Особенность - строение - макромолекул
Cтраница 1
Особенности строения макромолекул и многообразие форм молекулярной подвижности в полимерах приводит к набору релаксационных процессов, каждый из которых связан с тепловым движением кинетических единиц определенного вида и может быть описан спектром времен релаксации. Времена релаксации, связанные с подвижностью крупных отрезков макромолекулы, например сегментов, а тем более с подвижностью элементов надмолекулярной структуры, могут быть довольно большими. Соответствующие им релаксационные процессы протекают медленно. Мелкомасштабные движения макромолекул обеспечивают более быстрые релаксационные процессы. В связи с широкой шкалой времен релаксации большая часть физических свойств полимеров имеет релаксационную природу. [1]
 |
Диаграмма растяжения кристаллического полимера. [2] |
Особенности строения макромолекул полимеров обусловливают зависимость их механических свойств от продолжительности действия и скорости приложения нагрузки. Действующая на полимер нагрузка вызывает в его структуре изменения, связанные с распрямлением, раскручиванием макромолекул, взаимным перемещением макромолекул. В результате полимер переводится в неравновесное, термодинамически неустойчивое состояние. [3]
 |
Значения постоянных, входящих в соотношение логарифмической. [4] |
Для характеристики особенностей строения макромолекул полимеров и их взаимодействия чаще всего проводятся исследования физических свойств разбавленных полимерных растворов разной концентрации. Вязкость, измеряемая в обычных условиях, относится к почти предельно разрушенным пространственным структурам, обладающим в таких разбавленных растворах полимеров весьма малой прочностью. [5]
 |
Вязкость и энергия актипапии вязкого течения растворов полистирола в этилацетате и декалине. [6] |
Вязкость полимеров также зависит от таких топких особенностей строения макромолекул, как их разветвлен-пость и микротактичность. Как правило, разветвлеп-ность снижает вязкость при той же мол. [7]
 |
Вязкость и энергия активации вязкого течения растворов полистирола в отилацетате и декалине. [8] |
Вязкость полимеров также зависит от таких топких особенностей строения макромолекул, как их развел влеп-ность и микротактичность. Как правило, развотвлен-иость снижает вязкость при той же мол. Соковых ответвлений не сопоставима с длиной основной цепи и макромолекула не принимает форму звезды. [9]
 |
Выход мономера при пиролизе различных синтетических полимеров. [10] |
Выход мономера зависит от многих факторов и связан с особенностями строения макромолекул. Выход мономера в свою очередь является критерием для подхода к объяснению механизма деструкции и основой для определения состава макромолекул высокомолекулярных соединений и других показателей исследуемого образца по продуктам пиролиза. В связи с этим представляет большой интерес информация о выходе мономера при деструкции соединений различной природы и строения. [11]
 |
Зависимость от температуры. [12] |
Известно, что растяжение полимеров зависит от химического состава и особенностей строения макромолекул. Проходящие при небольших деформациях процессы рекристаллизации могут быть объяснены сравнительно малым молекулярным весом исследуемого материала. [13]
 |
Сорбция аргона ( 1 и кислорода ( 2 продуктами механодиспергирова-ния при 77 К. [14] |
Темп развития удельной поверхности при механическом диспергировании полимеров тесно связан с особенностями строения макромолекул. В полимерах с метальными группами в а-положении удельная поверхность при диспергировании при - 196 С увеличивается максимально, полимеры, имеющие С-О - - С-связи, занимают промежуточное положение, а во всех прочих удельная поверхность не превышает 5 - Ю3 м2 / кг. [15]
Страницы: 1 2 3