Cтраница 1
Примулиновые основания не обладают свойствами сернистых красителей; в них отсутствуют характерные сульфгидрильные группы, но при дальнейшем сплавлении с серой, можно получить желтые сернистые красители, идентичные по своим свойствам с красителями, полученными путем осернения толуидинов. Это дает основание полагать, что в обоих случаях реакция протекает более или менее одинаково; при этом образуются тиазоловые кольца. Однако процесс образования сернистых желтых является более сложным, чем процесс, получения примулиновых оснований, так как, кроме тиазоловых колец, в молекуле сернистого красителя должны присутствовать сульфгидрильные, дисуль-фидные или полисульфидные группы. [1]
Продажное примулиновое основание не является индивидуальным веществом. Наряду с уже упомянутыми ди - и тритиазольными соединениями в нем, по новейшим данным Шуберта, содержатся также меркаптопроизводные этих амикотиазолов, имеющие - SH-группу в орто-положении к аминогруппе. Подобные меркаптосоединения содержатся и в других желтых сернистых красителях, получаемых методом запекания, например в иммедиалевом желтом, образующемся при осерненни смеси п-толу-идина и бензидина. [2]
Продажное примулиновое основание не является индивидуальным веществом. Наряду с уже упомянутыми ди - и тритиадольными соединениями в нем, по новейшим данным Шуберта, содержатся также меркаптопроизводные этих аминотиазолов, имеющие - SH-группу в орто-положешш к аминогруппе. Подобные меркаптосоединения содержатся и в других желтых сернистых красителях, получаемых методом запекания, например в иммедиалевом желтом, образующемся при осериенни смеси п-толу-идина и бензпдпна. [3]
Полученное по реакции (7.71) примулиновое основание не является индивидуальным веществом. [4]
Тиофлавин S ( Розенгек, 1888) ( С; CI 816) получается при метилировании и сульфировании примулинового основания, причем обе эти операции могут быть осуществлены в любой последовательности. [5]
Дегидротио-п-толуидин [ 6-метил - 2 - ( 4 -аминофенил) - бензтиазол в дальнейшем вступает в реакцию с новой молекулой я-толуидина, образуя так называемое примулиновое основание, не являющееся индивидуальным веществом. [6]
Нагревание прекращают, смесь охлаждают, измельчают я кипятят с 50 мл спирта. Отфильтрованный и высушенный продукт представляет собой так называемое примулиновое основание. [7]
Примулиновые основания не обладают свойствами сернистых красителей; в них отсутствуют характерные сульфгидрильные группы, но при дальнейшем сплавлении с серой, можно получить желтые сернистые красители, идентичные по своим свойствам с красителями, полученными путем осернения толуидинов. Это дает основание полагать, что в обоих случаях реакция протекает более или менее одинаково; при этом образуются тиазоловые кольца. Однако процесс образования сернистых желтых является более сложным, чем процесс, получения примулиновых оснований, так как, кроме тиазоловых колец, в молекуле сернистого красителя должны присутствовать сульфгидрильные, дисуль-фидные или полисульфидные группы. [8]
В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляю-щими. Первый азокраситель пиразолонового ряда - Тартразин - получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р - кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием n - толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкра-сок путем диазотирования на волокне и сочетания с - нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. [9]
В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляю-щими. Первый азокраситель пиразолонового ряда - Тартразин - получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р - кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием n - толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкра-сок путем диазотирования на волокне и сочетания с - нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. [10]