( 99) со сближенными ароматическими ядрами, что, казалось бы, невыгодно по пространственным соображениям. Однако такая конформация стабилизируется взаимодействием л-электронных систем обоих ядер, особенно если X - электро-нодонорный, a Y - электроноакцепторный заместители. Такое взаимодействие сравнивают с межплоскостными взаимодействиями ( stacking interactions) в олиго - и полинуклеотидах, приводящими к наслаиванию друг на друга гетероциклических оснований нуклеиновых кислот. [20]
Страницы: 1 2