Cтраница 3
Получение мономеров ( окиси этилена, акролеина и др.) каталитическим окислением углеводородов является одной из основных задач нефтяной и химической промышленности. Сырьем для такого синтеза мономеров являются углеводороды нефтяных и попутных газов. Для широкого внедрения этого процесса в промышленность органического синтеза необходимо создать научные основы подбора катализаторов, а также разработать способы управления избирательностью этих процессов, так как мягкое окисление углеводородов всегда сопровождается побочной реакцией глубокого окисления. [31]
Модифицирование окислительных катализаторов различными металлоидными добавками все шире и шире используется в промышленности окисления углеводородов. Опубликовано много патентов по изменению селективности окисления разнообразных углеводородов ( непредельных, ароматических и др.) введением металлоидных примесей в металлы и окиси металлов, используемых в качестве окислительных катализаторов в технике. Поэтому особое внимание должно быть уделено выяснению механизма этого явления, что позволит создать научные основы подбора модифицирующих добавок и ликвидировать эмпирический подход к этому вопросу. [32]
Получение кокса в Советском Союзе производится из смесей углей, иначе говоря - из производственных шихт. Для удовлетворения быстр развивающейся промышленности требуется введение в коксование большого числа разнообразных углей, которые не дают при коксовании в условиях существующей технологии металлургический кокс. В то же время, несмотря на большой производственный опыт и теоретические изыскания, механизм процесса коксования смесей остается не вполне выясненным: не разработаны еще научные основы подбора производственных шихт, которые составляются обычно эмпирически; большинство работ по изучению коксуемости шихт углей носит характер опытных коксований, только некоторые из них могут быть использованы при изучении вопроса об образовании структуры кокса из смесей углей. Ниже этот вопрос трактуется с коллоидно-химической точки зрения. [33]