Бициклическое основание

Cтраница 1

Бициклические основания, содержащие изохинолиновое кольцо, образуются при дегидроциклизации иминопроизводных ароматических альдегидов. [1]

Аналогичное взаимодействие наблюдается для случая бициклического основания, показанного ниже. [2]

Сорбция 2-февилпиридина из бензольного раствора. [3]

Эти катиони-ты обладают также удовлетворительной емкостью по отношению к моно-и бициклическим основаниям при сорбции из бензола. [4]

Не вошедшие в реакцию первичные и вторичные амины переводят в я-толуолсульфо-производные и выделяют третичное бициклическое основание, перегоняя реакционную смесь с водяным паром. [5]

Эти два пиридиновых соединения, из которых последний обладает оптической активностью, рассматриваются как генетически связанные с растительными алкалоидами. Бициклические основания, начиная с хинолина и 2-метилхинолина, представлены в нефтях структурами с би -, три-и тетразаместителями с теми же радикалами, что и для пиридинов. [6]

Емкость по а-пиколину ( пик) практически для всех катионитов хорошо совпадала с емкостью по натрию в водных растворах ( Е а) - Исключение составили катиониты КУ-1 и КУ-23 4 / 50, показавшие низкую емкость по отношению ко всем испытанным сорбатам. С увеличением содержания ДВБ сорбция бициклических оснований заметно падает. Степень использования емкости составляет 30 - 80 % от Еивк. [7]

Добавляют 1 экв абсолютного этанола из капельной воронки с приспособлением для выравнивания давления в течение 30 мин при непрерывном перемешивании и нагревании. Затем за 2 час добавляют раствор 1-карбэтоксиметил - 4-карбэтоксипиперидина в 500 мл толуола и смесь нагревают и перемешивают еще в течение 3 час. После этого бициклическое основание экстрагируют из толу-ольного раствора разбавленной соляной кислотой и экстракт кипятят 15 час, чтобы прошли гидролиз и декарбоксилирование. [8]

Страницы: 1