Разная особь

Cтраница 2

В тех случаях когда удается получить потомство от межвидовых гибридов, гетерозиготных по большому числу генов, это потомство обычно отличается чрезвычайно сильной изменчивостью и содержит очень резко уклоняющиеся формы. Такие формы могут быть получены либо в результате самооплодотворения, либо путем скрещиваний между разными особями FI. Однако в природе потомство чаще получается от возвратных скрещиваний гибридов с тем или другим из родительских видов. Если такие скрещивания повторяются несколько раз, то в конце концов получаются особи, признаки которых соответствуют преимущественно одному из исходных видов, но которые приобрели определенные признаки другого родительского вида. Это явление, лучше всего изученное у цветковых растений, называется интрогрессией. Американский ботаник и генетик Андерсон показал, что интрогрессия играет весьма важную роль в образовании биотипов у цветковых растений. [16]

Все они имеют много общих св-в; это множественные видоспеци-фичные активно транскрибируемые гены, локализация к-рых на хромосомах варьирует не только у разных линий дрозофилы, но даже у разных особей одной линии. Все они содержат 5 - 7 тыс. пар нуклеотидев и повторяются в геноме от 10 до 200 раз. [17]

Например, у одной особи две соседние клетки могут быть родными сестрами, а у другой в аналогичном участке - четвероюродными сестрами: существует некоторая неопределенность в соотношении между происхождением клеток и их локализацией. В отличне от этого у нематод и некоторых других животных ( например, моллюсков и кольчатых червей) деление клеток и их перемещение очень строго упорядочены и родственные отношения между клетками, образующими различные части тела, у разных особей почти одинаковы. [18]

У растений переходным от однодомности к раздельнополости является состояние трехдомности, при к-ром пестичные, тычиночные и обоеполые ( гермафро-дитные) цветки расположены на разных экземплярах ( напр. Для части двудомных растений характерна частичная раздельнополость, при этом разные особи продуцируют либо обоеполые и пестичные цвегки ( напр. Настоящая раздельнополость наблюдается у тех двудомных растений, у к-рых разные особи продуцируют либо пестичные, либо тычиночные цветки ( напр. [19]

График зависимости между удельной радиоактивностью белка и радиоактивностью 3Н - лейцина ( текст. [20]

Из этих двух последних экспериментов следует, что отношение между радиоактивностью и количеством белка в образце может служить мерой концентрации 3Н - лейцина в изучаемых клетках. Такой пересчет возможен в том случае, если количество белка в образце можно считать мерой объема образца. Можно принять, что для одних и тех же участков двух полушарий или для идентичных срезов мозга от разных особей количество белка на единицу объема колеблется в узких пределах. Следовательно, ясно, что сравнивать включение меченых аминокислот можно только для идентичных участков мозга у одного или разных животных. Содержание белка разных участков мозга, где имеются клетки различной структуры, нельзя сравнивать с объемом других участков. Надо указать также, что нельзя применять приведенную методику для сравнения объемов идентичных участков мозга у больных и здоровых животных. [21]

У большинства млекопитающих наиболее важное значение в маркировании территории имеют запаховые метки, что соответствует ведущей роли обонятельной рецепции в жизни этих животных. Носителем запаха служат моча, экскременты, но наиболее специализированное значение имеют секреты особыхжелез, свойственных многим территориальным видам. Моча имеет специфический запах не только у разных видов, но и у отдельных особей; поведение псовых, обследующих мочевые метки, оставленные другими особями, не оставляет сомнений в способности индивидуального распознавания запахов. Достоверно установлена способность к отличению запаха мочи разных особей у толстого лори Nycticebus coucang ( E. Seitz, 1969); грызуны отчетливо различают если не индивидуальный, то во всяком случае запах родственных и чужих особей, а также животных, находящихся в разном физиологическом состоянии. [22]

Дополнительные трудности возникают при попытках объяснить этой схемой механизмы стереоскопического зрения в живых организмах. Действительно, для того, чтобы знать расстояния между соответствующими друг другу точками на двух проекциях, нужно, как минимум, иметь известным расстояние между двумя сетчатками. Неясно, на каком основании мы можем считать это расстояние априори известным. Внутри одного вида расстояния между глазами у разных особей, очевидно, несколько разнятся, не говоря уже об особях разных видов. На протяжении жизни, вследствие изменений в размерах тела, это расстояние тоже меняется. [23]

Размножение возможно н без полового процесса. Например, амебы размножаются простым митотическим делением; гидра производит потомков, от-почковывая их от средней части своего тела ( рис. 14 - 1); актинии и некоторые морские черви делятся на две половинки, каждая из которых регенерирует недостающую часть организма. Такого рода бесполое размножение-процесс весьма несложный, но он не ведет к образованию новых форм: все потомство генетически идентично родительскому организму. В отличие от этого при половом размножении происходит смешивание геномов двух разных особей данного вида, и образующиеся в результате потомки обычно генетически отличаются друг от друга и от обоих родителей. Половое размножение, приводящее к генетическому разнообразию, по-видимому, имеет большие преимущества, так как оно свойственно подавляющему большинству растений и животных. [24]

При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов: в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более; в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Максимальный эффект дает только одна комбинация - ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [25]

Особенно отчетливо это выражено среди растений и других прикрепленных организмов. Однако если плотность в пределах популяции изменяется, то многие особи окажутся в условиях скученности, существенно отличающихся от характерного уровня. На самом деле то же самое, хотя и в меньшей степени, справедливо и для подвижных организмов; разные особи сталкиваются и взаимодействуют с разным числом конкурентов. Плотность, таким образом, является абстрактным понятием, применимым к популяции в целом, но не обязательно относится к каждой особи этой популяции. Часто, но не всегда плотность - наиболее удобный показатель для выражения степени скученности организмов. [26]

При половом размножении происходит слияние двух гамет с образованием зиготы, из которой развивается новый организм. Половое размножение ведет к генетической изменчивости. Генетическая изменчивость выгодна виду, так как она поставляет сырье для естественного отбора, а следовательно, и для эволюции. Потомки, оказавшиеся наиболее приспособленными к данной среде, будут обладать преимуществом в конкуренции с другими представителями того же вида и иметь больше шансов выжить и передать свои гены следующему поколению. Повышение изменчивости может быть достигнуто путем смешения генов двух разных особей - процесса, называемого генетической рекомбинацией, и составляющего важную особенность полового размножения. В примитивной форме генетическая рекомбинация встречается уже у некоторых бактерий ( разд. [27]

Центральной проблемой при воспроизведении является выбор особей для включения в следующее поколение с вероятностью, пропорциональной значению функции пригодности. Это реализовано следующим образом. Значения всех функций пригодности суммируются в блоке вычисления функции пригодности. Последовательностью Розыгрыш родителя генерируется псевдослучайное число, равномерно распределенное на интервале от нуля до суммы значений функции пригодности для всех особей. Каждой особи на этом интервале соответствует подинтервал, границы которого задаются параметрами Сумма до и Сумма после, которые вычисляются таким образом, что подынтервалы для разных особей примыкают друг к другу, но не пересекаются, а длина интервала равна значению функции пригодности данной особи. Потомка получает особь, которой соответствует подынтервал, на который попало псевдослучайное число. Поскольку при равномерном распределении вероятность попадания случайного числа на некоторый интервал пропорциональна длине этого интервала, то вероятность выбора особи для воспроизведения пропорциональна значению функции пригодности этой особи. [28]

Постенные хлоропласты встречаются реже, чем осевые, и преимущественно у более крупных форм. У некоторых представителей, особенно из родов эуаструм и микрастериас, имеющих осевые хлоропласты, наблюдается тенденция к развитию и постенных хлоропластов. Центральная часть хлоропласта становится у них более тонкой и исчезает совсем, тогда как периферическая часть развивается очень хорошо. Иногда цельные пластинки хлоропластов в периферической части клеток разделяются на дольки или многочисленные короткие отростки, направленные вперед к оболочке клеток. Благодаря этому площадь хлоропласта значительно увеличивается, что улучшает восприятие света клеткой. Величина и характер расчленения хлоропласта могут быть различными у разных особей одного и того же вида в зависимости от условий их существования. [29]

Опыляются па-секомыми, часто колибри, нек-рые - летучими мышами, есть самоопыляющиеся виды. Ряд видов используют для получения волокна. Известны с верхнего палеоцена в Южной и с плейстоцена в Сев. Спинная сторона тела покрыта костным, а сверху роговым панцирем из щитков, лежащих поясами. Передние лапы четырех - или пятипалые, с мощными когтями. Зубы одинаковой формы, цилиндрические, число их колеблется от 28 до 100 даже у разных особей одного вида. [30]

Страницы: 1 2