Cтраница 1
Особенность ароматических соединений заключается в том, что определенное число их электронов делокализовано, т.е. не ограничено в пространстве между парами связанных между собой атомов. Вообще говоря, чем больше делокализация, тем больше должна быть устойчивость молекулы. [1]
Попытки объяснить и интерпретировать особенности ароматических соединений делались давно, но они стали успешными лишь после того, как примерно в 1925 г. была предложена концепция ароматического секстета. Этот секстет образует систему делокализованных электронов, или, иными словами, молекула бензола существует в виде набора многих мезомерных структур. [2]
В процессе дискуссии о строении бензола и об особенностях ароматических соединений представлялось весьма полезным выяснить возможность синтеза новых циклических непредельных углеводородов и их производных, которые, не заключая шестичленного бензольного кольца, все же обнаруживали бы ароматические свойства, подобные наблюдаемым у тропилийбромида, тропона и тро-полона. [3]
Найденное с учетом индукционного и таутомерного эффектов распределение зарядов в молекулах замещенных бензола может быть использовано для объяснения особенностей ароматических соединений, в частности направления их реакций замещения. [4]
Кристофер Ингольд ( 1893 - 1970) - видный английский химик, профессор Лондонского университетского колледжа ( с 1930 г.), основатель физической органической химии. Известен своими многочисленными исследованиями реакционной способности, в особенности ароматических соединений. [5]
Эти представления позволили дать удовлетворительные ( по меньшей мере качественные) объяснения всех кратко перечисленных выше особенностей ароматических соединений. [6]
Свечение дискретных центров наблюдается, прежде всего, у кристаллических веществ с решетками молекулярного типа. Отдельные элементы этой решетки, - сравнительно слабо связанные друг с другом молекулы, обладают значительной самостоятельностью. В связи с этим поглощение и излучение происходят здесь в одном и том же центре. К числу кристаллов, дающих свечение этого рода, относятся и такие простые кристаллы, как кристаллы твердого кислорода и более сложные кристаллы многих органических веществ, в особенности ароматических соединений: бензола, нафталина, антрацена и других и их производных. Свечение дискретных центров наблюдается и у кристаллов с более сложными решетками, например у пла-тиносиперо диеты. [7]