Особенность - химическое строение
Cтраница 1
 |
Физико-механические показатели термовытянутого капронового корда49.| Зависимость остаточной деформации корда от утомления. [1] |
Особенности химического строения и свойств полиэфирного волокна, рассмотренные в гл. [2]
Особенности химического строения, механизм и избирательность действия гербицидов были изложены в предыдущей главе. [3]
Особенности химического строения полимеров проявляются в многообразии способов организации макромолекул в блоке полимера. [4]
Особенности химического строения вторичных меркаптанов определяют их расположение в третьем ряду агрессивности. Из-за влияния ароматического ядра вторичная сульфогидрильная группа а-фенилэтилмер-каптана обладает более высокой подвижностью и реакционной способностью по сравнению с сульфогидрильными группами циклогексилмеркаптана и 2, 4, 6-триметил - 7-тиолнонана. В последнем случае немаловажное значение имеет пространственное расположение метальных групп, затрудняющих доступ окислителей к сульфогидр илу. [5]
Особенности химического строения волокон шерсти, которые обусловливают возможность привитой сополи-меризации, заключаются в существовании в молекуле ковалентных сульфидных связей. Химическое присоединение полиакрилонитрила не изменяет фрикционных свойств волокон шерсти, необходимых при ее переработке. [6]
Особенности химического строения алкенилсукцинимидных присадок приводят к тому, что в зависимости от выбранной среды, ее полярности, чистоты, а также от выбранного метода определения их ККМ может меняться в самых широких пределах ( от 0 04 - 0 1 до 1 5 %), причем могут быть определены две и даже три области ККМ, связанные со вторичным мицеллообразованием. Защитные свойства алкенилсукцинимидных моющих присадок к маслам находятся на низком уровне. [7]
Особенности химического строения вторичных меркаптанов определяют их расположение в третьем ряду агрессивности. Из-за влияния ароматического ядра вторичная сульфогидрильная группа а-фенилэтилмер-каптана обладает более высокой подвижностью и реакционной способностью по сравнению с сульфогидрильными группами циклогексилмеркаптана и 2, 4, 6-триметил - 7-тиолнонана. В последнем случае немаловажное значение имеет пространственное расположение метальных групп, затрудняющих доступ окислителей к сульфогидрилу. [8]
Особенностями химического строения ПАУ является наличие в их молекулах как амидных, так и уретановых полярных групп. При этом чередование этих групп носит упорядоченный характер и определяется их положением в исходных мономерах. Как показано выше, во всех ПАУ две соседние уретановые группы соединены шестью, а амидная и уретановая группы - двумя метиленовыми группами. Количество метилецрвых групп между амидными группами переменно и зависит от состава кислоты, на основе которой был синтезирован диэтилоламид. [9]
На особенность химического строения указывают слова: антрахи-ноновый, фталоцианиновый и др., например Хромовый зеленый антра-хиноновый. [10]
На особенности химического строения таких соединений и прикладное значение их свойств указывал акад. [11]
Учитывая особенности химического строения ацетилена и его производных, Д. Н. Шигорин и др. [32] экспериментально показали, что эти соединения могут образовывать как между собой, так и с молекулами растворителя комплексы - СН. [12]
Какие особенности химического строения рибофлавина обусловливают его окислительно-восстановительные свойства и флуоресценцию растворов. [13]
Эта особенность химического строения остова цеолита, в частности строения поверхности больших полостей синтетических фожазитов, определяет природу его взаимодействия с молекулами, имеющими звенья или связи разной электронной структуры. С этой точки зрения цеолиты относятся ко второму типу специфических адсорбентов, согласно предложенной Киселевым ( 1964а, 1965) классификации. Эти молекулы должны проявлять качественно сходное специфическое взаимодействие с локально сосредоточенными на поверхности адсорбентов второго типа положительными зарядами. [14]
Влияние особенностей химического строения ароматических углеводородов ( сопряжения л-связей в бензольном ядре) рассматривается в разд. Здесь мы рассмотрим влияние геометрических факторов, связанных с введением в бензольное кольцо заместителей, как алифатических, так и ароматических. [15]
Страницы: 1 2 3 4