Cтраница 1
Особенности химического поведения 2 6-диалкилбензохинонов в первую очередь определяются пространственным экранированием одной из карбонильных групп. [1]
Особенности химического поведения этих соединений во многом определяются зависимостью связей в комплексном анионе от заряда и размера катиона. Стабильность анион-га-лоидаатов повышается с увеличением размеров, симметричности катиона и уменьшением его заряда, поэтому почти не встречаются соединения, содержащие двухвалентный металл. Комплексный анион, содержащий один атом йода в качестве комплексообразователя, отличается особой устойчивостью, которая возрастает для симметрично построенных анионов. [2]
Особенности химического поведения глюкозы объясняются следующей гипотезой. [3]
Особенности химического поведения целлюлозы должны определяться О-гетероциклическим строением молекулы. [4]
Особенности химического поведения циклопентановых соединений по сравнению, например, с циклогексановыми или ациклическими соединениями можно объяснить тем обстоятельством, что даже в неплоской форме циклопентана существует значительное заслонение связей. [5]
Особенность химического поведения системы сопряженных двойных связей состоит в их способности реагировать как единое целое ( реакции 1 4-присоединения), что также находит отражение в физико-химических характеристиках. [6]
Многие особенности химического поведения серы в ка-учуках были установлены при изучении обмена серусодер-жащих соединений, входящих в состав каучука, с элементарной серой. [7]
Отметьте особенности химического поведения резорцина и флороглюцина по сравнению с фенолом. [8]
Знание особенностей химического поведения индикаторных количеств имеет значение для многих областей исследования. Некоторые элементы, а именно франций, астатин, полоний, актиний, прометий, радон, берклий и калифорний, существуют лишь как короткоживущие изотопы. [9]
Для объяснения особенностей химического поведения самого1 ацетилена потребовалось более обстоятельно обсудить электронное строение ацетиленовой связи. Этому вопросу посвящены две статьи Больмана [439, 440], важное значение которых определена следующими обстоятельствами. Во-первых, работы Больмана представляют собой одну из первых попыток непосредственного привлечения результатов теоретического изучения ацетилена к истолкованию экспериментального материала. Во-вторых, высказанные в этих статьях положения о причинах и характере химических превращений алкинов можно рассматривать как основы теории реакционной способности ацетилена. С С-связь с двумя я-электронными парами обладает резко выраженной способностью к электрофильным реакциям. Между тем, как мы видели, существует обратное положение [ 16, стр. [10]
Этим определяются некоторые особенности химического поведения скандия и различия свойств аналогичных соединений РЗЭ и скандия. [11]
Однако, из-за особенностей химического поведения протактиния, задача его извлечения из урановых руд решается значительно труднее, чем извлечения радия. [12]
Было бы неверно пытаться объяснить или предсказывать все особенности химического поведения вещества, как это пытаются делать некоторые химики, основываясь только на структурной формуле молекулы. Структурная формула не выражает непосредственно достаточно полно, достаточно детально внутренней динамики молекулы, особенностей междумолекулярного взаимодействия и связи этих факторов с тепловым движением молекул. Структурная формула может отобразить поведение молекулы с этой стороны лишь неполно, отображая некоторое среднее состояние молекулы во времени. [13]
Химические превращения целлюлозы необходимо рассматривать в тесной взаимосвязи с особенностями химического поведения как низкомолекулярных гид-роксилсодержащих соединений ( спиртов, моносахаридов), так и всех соединений того класса, к которому относится целлюлоза, - класса полисахаридов. [14]
Выше было показано, какая тесная связь существует между особенностями химического поведения окиси этилена и циклопропана, с одной стороны, и наличием в их молекулах значительного искажения валентных углов, с другой стороны. [15]