Cтраница 4
Рассмотрим пример определения примесей ионов натрия в растворе NHfiVOj. К достоинству дал и других органических оснований относится высокая степень их чистоты, что очень важно при применении ВД. При наложении электрического поля ионы натрил и аммония яз камери С, а ионы гидроксида из камеры At мигрируют в проточную камеру В с образованием на выходе ЭДН гидро-оксида натрия и гидрата аммония. [46]
Определение всех этих окислов проводят весовым методом. Для выделения гидроокисей применяют аммиак, пиридин или другие органические основания. При этом достигается отделение их от мешающих элементов. В каждом отдельном случае в зависимости от состава минерала применяют тот или иной способ выделения. [47]
Из методов отделения урана осаждением наибольшее распространение получили карбонатный метод, состоящий в осаждении большинства мешающих элементов при помощи карбоната аммония или карбонатов щелочных металлов, взаимодействующих с ураном ( VI) с образованием растворимого карбонатного комплекса, а также осаждение урана фосфатами, перекисью водорода, купфероном, фторидами и 8-оксихинолином. Осаждение оксалатами, едкими щелочами, уротропином, пиридином и другими органическими основаниями имеет меньшее значение. [48]
В недавно опубликованном патенте Пайнес и Йорка [120] сообщается, что у-хлорпропилсиланхлориды можно дегидрохлорировать изохино-лином или его хлоргидратом, которые берутся также в количествах 5 - 40 % от веса - у-кремнехлорида. В этом же патенте указывается, что ни хинолин, ни десяток других органических оснований не годятся для дегидрохлорирования v-кремнехлоридов. Следует отметить, что пиперидин, предложенный для этой цели В. Ф. Мироновым и В. В. Непомни-ной [119], является значительно более доступным соединением, чем изохинолин. В следующем патенте Пайнес и Йорк [121] таким же образом при помощи изохинолина дегидрохлорировали р-хлорпропилтри-хлорсилан до пропенилтрихлорсилана. [49]
Считают, что экстрагируется ( SH) 2Ti ( SCN) e, хотя, по-видимому, часть титана извлекается и в виде соединений, содержащих ДАПМ во внутренней сфере; последние соединения окрашены слабее. В связи с этим Лозовик [1625] рекомендует использовать для определения титана не ДАПМ, а другие органические основания, для которых нехарактерно образование внутрисфер-ных комплексов, например диантипирилфенилметан. [50]
В соответствии со сказанным характер кривых поглощения и отгонки существенно зависит от растворимости и констант ионизации слабого основания и кислоты. Некоторые из указанных реагентов образуют гетерогенные системы: борная кислота, валериановая кислота, ксилидин и другие органические основания. [51]
Если в разбавленный раствор соли одновалентного таллия ввести раствор иода, иодида калия и хлоргидрата алкалоида ( или другого органического основания), то выпадает осадок или появляется только помутнение вследствие образования А H [ T1J4 ], где А - молекула основания. [52]