Cтраница 1
Выделенные основания после тщательной очистки были использованы для составления вспомогательных таблиц и искусственных сыесей. [1]
Выделенное основание лереводится в краситель при обработке теоретическим количеством соляной кислоты. [2]
Выделенное основание из растительного вещества в виде эфирной или хлороформной вытяжки переводят в сухой остаток. Его растворяют в спирте и титруют кислотой. [3]
Если выделенное основание дает правильную температуру плавления и спиртовой раствор основания оптически недеятелен, то едва ли требуется особое испытание на гиосциамин. [4]
Фильтрат от выделенного основания красителя подвергают после отгонки спирта дополнительному араминированию при температуре около 100, в результате чего получают основание кислотного зеленого антрахинонового. [5]
Вследствие малого количества выделенных оснований было возможно определить только элементарный состав полученных в результате разгонки их фракций и температуры плавления пикратов. [6]
При судебно-химическом анализе растворяют на крышке от фарфорового тигля выделенное основание стрихнина в концентрированной серной кислоте и добавляют маленький кристаллик дву-хромокислого калия; при покачивании крышечки от кристалла расходятся сине-фиолетовые полосы, постепенно изменяющие окраску через красную до желтой. [7]
Фракционированное подкисление соляной кислотой или фракционированное разложение гидрохлоридов едким натром с последующей отгонкой выделенных оснований не приводит к разделению - никелиновой фракции. [8]
Типичны слои мощностью обычно в десятки сантиметров, редко 1 - 10 м с четко выделенным основанием и градационной слоистостью. [9]
С другой стороны, предсказания и их опытная проверка являются одним из основных путей доказательства истинности выделенных оснований при построении объяснения и превращения их из гипотетических в теоретические. [10]
Промытые сульфаты оснований разлагают в делительной воронке 20 % - ным раствором едкого натра и после отстаивания тщательно спускают нижний слой ( щелочной), а выделенные основания переливают в другую сухую делительную воронку, добавляют твердой щелочи до прекращения ее растворения, тщательно взбалтывая содержимое воронки; щелочный слой спускают из воронки и отбрасывают. [11]
При обработке семян дихлорэтаном была выделена смесь оснований ( 322 г из 40 кг семян), которую растворяли в 750 мл 10 % - ной соляной кислоты и подщелачивали дробно с последующей экстракцией выделенного основания. Получено было семь фракций. [12]
Дальнейшей ( второй) кристаллизацией аддитивного соединения ( 1690 г из воды 1000 мл) при температуре 70 получились кристаллы, которые были отделены отсасыванием. Выделенные основания ( 375 г) содержали 3 5 % 2 6-лутидина, 91 7 % fi - пиколина и 4 8 % у-пиколина. [13]
Выделенное основание экстрагируют эфиром, из экстракта отгоняют эфир и остаток растворяют в спирте. Количество взятого к анализу дигидроэрготоксина не должно превышать 20т, так как в противном случае образуются на хроматограмме хвосты. Полученную хроматограмму наблюдают в УФ-свете, причем пятно негидрированного эрготоксина ( R; 0 57, или при заменетолуола бензолом - 0 78) характеризуется фиалково-синей флуоресценцией. Впоследствии на хроматограмму наносят реактив Вазицкого, который окрашивает пятно дигидроэрготоксина ( а также и эрготоксина) в красновато-лиловый цвет, быстро переходящий в синий. Интенсивность окраски повышается при хранении хроматограммы на воздухе ( 16 - 20 час. Указанный метод позволяет наряду с 107 дигидроэрготоксина определить 1т негидрированного эрготоксина. [14]
При титровании ряда оснований возникают неудобства практического характера. Выделенные основания плохо растворимы в воде. [15]