3-метилбензотиофен
Cтраница 3
Очень четко выделяется группа полос поглощения 13 3; 13 7; 14 5 ж / с, характерная для исходной структуры 3-метилбензотиофена в смеси с цетаном. Это свидетельствует о том, что 3-метилбензотиофен принимает участие в образовании осадка без расщепления бициклической структуры. [31]
 |
Спектры поглощения бензотиофена и сульфона бензотиофена в спирте. [32] |
В связи с проведением работ по выделению алкилбензотиофенов и других сернистых соединений из нефтехимического сырья окислительным методом нами были исследованы реакции окисления бензотиофена и 3-метилбензотиофена перекисью водорода в уксусной кислоте. [33]
Продукты окисления, выделенные хроматографически, имеют в cneirf - ре полосу ОН-групп ( 3 0 мк), значительно более интенсивную, чем при окислении цетана в присутствии 3-метилбензотиофена. [34]
Продукты окисления, выделенные хроматографически, имеют в cnejcf - ре полосу ОН-групп ( 3 0 мк), значительно более интенсивную, чем при окислении цетана в присутствии 3-метилбензотиофена. [35]
Из табл. 2 видно, что в продуктах гидрогенолиза всех изученных соединений имеются небольшие количества меркаптанной серы ( 0 1 - 1 5 % относительных), а в продуктах гидрогенолиза 3-метилбензотиофена небольшие количества сульфидной серы ( до 3 % относительных), причем их количество сначала незначительно возрастает, а затем уменьшается. [36]
Очень четко выделяется группа полос поглощения 13 3; 13 7; 14 5 ж / с, характерная для исходной структуры 3-метилбензотиофена в смеси с цетаном. Это свидетельствует о том, что 3-метилбензотиофен принимает участие в образовании осадка без расщепления бициклической структуры. [37]
Очень четко выделяется группа полос поглощения 13 3; 13 7; 14 5 мк, характерная для исходной структуры 3-метилбензотиофена в смеси с цетаном. Это свидетельствует о том, что 3-метилбензотиофен принимает участие в образовании осадка без расщепления бициклической структуры. [38]
Для продуктов цетана в присутствии 3-метилбензотиофена характерно отсутствие спиртов. По мере развития окислительных превращений слабее становятся полосы поглощения, относящиеся к структуре самого 3-метилбензотиофена ( 14 5 - 13 2 мк), что свидетельствует о его термоокислительных превращениях. По-видимому, происходит разрыв связи С-S и распад исходной бициклической структуры. [39]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения некоторых сернистых соединений. [40] |
Для продуктов цетана в присутствии 3-метилбензотиофена характерно отсутствие спиртов. По мере развития окислительных превращений слабее становятся полосы поглощения, относящиеся к структуре самого 3-метилбензотиофена ( 14 5 - 13 2 мк), что свидетельствует о его термоокислительных превращениях. По-видимому, происходит разрыв связи С-S и распад исходной бициклической структуры. [41]
Во всех спектрах наибольшую интенсивность имеет поглощение в области 1200 см-1, соответствующее производным сульфоновых кислот. Содержание С0 - групп в осадках также невелико. В спектрах осадков, полученных с добавкой изогексилфенилсульфида, 3-метилбензотиофена и дифенилдисульфида имеются все полосы поглощения, харакг терные для солей ароматических сульфокислот [4], а их ультрафиолетовые спектры поглощения показывают присутствие ароматических структур. Инфракрасные спектры отложений на меди отличаются от спектров осадков наличием узких, острых полос поглощения, что, по-видимому, связано с кристаллическим состоянием вещества. [42]
Страницы: 1 2 3