Cтраница 1
Особенности кинетики процессов со смесью ионитов, а также колоночный вариант применения смешанных шихт в общих чертах рассмотрены в следующем разделе. [1]
![]() |
Диаграмма фазового равновесия для студне-образующих систем с участием несшитого ( а и сшитого ( б полимеров. [2] |
Особенности кинетики процесса распада полимерных систем на фазы обусловливают образование непрерывного пространственного остова, состоящего из второй фазы, механические свойства которой обеспечивают обратимую деформацию. Величина этой деформации зависит также и от соотношения между объемами обеих фаз. [3]
![]() |
Зависимости скорости роста пленки CdS, осаждаемой методом пульверизации с последующим пиролизом, от скорости распыления раствора и температуры подложки ( Ти. [4] |
Состав пленки зависит от особенностей кинетики процесса распыления раствора и термодинамических характеристик процесса пиролиза. При определенных условиях осаждения можно получать пленки сульфидов и селени-дов стехиометрического состава и оксидные пленки, имеющие состав, близкий к стехиометрическому. [5]
Следующим этапом является разработка конструкции каталитического реактора, учитывающей особенности кинетики процесса. [6]
Достижению химического равновесия часто препятствуют факторы, связанные с особенностями кинетики процессов, т.е. преодолением активационных барьеров. Значительная величина энергетического барьера может практически полностью воспрепятствовать достижению химического равновесия, в результате чего можно прийти к неправильному выводу о том, что система уже находится в состоянии химического равновесия. Так, смесь Н2 02 при комнатной температуре может неограниченно долго находиться в неизменном состоянии. Однако это состояние не является равновесным, поскольку внешнее воздействие ( например, нагревание) приводит к мгновенному взаимодействию с образованием воды. Если эту систему затем охладить до прежней температуры, то она не вернется в исходное состояние, так как новое состояние является термодинамически более устойчивым. [7]
Достижению химического равновесия часто препятствуют факторы, связанные с особенностями кинетики процессов, т.е. преодолением активацйонных барьеров. Значительная величина энергетического барьера может практически полностью воспрепятствовать достижению химического равновесия, в результате чего можно прийти к неправильному выводу о том, что система уже находится в состоянии химического равновесия. Так, смесь Н2 02 при комнатной температуре может, неограниченно долго находиться в неизменном состоянии. Однако это состояние не является равновесным, поскольку внешнее воздействие ( например, нагревание) приводит к мгновенному взаимодействию с образованием воды. Если эту систему затем охладить до прежней температуры, то она не вернется в исходное состояние, так как новое состояние является термодинамически более устойчивым. [8]
Специфика протекания химических реакций в твердых полимерных матрицах непосредственно связана с особенностями кинетики процессов старения и стабилизации полимеров. Кинетика реакций находится в прямой зависимости от физической структуры и интенсивности молекулярных движений в полимерах. [9]
Изучение перенапряжения водорода в расширенном интервале плотностей тока имеет особенно большое значение для выявления особенностей кинетики процесса выделения водорода на электродах с неоднородной поверхностью. Такого рода поверхности имеют все технические сорта металлов, из которых изготовляются катоды промышленных электролизеров, а также специальные виды электродных покрытий, на которых достигается тот или иной эффект снижения перенапряжения водорода. Результаты измерений перенапряжения водорода на электродах с неоднородной поверхностью важны также для дальнейшего развития теории перенапряжения водорода. Они могут оказаться полезными и для практики создания новых видов электродных покрытий, обеспечивающих резкое и устойчивое понижение перенапряжения водорода в условиях промышленного электролиза. [10]
![]() |
Напорный резервуар со струйной аэрацией. [11] |
Низкая эффективность узла флотационной очистки объясняется несовершенством технологической схемы напорной флотации и, по-видимому, недостатками в эксплуатации сооружений, осуществляемой без учета особенностей кинетики процессов коагуляции и флотации загрязнений с выделением воздуха из раствора. К основным недостаткам этой схемы относится сложность совмещения момента выделения воздуха из раствора при напорной флотации с оптимальным периодом процесса коагуляции. К этому следует добавить недостаточное количество воздуха, растворенного в воде, и отсутствие возможности регулирования дисперсного состава пузырьков. [12]
Сопоставлены данные металлографических исследований с результатами изучения кинетики обезуглероживания. Сделана попытка связать некоторые особенности кинетики процесса с образованием зоны внутреннего окисления при обезуглероживающем окислительном отжиге. Внутреннее окисление при - водит, по-видимому, к изменению диффузионной подвижности углерода за счет удаления из металлической матрицы доли внутреннего окисления элементов неблагородной примеси, а это предопределяет существенные особенности процесса обезуглероживания сложных сплавов на основе железа. [13]
Тогда имеет смысл прибегнуть к другой идеологии - кинетической. Тут уж исходят из особенностей кинетики процесса, стараются улучшить его селективность. [14]
ТВЕРДОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, полимеризация мономеров, находящихся в кристаллич. При этом молекулы мономера жестко фиксированы в пространстве и подвижность их крайне ограничена, что определяет особенности кинетики процесса и структуру возникающих макромолекул. В большинстве случаев для инициирования Т.п. используют у-излучение или ускоренные электроны. [15]