Cтраница 1
Свободное основание этого реактива, в числе многих других азокрасителей антрахинонового ряда, впервые было описано в 1921 г. Гаттерманом [4]; в 1940 г. В, И. Кузнецов [1] описал впервые синтез его хлоргидрата. [1]
Свободное основание может быть получено обработкой аммиаком желтой окиси ртути. [2]
Свободное основание может быть получено обработкой аммиаком желтой окиси ртути. Его кристаллы образованы трехмерным каркасом из групп Hg2N, в котором каждый атом азота тетраэдрически связан с 4 атомами Hg, каждый атом ртути линейно связан с 2 атомами N [ при d ( NHg) 2 07 А ], а анион ОН - и молекулы Н2О располагаются в пустотах структуры. Аналогичное строение имеют и его малорастворимые соли общей формулы Hg2NX - H2O ( где X - одновалентный анион, а п равно 0; 1 или 2), которые могут быть получены нейтрализацией основания. Реакция эта используется для открытия аммиака. [3]
Свободные основания, например флавакридин-основание, более приемлемы при применении на слизистых оболочках, чем препараты в виде солей, так как последние могут вызвать раздражение. [4]
Свободное основание выделяют из пикрата кипячением с 10 % - ным раствором поташа. [5]
Свободное основание легко выделяется действием щелочи. [6]
Свободное основание получают при длительной обработке солянокислой соли разбавленным раствором соды или аммиака. Но чаще всего для дальнейшей переработки применяют солянокислую соль. [7]
Свободное основание, гидрат тетраметиларсония, - сильная щелочь. Все арсины очень ядовиты; первичные и вторичные арсины очень неустойчивы и легко окисляются, причем мышьяк переходит в пятивалентное состояние. [8]
Свободные основания, полученные из солей диазоиия, то есть гидраты диазония, как уже отмечалось, сильные щелочи. Однако в щелочной среде они резко изменяют свои свойства, а следовательно и строение: они постепенно превращаются в диазотаты натрия ( если в качестве щелочи взят едкий натр), в образовании которых они принимают участие, как кислоты. [9]
Свободное основание имеет неприятный запах, при хранении на воздухе окисляется до дисульфида. [10]
Свободное основание легко получается из хлоргидрата диан-типирил-о-оксифенилметана при действии пиридина, уротропина, антипирина и других органических веществ щелочного характера. [11]
Свободное основание получают, по Брюнингу [697], перегонкой сульфата с очень концентрированным раствором едкого иатра и порошкообразным едким натром. Дестиллят повторно обрабатывают порошкообразным едким натром, еще раз перегоняют и нагревают в запаянной трубке с гидратом окиси бария. [12]
Свободные основания получаются обработкой их солей, по большей части. [13]
Свободное основание получают смешиванием соли с тщательно растертым в порошок едким натром и нагреванием смеси. При этом отгоняется эгидендиамйнгидрат с темп. [14]
Свободное основание не выделяется, но образование его можно установить по запаху или по изменению цвета влажной красной лакмусовой бумажки, помещаемой над жидкостью. Это указывает па присутствие аммониевой соли или соли алифатического амина. [15]