Cтраница 1
Слабые органические основания, из которых особенно широко используются, например, этаноламины. [1]
Слабое органическое основание осаждает гидроокиси ( стр. [2]
Слабые органические основания, из которых особенно широко используются, например, этаноламины. [3]
Применение слабого органического основания - пиридина [12, 13] для выделения гидроокисей металлов позволило очень точно регулировать величину рН раствора и выделять гидроокиси в плотной форме, обладающей малой адсорбционной способностью. С марганцем, никелем, кобальтом и цинком пиридин образует легкорастворимые, достаточно прочные комплексные соединения. Морачевский и Башун [14], изучая разделение металлов третьей аналитической группы, провели сравнительное исследование аммиачного, ацетатного и пиридинового методов, осуществляя контроль разделения при помощи радиоактивных изотопов. По данным, полученным авторами, пиридиновый метод дает наиболее полное разделение. [4]
Уротропин - слабое органическое основание, но более сильное, чем мочевина; с кислотами образует соли. [5]
Акридин является слабым органическим основанием, обладающим в возбужденном состоянии более сильной протоноакцепторной способностью, чем в невозбужденном состоянии. Присоединение протона к молекуле акридина вызывает батохромное смещение спектра люминесценции, поэтому под действием ультрафиолетового облучения растворы акридина светятся различным светом в зависимости от рН среды: фиолетовым - в щелочной среде ( Хмакс. [6]
При высокочастотном титровании слабых органических оснований используются протогенные растворители типа уксусной кислоты. Автор совместно с А. А. Немодрук и В. А. Фролкиной ( ГЕОХИ АН СССР) определили о -, / г-нитрофенол и динитрофенол высокочастотным титрованием их в ледяной уксусной кислоте, применяя в качестве титранта раствор хлорной кислоты в этом же растворителе. Показана также возможность раздельного определения и-нитрофенола и динитрофенола в смеси. [7]
Пригоден для титрования слабых органических оснований и аммиака. Употребляется также в смеси с метиленовой синькой, причем изменение окраски при переходе от кислого к щелочному становится очень резким. [8]
Большинство современных анионитов представляет собой слабые органические основания. Они хорошо извлекают из растворов анионы сильных кислот и очень слабо или совсем не извлекают анионов слабодиссоциирующих кислых продуктов, например фенола, синильной, кремниевой, борной и других кислот. Повышение силы кислоты и валентности иона способствует замещению гидроксильного иона другими анионами. [9]
Большинство современных анионитов представляют собой слабые органические основания. [10]
В качестве среды для ВЧ-титрования слабых органических оснований наиболее часто применяют ледяную уксусную кислоту вследствие ее сильно выраженного нивелирующего и вместе с тем дифференцирующего действия. [11]
Показано, что в среде кетонов слабые органические основания становятся более сильными, чем в водной среде и могут быть оттитрованы раствором хлорной кислоты в среде уксусной кислоты. [12]
В качестве кислотно-основных индикаторов могут быть также слабые органические основания. [13]
Если мы имеем в водном растворе соль слабого органического основания или слабой органической кислоты, то соль при тех малых концентрациях, с которыми ведутся флуоресцентные наблюдения, подвергается гидролизу, и, таким образом, мы наблюдаем суммарную флуоресценцию и ионов, и недиссоциированных молекул кислоты пли основания. [14]
Основная часть работы построена на принципе использования слабого органического основания - пиридина как регулятора величины рН раствора при проведении гидролиза и как комплексообразователя для разделения металлов. [15]