Образующееся основание

Cтраница 2

Температуру, которая необходима для реакции, большей частью можно держать довольно низкой, и вследствие этого конечным продуктом будет получаться преимущественно соль образующегося основания, а не формильное соединение его, разлагаемое много труднее. Во всяком случае не исключена возможность и образования последнего. При употреблении ароматических оснований формилсоединения образуются с такой легкостью, что они могут повредить течению реакции. [16]

Образующаяся при взаимодействии ионов Н воды с анионами С1 - кислота НС1 является сильной и диссоциирует практически нацело. Образующееся основание NH4OH частично диссоциирует на ионы NH и ОН -, которые возвращаются в раствор. [17]

Хроматограмму опрыскивают 0 2 % - ным раствором салицилового альдегида в ацетоне. Образующиеся основания Шиффа могут разлагаться при опрыскивании водой и под действием воздуха. [18]

Синтез 2-метилхииолииа по Дебнеру-Миллеру ( а и возможный альтернативный механизм синтезов Скраупа и Дебиера-Миллера ( б. [19]

Образующееся основание Шиффа циклизуется и затем окисляется до 2 4-дизамещенного хинолина. [20]

Растворы солей взаимодействуют со щелочами с образованием новой соли и нового основания. Реакция возможна, если образующееся основание или образующаяся соль выпадают в осадок. [21]

Соли этого типа подвергаются гидролизу относитатьно легко. Реакция и рН раствора определяются относительной силой образующихся оснований и кислот. [22]

НА) и они пропорциональны константам кислотности. Если отношение констант велико ( кислоты значительно отличаются по силе), то вначале будет полностью оттитрована более сильная кислота, а количество образующегося основания А - будет ничтожно и им можно пренебречь. Показано, что если K - iK 10, то каждая из кислот будет титроваться в отдельности и кривая титрования будет представлять собой кривую титрования эквимолярной смеси двух кислот и будет иметь два скачка и две точки эквивалентности. Если К: 12 1О, то обе кислоты будут титроваться одновременно и кривая будет иметь один скачок и одну точку эквивалентности. [23]

Итак, образование ( J-кетоэфира происходит тем легче, чем слабее образующееся в реакции основание и чем сильнее основание, служащее конденсирующим агентом. Действительно, анион ацетоуксусного эфира, образующийся в реакции ( 4), является более слабым основанием, чем этилат-ион, применяемый в реакции ( 1) ( или, иначе говоря, апетоуксусный эфир является более сильной кислотой, чем этанол); при конденсации эфира изомасляной кислоты, приостанавливающейся на стадии реакции ( 3), образующееся основание C2HS0 - слабее, чем анион трифенилметил ( СвН6) 3С: -, служащий конденсирующим агентом. [24]

Газообразный аммиак взаимодействует с влагой бумаги, образующееся основание окрашивает лакмусовую бумагу в синий цвет, а фенолфталеиновую - в розовый. [25]

Смесь 1 5 моля кетона, 0 3 моля формальдегида ( в виде 35 % - ного формалина) и 0 3 моля гидрохлорида амина нагревают 12 ч с обратным холодильником. Затем упаривают в вакууме и гидрохлорид очищают перекристаллизацией. Для получения свободного основания гидрохлорид при перемешивании и охлаждении вносят в концентрированный раствор гидроксида калия ( при этом температура не должна превышать 5 С), отделяют выделившееся основание, сушат его небольшим количеством твердого КОН и перегоняют. При реакциях с циклогексаноном амин легко отщепляется от образующегося основания Манниха, поэтому продукт реакции рекомендуется выделять в виде гидрохлорида. [26]

Смесь N - ( 2 - и 4-метоксибензил) фталимидов собирают и сразу же гидролизуют, перемешивая ее 2 - - 3 час при комнатной температуре ео смесью 250 мл этанола и 1 5 л 12 % - ного водного раствора едкого натра. Затем смесь концентрируют при уменьшенном давлении до н / з ее первоначального объема и осторожно обрабатывают 700 мл концентрированной соляной кислоты. После этого смесь нагревают несколько часов на пароиой бане, охлаждают, фильтруют для удаления нерастворимого продукта и фильтрат концентрируют досуха. Остаток обрабатывают 35 % ньм раствором едкого натра и образующееся основание растворяют в бензоле и сушат безводным карбонатом калия. [27]

Смесь N - ( 2 - и 4-метоксибензил) фталимидов собирают и сразу же гидролизуют, перемешивая ее 2 - 3 час при комнатной температуре со смесью 250 мл этанола и 1 5 л 12 % - ного водного раствора едкого натра. Затем смесь концентрируют при уменьшенном давлении до 2 / 3 ее первоначального объема и осторожно обрабатывают 700 мл концентрированной соляной кислоты. После этого смесь нагревают несколько часов на паровой бане, охлаждают, фильтруют для удаления нерастворимого продукта и фильтрат концентрируют досуха. Остаток обрабатывают 35 % - ным раствором едкого натра и образующееся основание растворяют в бензоле и сушат безводным карбонатом калия. [28]

Страницы: 1 2