Cтраница 1
Экспоненциальная зависимость скорости реакции от температуры может привести к появлению нескольких режимов на зерне при одинаковых температурах и составах реакционной смеси в потоке. [1]
Основной причиной для термического взрыва является экспоненциальная зависимость скорости реакции от температуры. Если энергия экзотермической реакции не может быть отведена, то температура реакционной системы увеличивается к реакция ускоряется. Это приводит к выделению тепла с громадной скоростью, оно уже iic может быть отведено, и. [2]
Основной причиной для термического взрыва является экспоненциальная зависимость скорости реакции от температуры. Если энергия экзотермической реакции не может бьггь огведегга, то температура реакционной системы увеличивается и реакция ускоряется. Это приводит к выделению тепла с громадной скоростью. [3]
Условие EI ( RT); 2 всегда соблюдается в химических реакциях горения и взрыва, для которых характерна экспоненциальная зависимость скорости реакции ( тепловыделения) от температуры. Показатель экспоненты, определяемый энергией активации, обычно достаточно велик. Например, при энергии активации в 30 ккал / молъ условие EI ( RT) 2 сохраняется вплоть до начальной температуры в 7500 К, Запас этот, очевидно, очень велик. [4]
Учитывая эти обстоятельства, проанализируем тепловую сторону процесса самовоспламенения, используя из представлений химической кинетики лишь дно рассмотренное выше существенное положение, а именно, экспоненциальную зависимость скорости реакции от температуры. [5]
Надо заметить, что так как в теплообменнике чувствительность выходной температуры к входной ( dTBblx / dГвх) т всегда меньше единицы [ из выражения (5.45) следует ( d7Bb [ X / d 7ВХ) Т 1 ], то невыполнение условия устойчивости (5.42) становится возможным, если в реакторе вых / вх р что объясняется экспоненциальной зависимостью скорости реакции и, следовательно, тепловыделения с ростом температуры. Следовательно, неустойчивые режимы могут возникнуть в нелинейных системах с обратными связями. [6]
В данной схеме детонационная волна рассматривается как комплекс ударная волна - зона реакции. Вследствие экспоненциальной зависимости скорости реакции от температуры энерговыделение происходит на малом участке НБ. Форма кривой ВНБ зависит от закона протекания химической реакции, определяющей энерговыделение. [7]
В общем случае рассматриваемого нами течения тепло за счет химической реакции выделяется по всей толщине потока. Однако ввиду сильной экспоненциальной зависимости скорости реакции от температуры заметное тепловыделение имеет место лишь в очень узком слое, прилегающем к горячей поверхности. По мере удаления от горячей стенки скорость тепловыделения будет быстро падать и распределение температуры в холодной части потока практически совпадет с профилем температуры при отсутствии реакции. [8]
Это обусловлено экспоненциальной зависимостью скорости реакции от температуры. [9]
Это обусловлено экспоненциальной зависимостью скорости реакции от температуры. [10]
![]() |
Зависимость скорости реакции W от времени т. [11] |
Скорость адиабатической реакции резко возрастает и начинает падать только при почти полном выгорании. Это объясняется тем, что по мере израсходования реагирующих веществ температура в системе повышается и вследствие экспоненциальной зависимости скорости реакции от температуры рост скорости реакции, связанный с ростом температуры, с избытком компенсирует уменьшение скорости из-за падения концентрации горючего. Если начальная температура невелика и концентрация реагирующих веществ имеет максимальные значения, в течение некоторого периода ( индукционного), реакция будет малозаметной, концентрации реагирующих веществ почти не будут изменяться, но с некоторого момента скорость реакции резко возрастет и приведет к быстрому выгоранию смеси. [12]
![]() |
Изменение скорости горения w и концентрации реагирующих веществ С в зависимости от времени т. [13] |
Выше сообщалось, что особенностью реакций горения является бурное их течение с выделением большого количества тепла, разогревом системы до высоких температур и появления свечения. При высоких температурах даж е лри отсутствии разветвляющихся цепных реакций обеспечивается очень высокая скорость горения, обусловленная экспоненциальной зависимостью скорости реакции от температуры. При цепных реакциях скорость горения достигает еще больших величин. [14]
Чтобы получить представления об этих понятиях, анализируют так называемую диаграмму Семенова, на которой рассматривают соотношения скоростей прихода и отвода тепла из реактора. Кривая скорости прихода тепла имеет обычно S-образную форму. Сначала скорость выделения тепла растет за счет экспоненциальной зависимости скорости реакции от температуры, затем она запределивается вследствие израсходования реагентов. В случае равновесной полимеризации кривая будет иметь максимум, а при температуре, соответствующей равновесной для данных условий, пересекать ось абсцисс. Скорость теплоотвода ( включая теплоотвод через стенкуг обратный холодильник, за счет выходящих из реактора продуктов) обычно линейно зависит от температуры. Точки пересечения кривых характеризуют стационарные состояния реактора. В химическом реакторе реализуется нечетное число стационарных состояний одно, три. Если кривая теплоприхода имеет более сложный вид, их число может достигать пяти. [15]