Особенность - кристаллическое строение
Cтраница 2
Однако если сравнить действие обменных катионов на структурно-механические свойства и устойчивость водных дисперсий монтмориллонита [39] и палыгорскита, то можно четко определить роль физико-химической природы и особенности кристаллического строения глинистых минералов в процессе образования коагуляционных структур, с одной стороны, и долю участия обменных катионов в этом процессе, с другой. Решающее значение в структурообразовании глинистых минералов в водной среде принадлежит первому фактору. Обменные катионы оказывают влияние на формирование коагуляционной структуры, но степень этого влияния определяется физико-химической и кри-сталлохимической природой поверхности глинистых частиц. [16]
Оптическая активность известна и в мире неорганических соединений ( кварц, хлорат натрия и др.), где она, как правило, связана только с особенностями кристаллического строения и исчезает при растворении. У органических же соединений оптическая активность проявляется и в растворенном состоянии. Она обусловлена особенностями строения молекул. [17]
 |
Развитие деформаций в водных дисперсиях Na -, Mg-палыгорскита.| Развитие деформаций в водных дисперсиях Са -, Na - палыгорскита.| Развитие деформаций в водных дисперсиях Mg -, Са-палыгорскита. [18] |
Однако, если сравнить действие обменных катионов на структурно-механические свойства и устойчивость водных дисперсий монтмориллонита [5] и палыгорскита, то можно твердо определить роль физико-химической природы и особенности кристаллического строения глинистых минералов в процессе образования коагуляционных структур, с одной стороны. [19]
По абсолютному значению при комнатной температуре коэффициент линейного расширения серого олова почти в 4 раза меньше, чем у белого олова, что связано, как и разница в плот - ностях, с особенностями кристаллического строения серого олова и значительной долей ковалентной связи между его ато-мами. Для объяснения метастабильности белого олова э - и представления вполне применимы. [20]
Было высказано предположение, что ускорение процесса насыщения при степени деформации 25 % связано с формированием устойчивой полигональной структуры, сохраняющейся в процессе а - - превращения при нагреве под цементацию и изменением процессов адсорбции и хемосорбции на поверхности металла в связи с особенностями кристаллического строения полигональных структур. [21]
Силикаты являются солями различных кремниевых кислот и относятся к сложным химическим соединениям, содержащим в своем составе элементы К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al, Si, О, Н и др. Однако для них более характерным является не химический состав, а особенности кристаллического строения с наличием ионной кристаллической решетки. Основной структурной единицей этой решетки является кремнекислородный тетраэдр ( SiO. [22]
Все реальные металлы состоят из различно-ориентированных зерен, имеющих кристаллическую структуру. Особенность кристаллического строения металла состоит в том, что атомы его занимают в пространстве строго определенное положение, образуя пространственную, или кристаллическую решетку. [23]
Наименьшее падение устойчивости при малых добавках электролита наблюдается у дисперсий палыгорскита. Благодаря особенностям кристаллического строения этого минерала, вытянутой планковидной форме его частиц, образующих контакты сцепления в основном лишь по своим углам и ребрам, а также в результате относительно низкой емкости обмена сжатие диффузного слоя не приводит к сколько-нибудь существенной агрегативной коагуляции системы. Таким образом, малая роль электрического фактора устойчивости в электролитсодержащих дисперсиях этого минерала как раз и является причиной преимущественной ( по сравнению с другими, даже солеустойчивыми, но имеющими высокую емкость обмена минералами) устойчивости палыгорскита при самых различных концентрациях электролита в дисперсионной среде. [24]
В силу особенностей кристаллического строения эти материалы не требуют тщательной механической и химической обработки поверхности и обладают повышенной инертностью поверхности к адсорбции посторонних молекул или атомов. Отсутствие оборванных связей на поверхности этих материалов обеспечивает крайне малую скорость поверхностной рекомбинации неравновесных носителей. Этим объясняется слабая зависимость квантового выхода внутреннего фотоэффекта в этих материалах от длины волны в области фундаментального поглощения. [25]
Изменение гидрофильности и адсорбционных свойств таких минералов как палыгорскит и вермикулит при модифицировании происходит по-разному. Это объясняется особенностями кристаллического строения, так как поверхность цеолитных каналов не может быть блокирована длинно-цепочечными органическими катионами. [26]
Изменение гидрофильное и адсорбционных свойств таких минералов как палыгорскит и вермикулит при модифицировании происходит по-разному. Это объясняется особенностями кристаллического строения, так как поверхность цеолитных каналов не может быть блокирована длинно-цепочечными органическими катионами. [27]
Изменение гидрофильности и адсорбционных свойств таких минералов как палыгорскит и вермикулит при модифицировании происходит по-разному. Это объясняется особенностями кристаллического строения, так как поверхность цеолитных каналов не может быть блокирована длинно-цепочечными органическими катионами. [28]
Природа усталостного разрушения достаточно сложна. Она обусловлена особенностями молекулярного и кристаллического строения вещества. Образование усталостных трещин и их дальнейшее развитие происходит в объемах тела, соизмеримых с размерами кристаллических зерен, а характер разрушения тесно связан со структурой материала. Поэтому схема сплошной среды, с успехом используемая при решении всех задач механики деформируемого тела, в данном случае может иметь лишь ограниченное применение. [29]
В книге обобщены результаты исследований авторов в области адсорбции на глинистых минералах. Показана взаимосвязь между особенностями кристаллического строения, химией поверхности и адсорбционными свойствами глин. Предложена классификация глинистых минералов как адсорбентов. Показано, что влияние обменных катионов на гид-рофильность глинистых минералов неравноценно. С позиций коллоидной химии рассмотрена роль кристаллического строения и различных центров адсорбции в связывании полярных и неполярных веществ глинистыми минералами. Дано физико-химическое обоснование методов регулирования их адсорбционных свойств. [30]
Страницы: 1 2 3 4