Особенность - электрон
Cтраница 1
Особенность электрона, как и других элементарных частиц, заключается в его двойственной противоречивой природе. В свойствах электрона, в законах его движения проявляется неразрывность двух качественно различных форм существования материи - формы вещества и формы поля. Таким образом, представление о движении электронов вокруг ядра по определенным орбитам подобно движению планет вокруг солнца, нельзя считать верным. [1]
Многочисленные данные, накопленные химиками, свидетельствуют в пользу того, что сопряжение не является особенностью электронов, которые находятся в истинном р-состоянии, но что электроны, осуществляющие некоторые простые связи, могут также участвовать в образовании сопряженных систем. [2]
Кроме рассмотренных ранее общих пространственных соотношений, необходимо обсудить еще и другое влияние иа реакции элиминирования, которое основано иа известных стернческих особенностях электронов свяли и поэтому называется прс) сгранственно-лектронным влиянием. Здесь следует ввести понятие конформации. [3]
В чем же электрон отличается от обычной частицы малых размеров и каков в действительности характер его движения в атоме. Особенности электрона, как и других элементарных частиц, заключаются в их двойственной, противоречивой природе. Электрон всегда обнаруживается как частица с присущим ему зарядом и массой, однако его движение имеет черты не свойственные движению обычной частицы и не может быть описано как движение по траектории. [4]
К числу наиболее фундаментальных свойств атома относятся его размер и энергия электронов. Энергия, которой обладают электроны, находящиеся в наиболее устойчивом, или основном, состоянии, определяет индивидуальные свойства элемента и связана с так называемым распределением электронов, в особенности электронов внешней оболочки, участвующих в образовании химической связи. Что касается размеров атома, то оказывается, что определить с абсолютной точностью его линейные размеры невозможно. Если допустить, что при образовании химической связи атомы соприкасаются, то размер атома можно определить как половину длины этой связи. Межатомные расстояния для различных типов связей рассматриваются в гл. [5]
Изложенная выше хромофорная теория красителей, появившаяся еще в прошлом столетии, лишь формально связывала цветность веществ с наличием определенных групп атомов. Поглощение тех или иных квантов света ( видимого или ультрафиолетового) зависит от особенностей электронов. Электроны, участвующие в построении о-связей, возбуждаются большими квантами и поэтому вещества с простыми связями поглощают лишь в далекой ультрафиолетовой части спектра при длинах волн до 2000 А; квантов видимого света они не поглощают и кажутся бесцветными. Электроны, участвующие в построении я-свя-зей, возбуждаются меньшими квантами. Особенно легко возбуждаются электроны, участвующие в построении сопряженных двойных связей, причем чем длиннее система сопряженных связей, тем меньшие кванты нужны для их возбуждения. [6]
 |
Взаимное расположение атомов, участвующих в реакции С1 На - НС1 Н. [7] |
Согласно законам квантовой механики существует некоторая вероятность перехода системы из одного состояния в другое, отделенное от него энергетическим барьером при энергии меньшей, чем энергия на вершине барьера. Такой переход называют туннельным переходом. С ним приходится считаться при некоторых процессах переноса небольших частиц - протона и в особенности электрона. [8]
Изложенная выше хромофорная теория красителей, появившаяся еще в прошлом столетии, лишь формально связывала цветность веществ с наличием определенных групп атомов. Как ранее упоминалось, поглощение тех или иных квантов света ( видимого или ультрафиолетового) зависит от особенностей электронов. [9]
Электроны несут на себе отрицательный заряд и потому испытывают действие силы в направлении к нити. На схеме показаны траектории частиц, а пакеты волн, которые мы теперь связываем с этими траекториями, изгибаются так, чтобы оставаться на траекториях. Таким образом если судить по ходу лучей, то наше устройство должно действовать подобно собирающей цилиндрической линзе. Неожиданный результат заключается в том, что мы видим интерференционные полосы, доказывающие присущность электронам волновой характеристики. Этот опыт трудно объяснить с той или иной корпускулярной позиции. Изменение энергии электронов выразится в изменении промежутка между интерференционными полосами, так что наблюдаемое явление следует объяснить особенностью электронов, а не экспериментальной установки. Даже самые заядлые скептики из числа ваших учащихся должны будут признать убеждающую доказательность опыта. [10]
Наружная поверхность кристалла, на которой обрывается решетка и содержатся ненасыщенные связи, может рассматриваться как дефект, подобный межблочным границам ( внутренним поверхностям) и дислокациям. Разница, однако, состоит в том, что наружная поверхность является границей раздела фаз, на которой возможно взаимодействие материала кристаллофосфора с окружающей средой. Здесь прежде всего следует упомянуть адсорбцию, которая часто оказывает существенное влияние на оптические свой ства кристаллофосфора. В случае полупроводниковых люминофоров это влияние связано с тем, что адсорбирующееся вещество может быть акцептором или донором электронов. Изменяя концентрацию последних на поверхности, оно вызывает возникновение разности потенциалов между поверхностью и объемом и вследствие этого перемещение носителей заряда из кристалла в сторону поверхности или в обратном направлении. В результате может измениться зарядовое состояние тех или иных центров, определяющих оптические свойства люминофора. Таким образом, при анализе роли поверхности и происходящих на ней процессов необходимо определить их влияние на распределение электронов в кристалле. Эта задача решается тем же методом статистической термодинамики, какой был применен при рассмотрении теплового разупорядо-чения решетки, но с учетом некоторых особенностей электронов. [11]
Страницы: 1