Особенность - кристаллическая структура
Cтраница 3
 |
Схематическое изображение молекул хлора и серы и цепочки атомов селена. [31] |
Руководствуясь правилом К8 - N ( Юм-Розери, 1928 г.), легко понять особенность кристаллических структур многих простых веществ. Так, кристаллические структуры водорода и галогенов построены из двухатомных молекул. [32]
 |
Точечные дефекту в реальном кристалле бинарного соединения АВ. [33] |
Постоянство или переменность состава бинарных, соединений непосредственно обусловлены характером химической связи и вытекающими отсюда особенностями кристаллической структуры этих соединений. Это обусловлено не только ненаправленностью и ненасыщенностью металлической связи, но и делокализацией валентных электронов. По этой причине, несмотря на ненасыщенность и ненаправленность ионной связи, первая координационная сфера каждого иона в соответствии с размерным фактором насыщается практически одинаковым числом ионов противоположного знака. В соединениях с преимущественно ковалентной связью отклонения от стехиометрии возможны лишь для координационных структур. Однако в отличие от металлопо-добных и солеобразных соединений, которые образуют только координационные кристаллы, ковалентные соединения существуют и в молекулярной форме. В последнем случае, естественно, переменность состава исключается и такие соединения представляют собой дальтониды в узком смысле. В координационных же ковалентных кристаллах области гомогенности невелики, что обусловлено насыщенным и направленным характером ковалентной связи. [34]
Постоянство или переменность состава бинарных, соединений непосредственно обусловлены характером химической связи и вытекающими отсюда особенностями кристаллической структуры этих соединений. Из общих соображений следует ожидать, что в наибольшей степени переменность состава должна быть свойственна металлидным фазам, в которых доминирующим типом химической связи является металлическая. Это обусловлено не только ненаправленностью и ненасыщенностью металлической связи, но и делокализацией валентных электронов. По этой причине, несмотря на ненасыщенность и ненаправленность ионной связи, первая координационная сфера каждого иона в соответствии с размерным фактором насыщается практически одинаковым числом ионов противоположного знака. В соединениях с преимущественно ковалентной связью отклонения от стехиометрии возможны лишь для координационных структур. Однако в отличие от металлопо-добных и солеобразных соединений, которые образуют только координационные кристаллы, ковалентные соединения существуют и в молекулярной форме. В последнем случае, естественно, переменность состава исключается и такие соединения представляют собой Дальтониды в узком смысле. В координационных же ковалентных кристаллах области гомогенности невелики, что обусловлено насыщенным и направленным характером ковалентной связи. [35]
Механизм адгезии парафиновых частиц к поверхностям различной природы невозможно понять без рассмотрения хотя бы в общих чертах особенностей кристаллической структуры и электронной конфигурации твердых веществ, без представления закономерностей, которым подчиняются их свойства с изменением энергетического состояния. Существенной особенностью твердого соединения является то, что любые его отдельные части - твердые тела - имеют поверхность. Поверхностный слой твердого вещества, толщиной порядка 10А ( около 3 - 4 монослоев соответствующих структурных единиц), из-за неуравновешенного взаимодействия частиц слоя с частицами основной массы имеет несколько иное строение, что приводит к заметному отличию свойств этого ело. Твердое вещество в отличие от газа и жидкости, имеет практически не изменяющееся во времени строение. При этом тип строения вещества определяется прежде всего тем, какие связи соединяют его структурные единицы - межмолекулярные или межатомные. [36]
Значения потенциалов таковы, что бор должен реагировать с водой как в кислой, так и в щелочной среде, но особенности кристаллической структуры делают его кинетически чрезвычайно инертным, так что реально эти реакции не идут. [37]
Технологически правильная подготовка сырья для селективной депарафинизации масел требует раздельной депарафиниза-ции потоков рафинатов, содержащих парафины и церезины, что диктуется особенностями кристаллической структуры их, разницей технологических свойств ( способность церезинов прочно удерживать масла, образование сетки при кристаллизации твердых парафинов) и разной растворимостью масел, сопровождающих парафины и церезины. [38]
Конденсация газообразного ( молекулярного) вещества в кристаллическое состояние сопровождается выделением энергии сублимации AHS-В этой характеристике заключены, по существу, все особенности кристаллической структуры и поэтому знание величин АЯ5 различных химических веществ представляет большой интерес. [39]
Получение особо прочных керамических красок возможно при применении не чистых окислов металлов или их смесей с АУЭ3, SiO2) ZnO и др., а различных шпине-лидов и им подобных соединений, которые благодаря особенностям кристаллической структуры ( весьма плотная упаковка атомов) отличаются высокой устойчивостью к действию высоких температур и особенно к действию химических реагентов. [40]
Способность атомов или ионов входить в структуру другого вещества определяется, с одной стороны, индивидуальными свойствами атомов или ионов ( размер, заряд, электронное строение) и, с другой стороны, особенностями кристаллической структуры веществ, образующих твердые растворы. Рассмотрим подробнее условия, определяющие возможность образования твердых растворов замещения. [41]
Для металлов семейства платины общим являются: тугоплавкость, высокие температуры кипения, малый атомный объем, составляющий от 1 / 7 до 1 / 5 атомного объема калия. Особенность кристаллической структуры этих металлов состоит в том, что как гексагональные структуры рутения, осмия, так и плотнейшие кубические решетки родия, палладия, иридия и платины имеют на поверхности треугольные плоскости, геометрически удобные для сорбции шестичленных углеводородных циклов. Кроме того, наименьшие межатомные расстояния между атомами этих металлов приблизительно соответствуют расстоянию между атомами в ненасыщенных связях. Другой важной особенностью металлов платиновой подгруппы является то, что они обладают максимальным процентом rf - характера металлической связи ( решетка их необычайно прочна) и что их rf - зона не заполнена. Поэтому металлы семейства платины парамагнитны; наиболее парамагнитен палладий, наименее - осмий. [42]
Способность цеолитов к избирательной адсорбции в настоящее время широко используется в различных отраслях науки и техники. Особенности кристаллической структуры цеолитов таковы, что полости кристаллов и окна, дающие к ним доступы, расположены так же регулярно, как атомы в кристаллической решетке. [43]
Таким образом, при катионном обмене в суспензиях глинистых минералов величина их удельной энергии связи определяется радиусом поглощенного катиона. Особенности кристаллической структуры глинистого минерала корректируют эту общую закономерность изменения прочностных свойств монокатионных суспензий. [44]
Расположение атомов и расстояние между ними в разных кристаллографических плоскостях и по разным направлениям меняются, поэтому свойства кристалла в разных плоскостях и направлениях также различны. Эта особенность кристаллических структур определяет анизотропию многих свойств. [45]
Страницы: 1 2 3 4