Молекулярные основы
Cтраница 2
В фармацевтической биохимии выделяют молекулярную фарма-кокинетику, молекулярную фармакодинамику, метаболизм ксенобиотиков, молекулярные основы метаболической терапии. [16]
Другие способы инициации репликации целесообразно рассмотреть в связи с вопросом о регуляции репликации. Молекулярные основы подобной регуляции лучше всего изучены в случае некоторых бактериальных плазмид. [17]
Монография посвящена основным проблемам физики надмолекулярных биологических систем - биофизики клетки и общим вопросам биофизики. Рассмотрены молекулярные основы биофизики, термодинамическая теория неравновесных процессов в открытых системах. Дано подробное изложение современных представлений о мембранном транспорте, распространении и. В заключительных главах книги рассмотрены нелинейные процессы ( в частности, колебательные) и проблемы эволюционного и индивидуального развития. Особенность книги состоит в изложении биофизики как части единой физической науки. [18]
Область исследований энзимопатологии является теоретической, фундаментальной частью патологии. Она призвана изучать молекулярные основы развития патологического процесса, основанные на данных нарушения механизмов регуляции активности или синтеза индивидуального фермента или группы ферментов. Обладая высокой каталитической активностью и выраженной органотропностью, ферменты могут быть использованы в качестве самых тонких и избирательных инструментов для направленного воздействия на патологический процесс. Как известно, из более чем 5000 наследственных болезней человека молекулярный механизм развития выяснен только у 2 - 3 десятков. Считают, что развитие болезни чаще всего связано с наследственной недостаточностью или полным отсутствием синтеза одного-единственного фермента в организме больного. Иногда болезни называют также энзимопатиями. Так, галактоземия-наследственное заболевание, при котором наблюдается ненормально высокая концентрация галактозы в крови. Болезнь развивается в результате наследственного дефекта синтеза фермента гексозо-1 - фосфат-уридилтрансферазы, катализирующего превращение галактозы в легкометаболизируемую глюкозу. [19]
В задачу книги не входит детальное обсуждение этого вопроса. Подходящим источником информации может послужить книга Молекулярные основы жизни [1] - сборник статей, опубликованных в журнале Scientific American. [20]
Различные теории и факты, выбранные для включения в главы, посвященные общей химии, на мой взгляд, составляют минимум, без которого нельзя понять материал последующих глав. В книге излагается ряд фактов, иллюстрирующих молекулярные основы жизни и наиболее доступных для понимания. В ней освещаются следующие вопросы. [21]
Исключительное значение имеет производство медицинских белковых препаратов: гормонов, антисывороток, анатоксинов, белков крови, кровезаменителей и иных средств, применяемых как для лечебных, так и профилактических целей. Белки играют важную роль в нормальных и патологических процессах организма: исследования их свойств ( в частности гемоглобина) позволили расшифровать молекулярные основы некоторых заболеваний, в связи с чем возник термин молекулярные болезни. Говоря о них, имеют в виду определенные изменения в структуре молекул функционально важных белков, которые являются причиной тех или иных нарушений в организме. Все расширяющееся изучение белковых веществ открывает пути глубокого познания процессов жизнедеятельности и их сознательного регулирования. По-видимому, наиболее важным и характерным свойством белков является их способность быть катализаторами, осуществлять ферментативные функции. [22]
Книга эта знакомит читателя с различными процессами жизнедеятельности на молекулярном уровне. Изучая молекулярные основы жизни, мы выходим за пределы чисто физиологического подхода к ней и получаем возможность взглянуть на жизнь под совершенно другим углом зрения. [23]
Примерно 70 % объема индустрии цветоводства приходится на долю четырех растений: роз, гвоздик, тюльпанов и хризантем, поэтому все усилия по получению генетически трансформированных растений с цветками измененной окраски были направлены на работы именно с этими растениями. Например, были выведены трансгенные хризантемы, несущие смысловые и антисмысловые конструкции кДНК халконсинтазы. Ученые исходили из того, что и смысловые, и антисмысловые кДНК будут подавлять экспрессию гена халконсинтазы в трансгенных растениях. Молекулярные основы этого явления до настоящего времени не установлены. [24]
Имеются четкие примеры пластичности на том и другом уровне. Структурные изменения, несомненно, важны для закрепления некоторых долговременных эффектов, но они происходят слишком медленно, чтобы на их основе можно было объяснить кратковременную память, следы которой сохраняются лишь несколько минут или часов. Как полагают, кратковременные эффекты связаны с регуляцией ионных каналов. Молекулярные основы этого явления выяснены только в нескольких случаях, один из которых мы сейчас рассмотрим. [26]
Известно, что в мейозе и в митозе хромосомы упорядоченно расходятся по дочерним клеткам с помощью аппарата веретена, микротрубочки которого обеспечивают растягивание дочерних хромосом или гомологов к разным полюсам. Микротрубочки веретена прикрепляются к специальному участку хромосомы - кинетохору. Это белковый комплекс, который собирается на специализированной последовательности хромосомной ДНК - центромере. Молекулярные основы функционирования кинетохора пока не ясны. [27]
Известно, что в мейозе и в митозе хромосомы упорядочение расходятся по дочерним клеткам с помощью аппарата веретена, микротрубочки которого обеспечивают растягивание дочерних хромосом или гомологов к разным полюсам. Микротрубочки веретена прикрепляются к специальному участку хромосомы - кинетохору. Это белковый комплекс, который собирается на специализированной последовательности хромосомной ДНК - центромере. Молекулярные основы функционирования кинетохора пока не ясны. [28]
Известно, что в мейозе и в митозе хромосомы упорядоченно расходятся по дочерним клеткам с помощью аппарата веретена, микротрубочки которого обеспечивают растягивание дочерних хромосом или гомологов к разным полюсам. Микротрубочки веретена прикрепляются к специальному участку хромосомы - кинетохору. Это белковый комплекс, который собирается на специализированной последовательности хромосомной ДНК - центромере. Молекулярные основы функционирования кинетохора пока не ясны. [29]
Мы уже познакомились с химическим строением отдельных продуктов литания, в процессе окисления которых образуется необходимая для жизнедеятельности организма энергия. Теперь мы рассмотрим, как это происходит. Мы рассмотрим молекулярные основы мышечной работы. [30]
Страницы: 1 2 3