Cтраница 1
Аммониевые основания, полученные из этих солей действием окиси серебра, являются ( как показывают измерения электропроводности) наиболее сильными из известных оснований. [1]
Аммониевое основание II рассматривают как истинное основание красителя, так как оно окрашено, диссоциирует в воде и проводит электрический ток. [2]
Эти аммониевые основания, присутствующие в реакционной смеси, катализируют реакцию присоединения анабазина к акрилонитрилу по ионному механизму. [3]
Четвертичные чисто ароматические аммониевые основания неизвестны. [4]
Из аммониевых оснований полностью растворяют целлюлозу только гидроокиси бензилфенилдиметил -, бензил-триэтил - и тетрабензиламмония. С уменьшением молекулярного веса основания, например при замене гидроокиси бензилфенилдиметиламмония на гидроокись бензилтриметиламмония, растворяющая способность органического основания значительно снижается. [5]
Комплексы аммониевых оснований представляют собой истинные соли, при этом ион водорода карбоксильной группы кислых полисахаридов замещается ионом четвертичного аммониевого основания. [6]
Использование аммониевого основания в большей мере отражается на выходе Сахаров, чем при одноступенчатой сульфитной варке. Его снижение может дойти до одной трети. Одновременно, как и при сульфитной варке, это основание усиливает конденсационные процессы, и в массе лигносульфонатов появляются высокополимерные фракции. [7]
Соли аммониевых оснований не разлагаются щелочью и остаются поэтому в водном растворе. [8]
Холин представляет собой четырехзамещенное аммониевое основание. [9]
Холин представляет собой четырехзамещенное аммониевое основание. [10]
Он представляет собой четырехзамещенное аммониевое основание. [11]
Четвертичные соли аммониевых оснований, полученные обработкой алкиламиноантрахиноновых красителей алкилирующими агентами, растворяются в воде и являются основными красителями. Они выпускаются под названием катионных и применяются для окрашивания нитрона и подобных ему волокон. [12]
Четвертичные соли аммониевых оснований представляют собой кристаллические или сиропообразные и желеобразные вещества, хорошо растворимые в воде. Синтез солей четвертичных аммониевых оснований может быть осуществлен обычными методами - взаимодействием третичных аминов с галоидпроизвод-ными углеводородов [3, 4, 28, 29] или с диметилсульфатом. [13]
При использовании аммониевого основания наряду с описанными реакциями сахара взаимодействуют с аммиаком, образуя азотсодержащие органические соединения, количество которых возрастает по мере повышения массовой доли связанного SO2 в варочном растворе. [14]
В солях четырехзамещенных аммониевых оснований в том случае, когда все радикалы разные, наблюдается явление оптической изомерии, где оптическая активность зависит от асимметрии азота. [15]