Особенность - строение - молекула
Cтраница 2
Химическая классификация основана на особенностях строения молекул, природе химических связей и предусматривает разделение красителей на классы по признаку общности хромофорных систем. Эта классификация, однако, не отражает свойств красителей по назначению и способу применения. [16]
Причины эти лежат в особенностях строения молекулы красителя. Первой теорией, обобщившей некоторые из этих особенностей, была так называемая хромофорная теория, предложенная в 1878 г. немецким ученым Вит-том. Хромофорная теория констатировала, что красители представляют собой соединения, содержащие определенные атомные группировки. [17]
При классификации синтетических волокон учитывают особенности строения молекулы полимера. Если основная цепь макромолекулы состоит из атомов углерода, чередующихся с другими атомами, то такие волокна называются гетеро-цепными. [18]
 |
Схема взаимодействия мономеров различной функциональности. [19] |
Функциональность мономеров зависит также от особенностей строения молекулы ( например, пространственной конфигурации) и условий протекания реакции. Поэтому, трех - и че-тырехфункциональные мономеры могут в определенных случаях проявлять низшую функциональность и выступать как бифункциональные соединения или даже вообще не вступать в реакцию. Например, трехфункциональный фенол ( оксибензол) при взаимодействии с формальдегидом в случае образования новолака проявляет функциональность, равную двум, а в случае образования резола - равную трем. [20]
Первая альтернатива относит изменения на счет особенностей строения молекулы муравьиной кислоты - единственной кислоты, в которой водородный атом присоединен к углероду карбоксильной группы. [21]
Физические свойства ПОСЖ непосредственно связаны с особенностями строения молекул полимера, в частности с тем, что силы межмолекулярного взаимодействия в полисилокеановых жидкостях значительно слабее, чем в углеводородах. Малая величина межмолекулярных сил обусловливает по сраанению с углеводородами близкой молекулярной массы низкую температуру кипения, малую вязкость и теплоту испарения. [22]
На рис. 3 - 48 показаны те особенности строения молекул, которые первоначально побудили Бартелла [54] признать значимость внутримолекулярных взаимодействий между валентно-несвязанными атомами. [23]
Из изложенного следует, что величина и особенности строения молекул разделяемых веществ должны оказывать аналогичное влияние на величину объема удерживания и на температуру кипения, связанную с упругостью пара логарифмической зависимостью. [24]
Рассмотрим с позиций МО Л К АО особенности строения молекул гетеросоедине-ний газообразных гидридов элементов второго периода. [25]
Бутлеров также впервые высказывает идею о влиянии особенностей строения молекул на запах органических соединений. [26]
Книга посвящена термохимии нитросоединений, связанной с особенностями строения молекул и характером связей. На примере нитроалканов рассмотрена энергетическая картина взаимодействия между последовательно вводимыми в молекулу заместителями одного типа и представлена общая схема расчета аддитивных свойств полиза-мещенных молекул. Рассмотрены также колебательные спектры, спектры ЯМР, энергии диссоциации связей, взрывчатые свойства нитросоединений в их связи с термохимическими характеристиками. [27]
 |
Энергии водородной связи в возбужденном состоянии. [28] |
Влияние водородной связи на выход люминесценции зависит от особенностей строения молекулы как целого. [29]
А и В - характеристические постоянные, зависящие от особенностей строения молекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4