Пиридиновое хинолиновое основание

Cтраница 1

Пиридиновые и хинолиновые основания благоприятно влияют на обесфеноливание, поэтому в экстракционном масле или бензоле необходимо постоянно поддерживать соответствующую концентрацию органических оснований. Так как эти основания при извлечении фенолов из насыщенного раствора экстрагента частично переходят в фенолят натрия, то к регенерированному экстрагенту необходимо прибавлять органические основания. [1]

Пиридиновые и хинолиновые основания не всегда содержатся в смоле в достаточном количестве. При содержании их в большом количестве получается сложная смесь, которую довольно трудно разделить. До сих пор используется лишь часть пиридиновых или хинолиновых оснований. [2]

Высококппящие пиридиновые и хинолиновые основания не всегда представляют интерес, тогда как пиридин и хинолин пользуются большим спросом. [3]

Использование пиридиновых и хинолиновых оснований каменноугольной смолы имеет большое значение для расширения ресурсов сырья в производстве полимеров и удешевления стоимости коксохимической продукции. В настоящей работе была исследована возможность использования изохинолинхинальдиновой фракции каменноугольной смолы ( 246 - 252 С), содержащей приблизительно - 30 % хинальдина, 30 % изохинолина, 40 % хинолина и небольшое количество его метильных гомологов. [4]

Известно, что пиридиновые и хинолиновые основания являются сильными растворителями не только органических, но и минеральных веществ. Они являются источником получения многих алкалоидов, например, папаверина, наркотина, гидрастина. Производные пиридина и хинолина используют для получения фармацевтических препаратов, латексов, нерастворимых в углеводородной среде пластикатов и каучуков. Важные растительные алкалоиды ( никотин, атропин, кокаин и др.) являются производными пиррола. [5]

Вязкость дорожных дегтей, сек. [6]

К активным веществам относятся пиридиновые, хинолиновые основания и кислородсодержащие соединения типа фенолов. [7]

Групповой состав легкой и средней фракций генераторной смолы. [8]

Азотистые соединения в смоле представлены пиридиновыми и хинолиновыми основаниями, производными пиррола и, возможно, тиазола. [9]

Малотоннажное производство отдельных конденсированных ароматических углеводородов, пиридиновых и хинолиновых оснований, а также их химических реактивов давно налажено в СССР. [10]

Ингибитор Д-2 представляет собой смесь тяжелых компонентов пиридиновых и хинолиновых оснований. [11]

Из изложенного следует, что способность угля образовывать аммиак, пиридиновые и хинолиновые основания и фенолы определяется количеством азот - и кислородсодержащих соединений. [12]

Небольшие аллотропные области, образованные ароматическими аминами, а также пиридиновыми и хинолиновыми основаниями, уменьшаются с увеличением числа метильных групп, замещающих водородные атомы в молекуле. [13]

Получение сернистоароматических концентратов средних и особенно высших фракций нефти связано с существенным повышением относительной концентрации азоторганических соединений, представленных в дистил-лятных продуктах преимущественно пиридиновыми и хинолиновыми основаниями. [14]

В обзоре Трабанелли и Караситтн [62] отмечается, что высокими защитными свойствами обладает дибензилсульфоксид, пропаргиловый спирт, а - и р-нафталамины, производные тиокарбами-да, пиридиновые и хинолиновые основания, гексаметилентетр-амин, а также продукты конденсации альдегидов с аммиаком и аминами. Среди углеводородов весьма эффективными являются углеводороды ацетиленового ряда. Особое внимание уделяется азотсодержащим соединениям, включая алифатические и ароматические амины, циклические амины, продукты реакции альдегидов с аммиаком и аминами, азолам, производным пиридина, хи-нолиновым основаниям, солям четвертичного аммониевого основания, таким, как галогениды тетрабутиламмония, ониевым соединениям мышьяка, фосфора и серы, органическим производным фосфора с селеном и серой в молекуле. Из серосодержащих соединений упоминаются тритионы, меркаптан и его производные, сульфоксиды, фенилтиокарбамиды. [15]

Страницы: 1 2