Cтраница 2
Рассуждая аналогично, можно построить кривую титрования многоосновного основания. [16]
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАпц значительно превышает CHAni, то отношение Ki: K2 должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности. [17]
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАПЦ значительно превышает СНАП то отношение / Ci: / C2 должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности. [18]
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАГЩ значительно превышает CHAni, то отношение Кг Кц должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности. [19]
Титрование смеси двух слабых кислот, если их константы различаются более чем в 104 раза, может быть рассмотрено точно так же, как ступенчатое титрование двухосновной кислоты. Аналогичные процессы происходят при титровании многоосновных оснований и смесей слабых оснований, только ход кривых будет направлен из щелочной области в кислую. [20]
Буферные свойства имеют не толью смеси растворов одноосновных слабых кислот с сопряженными основаниями, как было рассмотрено ьыше, но также смеси растворов многоосновных слабых кислот и оснований. Это же относится к смесям многоосновных оснований с сопряженными кислотами. [21]
Нейтрализация многоосновных кислот ( например, H2SO4) и многоосновных оснований [ например, Ва ( ОН) 2 ] сразу приводит к образованию средних солей. Если величины KI, / С 2 и Ка сильно отличаются друг от друга, то такие соединения при условии подбора подходящего индикатора могут быть оттитрованы до одно -, двух - и трехзамещенных солей. [22]
Критерии кондуктометрического титрования многоосновных оснований аналогичны рассмотренным для многоосновных кислот. При этом вместо р / С0 в качестве критерия используют рКь - Условия дифференцированного титрования многоосновных оснований по ступеням нейтрализации аналогичны рассмотренным случаям титрования многоосновных кислот. [23]
Двойной сульфат калия и лития относится к так называемым смешанным солям. Этим термином называли соли, которые образуются при одновременном насыщении многоосновной кислоты несколькими основаниями или многоосновного основания несколькими кислотами. В структурном отношении эти соединения не отличаются от обычных двойных солей, например от солей типа карналлита ( ср. [24]
![]() |
Решетка двойного сульфата лития и калия. [25] |
Двойной сульфат калия и лития относится к так называемым смешанным солям. Этим термином называли соли, которые образуются при одновременном насыщении многоосновной кислоты несколькими основаниями или многоосновного основания несколькими кислотами. В структурном отношении эти соединения не отличаются от обычных двойных солей, например от солей типа карналита ( ср. [26]
Гидролиз соли лшогокислотного основания и одноосновной кислоты имеет свои особенности. Процесс протекает по ступеням. Соли слабых многоосновных оснований и сильных кислот создают в растворе кислую среду. [27]