Cтраница 1
Трехкислотное основание образует одну нормальную и две основные соли с данным кислотным остатком. [1]
Трехкислотные основания образуют два ряда основных солей, соответствующих замещению одной или двух гидрокоиль-ных групп в молекуле основания. [2]
Трехкислотное основание образует одну нормальную и две основные соли с данным кислотным остатком. [3]
Двух - и трехкислотные основания называются многокислотными. [4]
Стрептомицин C2 H39O12N7 представляет собой трехкислотное основание; его выделяют в виде солей ( сульфата, хлоргидрата), которые обычно не удается получить в кристаллическом виде. [5]
Стрептомицин Сг НЯ9О12Ы7 представляет собой трехкислотное основание; его выделяют в виде солей ( сульфата, хлоргидрата), которые обычно не удается получить в кристаллическом виде. [6]
Как диссоциируют молекулы одно -, двух - и трехосновных кислот, одно -, двух - и трехкислотных оснований. [7]
Если в триметилборате ( борнометиловый эфир) борная кислота функционирует как трехосновная, ацетат бора В ( СНзСОО) з представляет собой пример, в котором В ( ОН) з проявляет себя как трехкислотное основание, так как бор выступает в роли катио-нообразоватсля. [8]
Таким образом водные растворы гидрата окиси бария содержат четыре группы различного вида: Ва ( ОН) 2, ВаОН, Ва и ОН, причем вторичная диссоциация всегда значительно слабее первичной. В соответствии с этим трехкислотные основания могут обнаруживать первичную, вторичную третичную диссоциации. [9]
Псевдоаммониевые основания, представляющие давно известные карбинолы; они бесцветны и растворяются в эфире. Подобные анилину, слабые, но трехкислотные основания; их соли также бесцветны, медленно переходят в соли красителей. Углекислые соли не существуют. По автору, их можно сравнить с гидратом глинозема: будучи слабее едкой щелочи, они могут связывать больше кислоты. [10]
Отмеченные олигомеры представляют собой бесцветные жидкости с сильным аминным запахом. Первые два из них кипят при температурах 126 - 132 и 220 - 235 С соответственно. Приведенная структура была подтверждена их потенциометрическим титрованием: кривая титрования димера обнаруживает две, а кривая титрования тримера - три резкие конечные точки, характерные для двух - и трехкислотных оснований соответственно. [11]
Здесь борная кислота ведет себя как трехосновная. Серная кислота связывает образующуюся воду и смещает равновесие этерификации вправо. Если в триметилборате ( борнометиловый эфир) борная кислота функционирует как трехосновная, ацетат бора В ( СН3СОО) 3 представляет собой пример, в котором В ( ОН) 3 проявляет себя как трехкислотное основание, так как бор выступает в роли катионо-образователя. [12]