Особенность - химия
Cтраница 1
Особенность химии как экспериментальной науки требует, чтобы ее преподавание опиралось на учебный химический эксперимент, через который реализуется один из основных дидактических принципов - наглядность обучения. [1]
Особенность химии аминокислот и в заключается в наличии многочисленных качественных гных) реакций, составлявших в свое время основу хими - jfeoro анализа. В настоящее время, когда исследование про - ( йтся с помощью физико-химических методов, многие качест-ные реакции все же сохраняют свое значение, а некоторые равняются для обнаружения а-аминокислот при хроматогра - ijecKOM анализе. [2]
Особенности химии аллильных соединений обусловлены присутствием соседней двойной связи, сильно влияющей на протекание реакций нуклеофильного замещения алкилгалогенидов. Установлено, что многие другие группы, находящиеся рядом с реакционным центром, также оказывают особое влияние, которое рассматривается ниже. [3]
 |
Примеры электрофильного замещения. [4] |
Особенности химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота были перечислены в разд. Для пи-ридазинов и пиразинов характерно образование четвертичных солей. Алкилирование пиразина тетрафтороборатом триэтилоксония приводит к нестабильным диалкилпроизводным. [5]
Особенностями химии щелочноземельных металлов являются большое сродство к азоту, способность образовывать пероксиды, щелочной характер гидроксидов. Все элементы ПА группы дают нерастворимые в воде фториды. Он проявляет свойства диагонального с ним элемента - алюминия. [6]
Третья особенность химии высокомолекулярных соединений - это зависимость свойств полимеров от геометрической формы макромолекул. В химии высокомолекулярных соединений форма макромолекулы приобретает очень важное значение. Так, различные классы линейных высокомолекулярных соединений, в зависимости от их строения, могут значительно различаться по своим свойствам. Но они имеют ряд общих свойств, характерных именно для линейных полимеров, которые отличают их от полимеров другой структуры. [7]
Вследствие особенностей химии фтора фториды металлов во многих отношениях отличны от других галогенидов. Наивысшая окислительная активность и наибольшая ОЭО фтора обосновывают тот факт, что фториды металлов наиболее тугоплавки и термически стабильны по сравнению с другими галогенидами. [8]
К особенностям химии меди относятся малая устойчивость соединений меди ( 1) в растворах и их диспропорционирование. [9]
Благодаря особенностям химии фтора фториды металлов во многих отношениях отличны от других галогенидов. Другие галогениды с таким же формульным составом нередко имеют другую структуру и даже могут давать молекулярные решетки. Так, CdF2 и HgF2 имеют структуру флюорита CaF2 ( см. рис. 10), CdCl2 - слоистую структуру, a HgCl2 характеризуется молекулярной решеткой. Это свидетельствует о большей ионности фторидов по сравнению с другими галогенидами металлов. [10]
Перкой особенностью химии высокомолекулярных соедкнс кий является совершенно новое понятие молекулярного веса. [11]
Одной из интригующих особенностей химии имидазола, до сих пор не получившей рационального объяснения, является различная ориентация электрофила при иодировании и азосо-четанпи аниона имидазола. При иодировании аниона вначале образуется 4 ( 5) - иодо -, затем 4 5-дииодо - и, наконец, 2 4 5-три-иодоимидазолы. Таким образом, аномальной представляется направленность реакции азо-сочетания. [12]
Большая часть особенностей химии пиридина может быть выведена при рассмотрении структуры этого соединения в сравнении с типами соединений, ранее рассмотренными в других главах. Поскольку пиридин содержит основной атом азота, не связанный с водородом, он должен обладать свойствами, сходными со свойствами третичных аминов, а существенной их чертой будет электрофильная атака по атому азота. Далее, поскольку молекула пиридина, подобно бензолу, является ароматической, то можно ожидать, что она будет участвовать ( до некоторой степени) в реакциях электрофильного замещения. Однако имеется более подходящая молекула для сравнения, чем бензол: в пиридине содержится сильная электроноакцепторная группа, включенная в цикл, так что остальные атомы кольца становятся электронодефицитными, как это наблюдается для нитробензола. Поэтому пиридин должен обладать пониженной активностью по отношению к электрофилам, но повышенной к нуклеофилам, подобно тому, как нитробензол. Наконец, метиленовая группа заместителя, находящегося в а - или - положении к азоту, должна проявлять активность, близкую к активности метиленовой группы в орто - или иара-положении к нитрогруппе в нитробензоле. [13]
Большая часть особенностей химии пиридина может быть выведена при рассмотрении структуры этого соединения в сравнении с типами соединений, ранее рассмотренными в других главах. Поскольку пиридин содержит основной атом азота, не связанный с водородом, он должен обладать свойствами, сходными со свойствами третичных аминов, а существенной их чертой будет электрофильная атака по атому азота. Далее, поскольку молекула пиридина, подобно бензолу, является ароматической, то можно ожидать, что она будет участвовать ( до некоторой степени) в реакциях электрофильного замещения. Однако имеется более подходящая молекула для сравнения, чем бензол: в пиридине содержится сильная электроноакцепторная группа, включенная в цикл, так что остальные атомы кольца становятся электронодефицитными, как это наблюдается для нитробензола. Поэтому пиридин должен обладать пониженной активностью по отношению к электрофилам, но повышенной к нуклеофилам, подобно тому, как нитробензол. Наконец, метиленовая группа заместителя, находящегося в а - или - положении к азоту, должна проявлять активность, близкую к активности метиленовой группы в орто - или гаара-положении к нитрогруппе в нитробензоле. [14]
Групповые свойства и особенности химии элементов рассматриваются в гл. Приведенные здесь задачи отличаются от типовых ( гл. Это должно помочь студентам в изучении основ химии. [15]
Страницы: 1 2 3 4