Cтраница 2
Особенностью полимеризации под давлением является то, что возрастание скорости реакции не сопровождается уменьшением молекулярной массы образующегося полимера. [16]
Особенностью полимеризации формальдегида, как указывалось ранее, является необходимость применения очень чистого мономера, так как наличие даже ничтожных количеств примеси мешает получению полимеров достаточно высокого молекулярного веса. Особенно вредно присутствие влаги. [17]
Особенностью микросуспензионной полимеризации является предварительное диспергирование мономера в воде с целью получения капель эмульсии размером 0 1 - 3 мкм. Эмульсионную полимеризацию ВХ проводят в присутствии ионогенных поверхностно-активных веществ и водорастворимого инициатора. [18]
Особенностью полимеризации винилхлорида является образование нерастворимого в мономере полимера, который в процессе полимеризации выпадает в осадок. [19]
Особенностью полимеризации формальдегида является необходимость применения очень чистого мономера, так как наличие даже ничтожных количеств примеси мешает получению полимеров достаточно высокого молекулярного веса. Доступность исходных веществ и высокие механические свойства полиформальдегида приведут, несомненно, к тому, что он в недалеком будущем завоюет обширную область применения. [20]
Особенностью полимеризации диаллиловых эфиров является протекание процесса в две стадии. Первая стадия характеризуется постепенным нарастанием вязкости до сиропообразной консистенции. Во второй стадии полимеризующийся продукт переходит в гель, который затем превращается в твердый, неплавкий и нерастворимый полимер. [21]
Эта особенность полимеризации этиленимина связана, как будет показано ниже, со ступенчатым механизмом превращения, характерным для поликонденсаций. [22]
Эта особенность полимеризации триоксана в растворе не имеет аналогии в других катионных процессах. [23]
Обсуждены особенности катионной и свободноанионной полимеризации диенов; стереоспецнфнческая полимеризация и совЬлимеризация диенов под влиянием металлорганических соединений переходных металлов и механизм стереорегулирования; стереоспецифнческая чередующаяся сополимеризация; цепной процесс раскрытия циклоолефинов и природа активных центров. [24]
Однако особенностью полимеризации являются не сами стадии процесса црисоединения, а, скорее, его кинетика: полимеризация представляет собой цепную реакцию. Различают цепную радикальную и цепную ионную полимеризацию; ионная полимеризация может протекать по анионному и катионному механизмам. Процесс образования сравнительно низкомолекулярных продуктов называется олигомеризацией. [25]
Механизм и особенности полимеризации такого типа мономеров детально изложены в ряде обзоров [947- 949], в связи с чем этот вопрос нами детально не рассматривается. [26]
Нами изучаются особенности полимеризации и сополимеризации 3, 3, 3-трихлорпропена и исследуются свойства образующихся полимеров. Была исследована полимеризация и сополимеризация 3, 3, 3-трихлорпропена по радикальному механизму в блоке. В результате полимеризации образуется преимущественно низкомолекулярный полимер в виде вязкого масла, с молекулярным весом, измеренным збулиоскопическим методом, равным 870, а также более высокомолекулярный твердый полимер, который и был предметом нашего изучения. При исследовании влияния температуры полимеризации на выход твердого политрихлор-пропена в присутствии 0 5 % перекиси бензоила в течение 100 час. [27]
С этими особенностями полимеризации винилциклогексана с помощью комплексных металлорганических катализаторов приходится считаться при проведении синтеза поливи-нилциклогексана. [28]
Авторы работ [58] объясняют особенности полимеризации влиянием структурно-кинетических факторов. [29]
Ряд авторов4645 сообщают об особенности полимеризации стирола в присутствии перекиси грег-бутила и грег-бутилпербен-зоата. С увеличением концентрации перекиси грег-бутила от 0 01 до 0 1 моль / л мономера вязкость полимера не уменьшается ( как это имеет место при применении других перекисей), с увеличением степени конверсии наблюдается значительный рост вязкости; это объясняется взаимодействием радикалов трет-бутила третичными углеродными атомами полистирола. Инициирующее действие золота, по-видимому, связано с окислительно-восстановительным взаимодействием его атомов с перекисью стирола. [30]