Cтраница 3
Древесина, или, точнее, материал клеточных стенок, в основном представляет собой комплекс природных полимеров, имеющих длинные гибкие цепные молекулы. Такая особенность строения полимеров определяет особый характер их поведения под нагрузкой. При приложении усилий к полимеру могут возникнуть следующие три вида деформаций: упругие - вследствие обратимого изменения средних междучастичных расстояний; высокоэластические, связанные с обратимой перегруппировкой частиц ( звеньев цепных молекул), при этом объем тела не изменяется; вязко-текучие, обусловленные необратимым смещением молекулярных цепей; объем тела при этом также не изменяется. [31]
Величину АЯ можно отождествлять с теплотой плавления; AS определяет степень молекулярной упорядоченности и связана с гибкостью цепей. Некоторые особенности строения полимеров влияют на температуру плавления так же, как и на температуру стеклования. Так, например, при повышении гибкости цепей снижается температура плавления и температура стеклования. Политетрафторэтилен плавится при более высокой температуре, чем полиэтилен, поскольку чем жестче молекулярная цепь, тем выше потенциальный барьер свободного вращения. Алифатические полиэфиры плавятся при более низкой температуре, чем полиэтилен благодаря повышенной гибкости связи С - О - С по сравнению со связью С - С. С другой стороны, некоторые факторы по-разному влияют на Tg и Тт. Так, большие боковые группы и разветвленность основной цепи снижают температуру плавления, но повышают температуру стеклования. Полярные группы и водородные связи, увеличивающие силы внутримолекулярного взаимодействия, повышают температуру плавления. [32]
Величину АЯ можно отождествлять с теплотой плавления; Д5 определяет степень молекулярной упорядоченности и связана с гибкостью цепей. Некоторые особенности строения полимеров влияют на температуру плавления так же, как и на температуру стеклования. Так, например, при повышении гибкости цепей снижается температура плавления и температура стеклования. Политетрафторэтилен плавится при более высокой температуре, чем полиэтилен, поскольку чем жестче молекулярная цепь, тем выше потенциальный барьер свободного вращения. Алифатические полиэфиры плавятся при более низкой температуре, чем полиэтилен благодаря повышенной гибкости связи С - О - С по сравнению со связью С - С. Так, большие боковые группы и разветвленность основной цепи снижают температуру плавления, но повышают температуру стеклования. Полярные группы и водородные связи, увеличивающие силы внутримолекулярного взаимодействия, повышают температуру плавления. [33]
В силу особенностей строения полимера и высокой вязкости его расплава наполнение фторопласта-4 связано с большими трудностями. [34]
Выше уже указывались причины, по которым полиамидное штапельное волокно должно выпускаться извитым. Извитость может быть связана как с особенностями строения полимера, так и с проведением специальной механической обработки волокна. Кроме того, была детально рассмотрена связь между извитостью волокна и особенностями его последующей переработки. [35]
Проблема количественного описания ориентации кристаллов в различных условиях растяжения состоит в оценке того, до какого уровня размеров структурных элементов, составляющих сферолит, справедлива концепция подобия деформации. Ответ на этот вопрос неоднозначен и зависит от особенностей строения полимера и условий деформирования. Экспериментальные поиски ответа на этот вопрос и составляют содержание основного направления современных исследований в рассматриваемой области. [36]
Кроме того, в полиуретанах удлинение успешно осуществляется не только на стадии получения преполимеров, но и на стадии отверждения конечного продукта. Несоответствие абсолютных значений молекулярной массы, полученных различными авторами, обусловлено особенностями строения полимеров, а именно наличием устойчивых ассоциатов высокой энергии когезии. [37]
Применение макроскопических теорий к полимерам основано на общих представлениях о полимерах как диэлектриках, состоящих из диполей или связанных зарядов, без установления взаимосвязи особенностей теплового движения с молекулярным строением. За последние годы появились теоретические исследования, в которых делаются попытки учесть особенности строения полимеров при описании дипольных потерь. [38]
ПАН-Волокно наряду с гидратцеллюлозным волокном является одним из основных видов сырья, применяемого для получения углеродных волокнистых материалов. Из него изготовляют главным образом высокопрочные высокомодульные углеродные волокна. Благодаря особенностям строения полимера и его промежуточным переходным структурам высокопрочные углеродные волокна удается получить сравнительно простым способом. [39]
Молекула политрифторхлорэтилена вследствие наличия атома хлора полярна, что вызывает ухудшение его диэлектрических свойств по сравнению со свойствами политетрафторэтилена. С особенностью строения полимера связана также пониженная по сравнению с политетрафторэтиленом стойкость к тепловым воздействиям. [40]
В настоящей главе в общих чертах было рассмотрено влияние различных факторов на характеристики прочности. Задачей конструкторов и технологов, работающих в области полимерных материалов, является учет общих закономерностей прочности при создании полимерных материалов с заданными свойствами. При этом необходимо учитывать как особенности строения полимеров, так и режимы эксплуатации изделий. Большое разнообразие химических структур различных полимерных материалов и разнообра зие ингредиентов, применяемых в полимерных композициях, дает в этом отношении технологам-полимерщикам практически неограниченные возможности. [41]
Обширный материал по вопросу термического разложения полимеров, накопленный в результате многочисленных исследований, позволяет отметить два существенных момента. Первый - это устойчивость к воздействию высокой температуры связей, образующих главные полимерные цепи. Эти связи могут быть ослаблены вследствие особенностей строения полимера, обусловленных различными отклонениями в процессе синтеза полимеров, а также в результате последующих разных, казалось бы ничтожных окислительных воздействий в процессах выделения, переработки или хранения продуктов. [42]
Получаемые различными методами значения степени кристалличности чаще всего не совпадают, поэтому термин степень кристалличности неоднозначен и лишен строгого физического смысла. Он представляет собой некоторую интегральную усредненную оценку структуры материала. Тем не менее в качестве первичной оценки особенностей строения полимера, а также при сравнительных испытаниях одного и того же полимера с различной предысторией эта характеристика может быть в ряде случаев полезной. [43]
Недавно Келлер и Мэчин [5] обобщили известные работы по кристаллизации полимеров, происходящей при течении расплавов, объединив факты, до того казавшиеся весьма разнородными. Они показали, что во всех известных случаях ( включая такие крайние варианты, как кристаллизация натурального каучука при растяжении и расплава полиэтилена при течении) имеет место один и тот же первичный процесс линейного зародыше-образования. Они высказали предположение, что этот процесс обусловлен особенностями строения полимера, а не присутствием инородных включений. Первичный акт зародышеобразования, согласно их представлениям, состоит в механическом распрямлении молекулярных цепей. [44]
Другая ситуация возникает у полимеров. Увеличение интенсивности теплового движения приводит вначале к проявлению высокой эластичности, а затем - текучести. В температурной области проявления высокой эластичности кинетическими единицами являются сегменты, молекулярная масса которых почти на два порядка больше, чем у молекул простых жидкостей, что вместе с особенностями строения полимеров обусловливает значительно большие времена релаксации. Так, эластомеры при 20 СС характеризуются значениями г - 10 - 5 - 10-вс для свободных сегментов. [45]