Особенность - катализатор
Cтраница 3
При отборе материала для данной книги я руководствовался следующими тремя принципами: во-первых, ограничиться обсуждением только основных типов катализаторов; во-вторых, рассматривать только те вопросы, которые имеют общее значение или позволяют установить важные корреляции; в-третьих, описывать лишь те особенности катализаторов, которые можно понять, исходя из их физико-химических свойств. Я не стремился составить исчерпывающую сводку многочисленных разновидностей катализаторов, которых только благодаря патентной литературе известно такое множество, что подобная сводка имела бы сомнительную ценность, а пытался по мере моих сил достигнуть разумного равновесия между общими и частными вопросами. [31]
На катализаторе № 1 в условиях разбавления этилбензола парами воды 1: 1 5 больше образуется двуокиси углерода, но меньше толуола и метана, чем на других катализаторах. Особенностью катализаторов № 3 и А-335 / 6, является низкое содержание сухого остатка в катализате. [32]
Дегидрирующий компонент катализатора С. В. Лебедева рассматривают также как вещество, способствующее реакции конденсации. Благодаря этой особенности катализатора, полученные вначале молекулы уксусного альдегида взаимодействуют друг с другом с образованием неустойчивого, в условиях процесса, альдоля, который выделяет воду и превращается в кротоновый альдегид. Таким образом, реакция ( 2) протекает под действием обоих компонентов катализатора. [33]
Для возбуждения анионной полимеризации используются катализаторы основного характера: щелочные металлы, амиды, алкого-ляты, металлорганические соединения и другие вещества, являющиеся донорами электронов, а также различные излучения. В зависимости от особенностей катализатора и среды различают несколько вариантов инициирования анионной полимеризации. [34]
При термокаталитичвскоЕ переработке ( ТКП) высчкомолекуляр-ного нефтяного сырья ( BffflC) одним из важных аспектов является образование углеродных отложений на катализаторе, обусловленное высокой коксуемостью тяжелых н & ушшых фракций Количество и характер образующихся углеродных отложений во многом опре-дэляюг технологическое оформление процессов, способ регенерации катализатора и экономическую эффективность. В исшшинсг - Ев процессов ТКЕ ВМНС используется окислительная регенераш-ш катализатора, позволяющая удалять углеродные отлояения Е виде газообразных продуктов сгорания. Особенностью келезоокио-ных катализаторов тзлявтся щотеканяе окислительно - Еосстано-Еигельных реакций е участием катализатора, как при регенеоа-щш, так и Е течение самого роцвсса, что показано Е ранее проведенных исследований М, В СЕЯЗИ с этим были проведены дополнительные исследования отложений на природном железооки-сном катадиэагоре, образующихся при переработке остаточного и дистиллятного нефтяного сырья ( западносибирский ыаэут и Озек-Суатский вакуумный газойль ( табл. I)) прл различных ем-паратурах и времени проведения пробега. [35]
Кобальтомолибденовые или никельмолибденовые катализаторы на окиси алюминия, а также смешанные катализаторы работают 2 - 3 года. Так как активность их снижается в основном в результате отложения кокса в порах, то регенерацию проводят путем выжига кокса. Особенностью катализаторов гидрокрекинга является их гидрирующая, крекирующая и изомеризующая активность в присутствии серо - и азотсодержащих соединений, как правило, присутствующих в сырье. Поэтому в состав катализаторов могут входить лишь немногие окислы. [36]
 |
Схема установки Л-24-6, используемой под процесс гидроизомеризации дизельных топлив. [37] |
Процесс разработан с целью получения высококачественных дизельных топлив [137. 138] и был реализован на дооборудованной типовой установке гидроочистки дизельного топлива Л-24-6 Рязанского НПЗ. В качестве катализатора использован сероустойчивый модифицированный галогеном катализатор гидроочистки. Эта особенность катализатора обусловила наличие в технологической схеме установки ( рис. 4.12) узлов осушки сырья и циркулирующего газа, а также обработки катализатора галогенсодержащими соединениями с целью поддержания его каталитической активности на постоянном уровне. Унос галогена из катализатора связан с наличием в системе паров воды, попадающих преимущественно с сырьем. Жесткие условия процесса гидроизомеризации: температура проведения процесса 420 С и проведение периодической окислительной регенерации катализатора при 550 С способствуют удалению галогена из катализатора в виде НС1, в результате чего снижается изомеризующая активность и усиливается коррозия технологического оборудования. [38]
Электроны твердого тела принимают активное участие в каждом из названных явлений. А это значит, что всякий процесс, разыгравшийся на определенном участке поверхности, оказывает влияние на всю поверхность. Пользуясь этой особенностью катализаторов первого класса, оказывается возможным объяснить ряд явлений, которые обычно объясняют, вводя представление о неоднородности по верхности. [39]
Опубликованные данные о процессе производства изопрена фирмы Kuraray весьма скудны. Синтез ДМД осуществляется в жидкой фазе под давлением в присутствии кислотного катализатора. На второй стадии ДМД подвергается каталитическому расщеплению в присутствии водяного пара на катализаторе типа фосфорная кислота на носителе. Особенностью катализатора фирмы Kuraray является то, что до употребления он прокаливается при 700 - 1100 С. По предварительным ( до пуска промышленной установки) данным фирмы конверсия ДМД на этом катализаторе составляет 80 - 90 % при температуре не выше 200 С. В результате тщательного учета потребления водяного пара на каждой операции его общий расход по расчету не должен превышать 8 т на 1 т изопрена. [40]
Чрезвычайно интересными оказались результаты, полученные в импульсном режиме на катализаторе, содержащем 0 6 % Pd на у - А12О3; опыты проводили в атмосфере водорода и гелия. Оказалось, что в гелии ароматизация ft - гексана проходит более селективно, а в водороде образуется больше продуктов крекинга и изомеризации. Выход бензола при всех температурах и временах контакта в токе гелия выше, чем в водороде, причем ароматизация в атмосфере гелия начинается при более низкой температуре, чем в водороде. При сравнении особенностей катализаторов Pt / Al2O3 и Pd / Al2O3 следует отметить, что в водороде при относительно низких температурах выходы бензола на платине выше, чем на палладии; при 520 С на обоих катализаторах они практически одинаковы. Pt-катализатор более активен в реакции С5 - дегидроциклизации; выход метилциклопентана на обоих катализаторах в токе водорода в 6 - 8 раз выше, чем в токе гелия. [41]
Страницы: 1 2 3