Cтраница 1
Особенности строения вещества оказывают влияние на окраску. [1]
Вопрос о причинах оптической активности, о связи ее с особенностями строения вещества занимает исследователей буквально с первых дней зарождения стереохимии. Еще Пастер, выступая в 1860 г. с докладом перед членами Парижского химического общества1, высказывал в самом общем виде предположение, что атомы винной кислоты быть может расположены по спирали, либо находятся в вершинах неправильного тетраэдра, либо вообще имеют какую-нибудь другую асимметрическую группировку. Видимо, исходя из этих представлений, Пастер пытался позднее получить оптически активные вещества из неактивных, быстро вращая сосуды с этими веществами во время химической реакции ( чтобы вызвать спиральное закручивание. [2]
Парахор является практически независимой от температуры функцией поверхностного натяжения 3, которая может быть использованй для выяснения особенностей строения вещества. [3]
![]() |
Кривые КД ( в смеси эфира, изопентана и спирта, ЭИС холестанона-2 при 25 ( - - - - - - - - и - 192 ( - - - - - - - - - - - - - -.| Кривые ДОВ ( в диоксане. [4] |
ДОВ из-за фоновых эффектов ( рис. 3) приобретают индивидуальность, и их характерную форму можно без труда использовать для описания особенностей строения вещества. Вероятно, в частном случае стероидных кетонов фоновый эффект обусловлен различными вкладами, связанными с я - я - поглощением карбонильной группы при длинах волн меньше 200 ммк. [5]
В ряде случаев заметное расхождение между числовыми значениями, рассчитанными с помощью принципа аддитивности, и значениями, полученными в эксперименте, оказывается чрезвычайно важным способом обнаружения эффектов, связанных с особенностями строения вещества. [6]
В ряде случаев заметное расхождение между числовыми значениями, рассчитанцыми с помощью принципа аддитивности, и значениями, полученными в эксперименте, оказывается чрезвычайно важным способом обнаружения эффектов, связанных с особенностями строения вещества. [7]
Все это требует от химика не только достаточных знаний химического поведения отдельных органических соединений, но и умения во-время подметить отклонения в протекании той или иной реакции с учетом всех влияний, которые оказывают особенности строения вещества. [8]
Два вида магнитной радиоспектроскопии - ядерный магнитный резонанс ( ЯМР) и электронный парамагнитный резонанс ( ЯМР) основаны на одном принципе и имеют то общее с обычной спектроскопией ( в УФ, видимом и ИК-свете), что при применении этих методов происходит, в зависимости от особенностей строения вещества, поглощение электромагнитных волн определенных длин. Вторым, менее принципиальным отличием является использование при магнитной спектроскопии более длинных электромагнитных волн - радиоволн. [9]
Два вида магнитной радиоспектроскопии - ядерный магнитный резонанс ( ЯМР) и электронный парамагнитный резонанс ( ЭПР) - основаны на одном принципе ( см. ниже) и имеют то общее с обычной спектроскопией ( в УФ, видимом и ИК-свете), что при применении этих методов происходит, в зависимости от особенностей строения вещества, поглощение электромагнитных волн определенных длин. [10]
Что называется парамагнитным резонансом. Каким образом он характеризует особенности строения вещества. [11]
Ди-н-бутилфторфосфат мало токсичен и вызывает только слабый миоз, тогда как ди-вгор-бутилфторфосфат ( I; R CH3, R C2Hs) обладает примерно той же токсичностью, что и ДФФ. Были проведены исследования с целью определения, какие именно особенности строения веществ обусловливают их высокую токсичность: разветвление ли цепи у атома углерода, связанного с атомом кислорода, или, может быть, разветвление на конце цепи. Исходя из этого, был синтезирован диизо-амилфторфосфат ( III), и найдено, что он обладает лишь очень малой токсичностью и почти лишен мистических свойств. Поразительные результаты получены при испытании соединения - производного диизоамилфторфосфата ( III) с дополнительным разветвлением благодаря присоединению метальных групп к а-углеродны м атомам. Это новое соединение IV обладает высокой токсичностью и сильным мистическим действием. Следовательно, вторичная структура, по-видимому, является существенным условием высокой токсичности. [12]
Ди-н-бутилфторфосфат мало токсичен и вызывает только слабый миоз, тогда как ди-вго / 7-бутилфторфосфат ( I; R CHs, R C2H5) обладает примерно той же токсичностью, что и ДФФ. Были проведены исследования с целью определения, какие именно особенности строения веществ обусловливают их высокую токсичность: разветвление ли цепи у атома углерода, связанного с атомом кислорода, или, может быть, разветвление на конце цепи. Исходя из этого, был синтезирован диизо-амилфторфосфат ( III), и найдено, что он обладает лишь очень малой токсичностью и почти лишен мистических свойств. Поразительные результаты получены при испытании соединения - производного диизоамилфторфосфата ( III) с дополнительным разветвлением благодаря присоединению метальных групп к а-углеродны м атомам. Это новое соединение IV обладает высокой токсичностью и сильным мистическим действием. Следовательно, вторичная структура, по-видимому, является существенным условием высокой токсичности. [13]
В заключение следует все же отметить значение, если не самой теории, то подхода, связанного с концепцией Эйринга. Эта была первая попытка объяснить аномалию вязкости, как следствие особенностей строения вещества и физических процессов, происходящих в нем при приложении, нагрузки. Идеи этого подхода широко используются в самых различных теориях аномалии вязкости полимерных систем. [14]
Макроскопические свойства таких систем описываются общими дифференциальными соотношениями термодинамики. Эти соотношения, вытекающие из двух основных законов, не будучи связаны с особенностями строения частного вещества, распространяются на любые тела, в любом их состоянии, в том числе и на парожидкостную среду. [15]