Cтраница 1
Особенности химического строения макромолекул находят отражение в ряде свойств образуемого ими полимера. Например, полимеры, построенные из пространственных макромолекул, практически нерастворимы в обычных растворителях. До сравнительно недавнего времени строго линейные высокомолекулярные образования, характеризующиеся стереорегулярным строением макромолекул, были известны только среди природных веществ. Лишь в 1954 - 1955 гг. были найдены пути получения синтетических сте-реорегулярных макромолекул. Эти открытия сыграли исключительную роль в дальнейшем развитии химии и физики полимеров; этому вопросу в дальнейшем нами будет уделено особое место. [1]
Особенностью химического строения макромолекул бутилкау-чука является во много раз меньшее количество двойных связей в них, чем в каучуках, полученных полностью или преимущественно на основе диолефинов. Двойная связь, особенно в главной молекулярной цепи-наиболее уязвима и больше всего подвержена разрушающему воздействию кислорода и озона воздуха. [2]
Особенностью химического строения макромолекул бутилкау-чука является во много раз меньшее количество двойных связей з них, чем в каучуках, полученных полностью или преимущественно на основе диолефинов. Двойная связь, особенно в главной молекулярной цепи-наиболее уязвима и больше всего подвержена разрушающему воздействию кислорода и озона воздуха. [3]
Величина Кт отражает особенности химического строения макромолекул и ( принимается практически постоянной для данного лолимергомологическаго ряда. Однако это допущение сопряжено с большими погрешностями. В действительности Кт изменяется для членов одного и того же гомологического ряда в зависимости от величины молекулярного веса, а также зависит от свойств растворителя. [4]
Величина Кт отражает особенности химического строения макромолекул и принимается практически постоянной для данного лолимергомологического ряда. Однако это допущение сопряжено с большими погрешностями. В действительности Кт изменяется для членов одного и того же гомологического ряда в зависимости от величины молекулярного веса, а также зависит от свойств растворителя. [5]
В зависимости от особенностей химического строения макромолекул синтетические волокна могут быть подразделены на гете-роцепные и карбоцепные. [6]
В зависимости от особенностей химического строения макромолекул синтетические волокна могут быть подразделены на - гетероцепные и карбоцепные. [7]
В зависимости от особенностей химического строения макромолекул синтетические волокна могут быть подразделены на гетероцепные и карбоцепные. [8]
![]() |
Зависимость приведенной вязкости от концентрации раствора высокомолекулярного вещества ( Т ] пр, С. [9] |
К - константа, отражающая особенности химического строения макромолекул, и а - константа, зависящая от строения полимера и его взаимодействия с растворителем. [10]
![]() |
Классификация атомных групп в молекулах пластификаторов.| Комбинация атомных групп в пластификаторах. [11] |
Химическая структура ПВХ, за исключением отдельных деталей, не зависит от способа получения полимера. Влияние таких особенностей химического строения макромолекул ПВХ, как развет-вленность, наличие двойных связей, образовавшихся в результате деструкции, не изучалось, хотя можно предполагать, что некоторую роль они могут сыграть. [12]
![]() |
Обозначения и названия величин, принятых в вискозиметрии растворов полимеров. [13] |
Одной из важнейших характеристик полимера является его молекулярная масса. Для оценки этого показателя методом вискозиметрии необходимо знать относительное приращение вязкости раствора за счет растворенного полимера. Флори и Фокс, Марк и Хувинк [ 10, с. Формула содержит два эмпирических коэффициента, которые постоянны для данного полимера в данном растворителе и действительны в широком диапазоне молекулярных масс. Было установлено, что К - константа, отражающая особенности химического строения макромолекул, а а - константа, зависящая от взаимодействия полимера и растворителя. [14]