Основомоль
Cтраница 1
 |
Схемы проточной ( а, полупроточной ( б и закрытой ( в пироли-тических систем. [1] |
Основомоль соответствует молю повторяющейся структурной единицы макромолекулы. [2]
Растворив 102 г вещества ( 1 основомоль) в 1000 мл растворителя, получим раствор, концентрация которого равна 1 основомолю на литр растворителя. [3]
 |
Термогравиметрические кривые деструкции полисульфонарилатов в инертной среде ( а и на воздухе ( б ( номера кривых соответствуют номерам полимеров в. [4] |
Если полимер XII дает при 500 С 1 81 моль / основомоль оксидов углерода, то полимер X всего 1 50 моль / основомоль, причем потери массы составляют в данном случае 49 0 % для полимера X и 56 6 % для полимера XII. Следовательно, введение сульфогрупп в ароматические полимеры при прочих равных условиях повышает их термостойкость. Поскольку при деструкции полисульфонарилатов доказано образование радикалов ароматического типа [306], естественно предположить, что повышение термостойкости полисульфонарилатов, как и полисульфонфениленоксидов, связано с образованием разветвленных структур до начала глубокой деструкции полимера. [5]
Однохлористая сера вступает в реакцию с сополимером в присутствии меньшего количества хлористого алюминия ( 0 017 моля на основомоль сополимера), чем элементарная сера, давая продукты с более высоким содержанием серы. [6]
 |
Схема полупроточной установки. [7] |
К-калибровочный коэффициент, который находят для каждого газа в предварительном эксперименте, Па / мм; М - масса основомоля; Р0 1013 Па; Г - температура мерного устройства, К; т-масса вещества. [8]
Усредненные количества 2 2-диметилбензо - 2-сила - 1 4-диоксана у сетчатых полимеров сп1ип 6 близки к, 2 моль / основомоль. Проанализировав различные варианты образования этого продукта, можно прийти к выводу, что наиболее вероятно его образование при разрыве простой эфирной связи у ш-триазинового цикла в двух межузловых фрагментах структурного звена с отщеплением по схеме II, ряд I цикла от макромолекулы. [9]
Растворив 102 г вещества ( 1 основомоль) в 1000 мл растворителя, получим раствор, концентрация которого равна 1 основомолю на литр растворителя. [10]
Если полимер XII дает при 500 С 1 81 моль / основомоль оксидов углерода, то полимер X всего 1 50 моль / основомоль, причем потери массы составляют в данном случае 49 0 % для полимера X и 56 6 % для полимера XII. Следовательно, введение сульфогрупп в ароматические полимеры при прочих равных условиях повышает их термостойкость. Поскольку при деструкции полисульфонарилатов доказано образование радикалов ароматического типа [306], естественно предположить, что повышение термостойкости полисульфонарилатов, как и полисульфонфениленоксидов, связано с образованием разветвленных структур до начала глубокой деструкции полимера. [11]
С увеличением размеров ацильного радикала, при понижении температуры реакции или уменьшении ее продолжительности, а также при снижении соотношения ангидрид кисло-ты: основомоль хитозана значения та уменьшаются. Ацилиро-ванные производные хитозана плохо растворимы в реакционной среде. Поэтому после окончания синтеза реакционная смесь нейтрализуется 5 5 % - м спиртовым раствором КОН, а осажденный продукт тщательно промывается и высушивается. [12]
Несмотря на многочисленные работы, посвященные полимерам сульфгидрильного типа, их синтез все еще не вышел из стадии лабораторных исследований. Последнее обусловлено многостадийно-стью и сложностью предложенных методов синтеза. Нами предложен простой метод получения сульфгидрильных смол [4-6], заключающийся во взаимодействии сополимеров стирола и дивинилбензола соднохлори-стой и элементарной серой в дихлорэтане в присутствии хлористого алюминия. При этом было показано, что с серой сополимер реагирует в присутствии 0 3 и более молей А1С1з на основомоль сополимера. [13]
Страницы: 1