Cтраница 1
Характерная особенность адсорбции на твердых телах состоит в том, что число мест на их поверхности, в которых могут закрепляться посторонние молекулы, является ограниченным. [1]
![]() |
Изотермы адсорбции - десорбции паров бензола на модифицированном палыгорските. / - естественный образец. 2 - 1. 3 - 4. 4 - 10. 5 - 12. 6 - 16. 7 - 18 атомов углерода в цепи органического катиона. [2] |
Характерной особенностью адсорбции паров бензола на органозамещен-ном палыгорските является ее уменьшение в области мономолекулярного заполнения с увеличением длины цепи органического катиона. [3]
Выводы о донорно-акцепторном взаимодействии мономера с поверхностью катионзамещенных алюмосиликатов подтверждаются характерными особенностями адсорбции слабого п-донора ( бензола) на атионзамещенном монтмориллоните. Характер изотерм адсорбции бензола свидетельствует о специфическом адсорбционном взаимодействии его с поверхностью, которое может быть обусловлено образованием поверхностных я-комплексов. Еще более вероятно образование поверхностных донорно-акцепторных связей при адсорбции на та ях катионзамещенных катализаторах стирола. [4]
Выдвинутая далее гипотеза о переходе электронов как лимитирующей стадии адсорбции кислорода на окиси цинка подтверждается в основном согласованностью и простотой трактовки ряда опытных данных на ее основе. Характерные особенности адсорбции кислорода и сопутствующие ей изменения сопротивления находятся в соответствии с указанной гипотезой во всем температурном интервале. Медленные обратимые изменения проводимости при температуре порядка 150 С, связанные с существованием поверхностного уровня, отличного от первого ионизационного уровня кислорода, можно объяснить, рассматривая переход электрона как лимитирующую стадию; при этом можно оценить высоту поверхностного барьера. Схема адсорбции водорода на окиси цинка также основана на модели электронного перехода. Наконец, и опыты по фотопроводимости хорошо объясняются этой моделью. Данные по кинетике хемосорбции кислорода после обезгаживания окиси цинка под действием света также позволяют оценить высоту поверхностного барьера, и результаты, полученные этим способом, хорошо согласуются с найденными по электропроводности. Количественное сравнение опытов по фотопроводимости с характеристиками модели электронного перехода свидетельствует о хорошем совпадении. [5]
Суммарный объем микропор обычно не превышает 0 5 см3 / г. Их размеры условно ограничены величиной эффективного радиуса гэф1 5 - 10 - 9 м и соизмеримы с гэф адсорбируемых молекул. Характерной особенностью адсорбции в микропорах в этой связи является заполнение их объема адсорбируемыми молекулами. [6]
Помимо рассмотренных видов адсорбции известно еще адсорбционное явление, в основе которого лежит действие сил Ван дер Ваальса. Характерной особенностью вандерваальсо-вой адсорбции является то, что она приводит к удерживанию у поверхности адсорбента как ионов, так и молекул, причем на всей поверхности, а не только на заряженных участках. [7]
Микропоры имеют размеры, соизмеримые с адсорбируемыми молекулами вещества. Суммарный объем этих пор в промышленных адсорбентах может составлять 0 5 см3 / г. Характерной особенностью адсорбции в микропорах является существенное повышение энергии по сравнению с адсорбцией в более крупных порах, следовательно, скорость поглощения адсорбентом в них значительно выше. [8]
В целом настоящее обсуждение позволяет сделать следующие выводы. При условии тщательного восстановления дисперсного нанесенного металла типа платины, растворимость водорода в которой мала, характерные особенности адсорбции водорода на таком катализаторе в основном обусловлены присутствием вещества носителя на поверхности металлических частиц и ( или) свойствами небольших частиц металла. Оценить относительный вклад этих факторов с достаточной определенностью не представляется возможным, однако в этом отношении показательна адсорбция водорода на ультратонких металлических пленках. Известно [57, 58], что на этом типе дисперсных образцов - частицы платины среднего диаметра 2 0 нм, нанесенные на стекло или слюду - характер адсорбции водорода при комнатной температуре аналогичен адсорбции на чистом массивном металле. Сам метод получения ультратонких пленок делает в значительной мере маловероятным загрязнение поверхности металла как вследствие случайно адсорбированных примесей, так и из-за миграции вещества носителя. Для указанных частиц можно поэтому заключить, что влияние их размера несущественно и адсорбционные свойства обычной нанесенной платины вероятнее всего обусловлены присутствием некоторого количества вещества носителя на ее поверхности. Свойства ультратонких пленок никеля аналогичны, и для этого металла следует тот же вывод, но примеси, присутствующие на поверхности обычных нанесенных никелевых катализаторов, кроме вещества носителя, могут включать некоторые другие загрязнения. [9]
Адсорбция из растворов на поверхности твердых адсорбентов отличается от адсорбции индивидуальных веществ ( газов, паров, чистых жидкостей) тем, что в растворе имеется по крайней мере два компонента, образующих на поверхности плотный слой. Вследствие этого компоненты раствора в этом слое при изменении концентрации вытесняют друг друга, что является характерной особенностью адсорбции из растворов. Таким образом, ни в поверхностном растворе ( в адсорбционном слое), ни в объеме рас - твора свободных мест нет, происходит лишь вытеснение молекул одного компонента молекулами другого. [10]
![]() |
Структурная кривая ( а и кривая распределения объема пор по значениям эффективных радиусов ( б для силикагеля. [11] |
Адсорбция из растворов на поверхности твердых адсорбентов отличается от адсорбции индивидуальных веществ ( газов, паров, чистых жидкостей) тем, что в растворе имеется по крайней мере два компонента, образующих на поверхности плотный слон. Вследствие этого компоненты раствора в этом слое при изменении концентрации вытесняют друг друга, что является характерной особенностью адсорбции из растворов. [12]
Адсорбция из растворов на поверхности твердых адсорбентов отличается от адсорбции индивидуальных веществ ( газов, паров, чистых жидкостей) тем, что в растворе имеется по крайней мере два. Вследствие этого компоненты раствора в этом слое при изменении концентрации вытесняют друг друга, что является характерной особенностью адсорбции из растворов. Таким образом, ни в поверхностном растворе ( в адсорбционном слое), ни в объеме раствора свободных мест нет, происходит лишь вытеснение молекул одного компонента молекулами другого. [13]
Причины, по которым одни вещества в данной жидкости поверхности активны, а другие нет, подобны причинам, определяющим отклонения поведения растворов от закона Рауля. Молекулы веществ с ненасыщенными химическими связями увеличивают энергию поверхности и поэтому они будут стремиться перейти в глубь раствора, чтобы уменьшить энергию поверхности. Наоборот, молекулы со слабым силовым полем преимущественно концентрируются на поверхности. Примером таких веществ являются мыла, сильно понижающие поверхностное натяжение воды и в то же время сильно адсорбирующиеся на поверхности раствора. Интересна особенность ориентации молекул мыла на этой поверхности. Ион натрия благодаря своему электрическому заряду сильно взаимодействует с молекулами воды и поэтому стремится уйти в глубину раствора, где его силовое поле будет более насыщено, чем на поверхности. Углеводородный же остаток плохо растворим в воде. Моющие свойства мыла объясняются тем, что, снижая поверхностное натяжение воды в 2 - 3 раза, оно увеличивает смачиваемость поверхности очищаемых предметов. Характерной особенностью адсорбции в жидкостях является то, что заметное понижение поверхностного натяжения достигается даже очень малыми добавками постороннего вещества. [14]