Тяжелое пиридиновое основание
Cтраница 4
 |
Показатели качества сульфата аммония в ФРГ. [46] |
Получаемую из маточного раствора сатураторов смесь пиридиновых оснований условно называют легкими сырыми пиридиновыми основаниями. Смесь пиридиновых оснований, получаемая из каменноугольной смолы, называется тяжелыми пиридиновыми основаниями ( см. гл. [47]
 |
Результаты опытов по очистке ОСК путем экстракции, полученные при реализации плана полного 3 - х факторного эксперимента. [48] |
Согласно полученным результатам в качестве оптимальных условий приняты следующие: содержание тяжелых пиридиновых оснований 20 - 25 %, температура опыта - 45 С. [49]
Как указывалось выше, сущность данного метода получения обогащенных антрацена и-карбазола заключается в различной растворимости этих соединений в. В табл. 34 и 35 приводятся данные Григорьева ( УХИН) о растворимости антрацена, карбазола и фенантрека в легких и тяжелых пиридиновых основаниях при температурах до 100 С. [50]
На этой же установке может быть испытано применение других экстрагентов. В частности, предусматривается изучение хи-нолинового метода обесфеноливания сточных вод, ранее разработанного в УХИНе. Метод основан на применении фракции тяжелых пиридиновых оснований, содержащей хинолин и его гомологи. [51]
Разложение сульфата пиридина сухой кальцинированной содой производят в три приема в цилиндрическом вертикальном аппарате, оборудованном мешалкой. Сначала к раствору сульфата пиридина прибавляют небольшое количество соды и всплывающие при этом смолистые вещества удаляют с поверхности раствора. Затем осторожно добавляют новую порцию соды и после перемешивания и непродолжительного отстаивания отводят верхний слой тяжелых пиридиновых оснований в другой сосуд. [52]
В гетероциклических конденсированных системах из пиридинового и ароматических ядер бензольное кольцо менее устойчиво к окислителям, чем гетероциклическое, вследствие чего такие системы расщепляются с образованием пиридинполикарбоновых кислот. Различные заместители в бензольном кольце хинолина делают его еще менее устойчивым к окислителям, и хотя, например, хромовая кислота не действует на хинолин, его гомологи, замещенные в ароматическом кольце, окисляются ею в хинолиновую кислоту. Так как при декарбоксилировании пиридинполикарбоновых кислот заместители в положениях а и Y удаляются при значительно более низкой температуре, чем ( 3-карбоксильная группа, то метод окисления конденсированных пиридиновых соединений с последующим частичным декарбоксилированием образовавшихся кислот широко применяется для синтеза никотиновой кислоты. Важнейшим исходным продуктом в этом методе синтеза является хинолин, содержащийся наряду с изохинолином, хйнальдином, 8-ме-тилхинолином и другими соединениями в тяжелых пиридиновых основаниях каменноугольного дегтя. [53]
Страницы: 1 2 3 4