Cтраница 2
Причина заключается в том, что обычно даже в природных популяциях, населяющих незагрязненные участки, изредка попадаются устойчивые особи ( рис. 2.22); это просто-напросто проявление генетической изменчивости, свойственной популяциям организмов, размножающихся половым путем. С повышением уровня загрязнений эти устойчивые особи могут оказаться единственными выжившими; если же это семена, то на оголенной, отравленной почве они могут оказаться единственными семенами, которые взойдут и дадут начало новым растениям. В любом из этих случаев устойчивые особи могут стать основателями устойчивой популяции, унаследовавшей от них гены устойчивости. По этой причине загрязнение окружающей среды, по-видимому, предоставляет нам лучшую из имеющихся в нашем распоряжении возможностей наблюдать эволюцию в действии. [16]
После химической обработки в данной популяции может выжить больший процент устойчивых особей, но их уничтожат паразиты или хищники. Однако вопрос о значении такого статистического фактора остается спорным. Вполне возможно, например, что устойчивая особь, более здоровая, чем те, которые поглотили инсектицид, скорее привлечет паразита, но экспериментальные доказательства этого получить трудно. [17]
Чаще всего гены устойчивости уже имеются в хромосомах, но находятся в подавленном - рецессивном состоянии. В результате систематического действия инсектицида на популяцию насекомого происходит отбор - менее устойчивые особи гибнут, устойчивые выживают. При скрещивании развивается новая популяция, в которой преобладают особи, носящие ген устойчивости. [18]
Так, замечено привыкание мухи - и6, комаров141, рыжих тараканов147 и капустной моли148 к препаратам ДДТ. Различная устойчивость насекомых к ядам появляется в результате отбора, который неизбежно происходит в природе в связи с выживанием наиболее устойчивых особей в ряде поколений. Однако остается неясным, является ли этот признак приобретенным в процессе размножения выживающих насекомых или массовое появление устойчивых насекомых есть - результат простой селекции среди массы существующих насекомых. [19]
Под этим термином обычно понимают устойчивость различных организмов к тем или иным химическим препаратам. Резистентность может быть естественной, основанной на особенности данного организма, на который не действуют те или иные химические соединения, и приобретенной в результате отбора устойчивых особей при систематическом использовании одного и того же препарата. Обычно появление резистентных рас организмов наблюдается у наиболее быстро размножающихся особей, чаще всего у членистоногих. [20]
Под этим термином обычно понимают устойчивость различных организмов к тем или иным химическим препаратам. Резистентность может быть естественной, основанной на особенности данного организма, на который не действуют те или иные химические соединения, и приобретенной в результате отбора устойчивых особей при систематическом использовании одного и того же препарата. Обычно появление резистентных рас организмов появляется у наиболее быстро размножающихся особей, чаще всего у членистоногих. [21]
Резистентность может быть естественной, основанной на особенности данного организма, при которой на него не действуют те или иные химические соединения, и приобретенной в результате отбора устойчивых особей при систематическом использовании одного и того же препарата. Обычно появление резистентных рас организмов наблюдается у наиболее быстро размножающихся особей, чаще всего у членистоногих. [22]
Высокая токсичность карбофоса для вредителей обусловлена тем, что в организме насекомого он превращается в более токсичный малаоксон, а процессы его гидролиза протекают значительно медленнее. При систематическом применении карбофоса появляются популяции насекомых и клещей, устойчивые к нему или другим фосфорорга-ническим соединениям. Устойчивые особи отличаются высокой способностью разрушать карбофос до нетоксичных продуктов. Это обусловлено или появлением специфичного фермента - малатионазы, или увеличением активности алиэстеразы и фосфатаз. В первом случае вырабатывается специфическая устойчивость только к карбофосу, во втором - ко всей группе органических соединений фосфора. [23]
Причина заключается в том, что обычно даже в природных популяциях, населяющих незагрязненные участки, изредка попадаются устойчивые особи ( рис. 2.22); это просто-напросто проявление генетической изменчивости, свойственной популяциям организмов, размножающихся половым путем. С повышением уровня загрязнений эти устойчивые особи могут оказаться единственными выжившими; если же это семена, то на оголенной, отравленной почве они могут оказаться единственными семенами, которые взойдут и дадут начало новым растениям. В любом из этих случаев устойчивые особи могут стать основателями устойчивой популяции, унаследовавшей от них гены устойчивости. По этой причине загрязнение окружающей среды, по-видимому, предоставляет нам лучшую из имеющихся в нашем распоряжении возможностей наблюдать эволюцию в действии. [25]
Это означает, что популяция паразита периодически сокращается в большей мере, чем популяция хозяина, а деятельность паразита прерывается в большей степени, чем в предыдущем примере. Первый из упомянутых типов чувствительности обусловлен более узкими пределами устойчивости энтомофагов к воздействию подавляющих их деятельность погодных условий или снижением их активности. Второй тип чувствительности обычно является следствием заражения устойчивыми особями паразита хозяев, погибающих при неблагоприятной погоде. Если считать, что хозяин и паразит чувствительны в равной степени, то данная непогода может непосредственно погубить 50 % насекомых-хозяев и 50 % паразитов. Если исключить взаимодействие паразита и хозяина, то чисто случайно половина оставшихся устойчивых паразитов может оказаться в особях хозяина, которые погибли. [26]
Правда, названные выше данные получены в опытах in vitro. Не исключено, что в тканях растения-хозяина под влиянием разнообразных веществ, среди которых могут быть и мутагенные, истинная вероятность привыкания может оказаться большей. Но это не умаляет эффективность синергизма для предотвращения появления устойчивых особей ( мутантов) паразита к антибиотическим веществам растений. [27]
Борьба с позвоночными животными является примером необходимости создания общей системы защиты, в которой пестициды будут играть лишь частичную роль. Необходимой предпосылкой разработки такой системы должно быть детальное изучение экологии видов и динамики их популяций. Большинство применяемых в настоящее время методов борьбы лишь снижает на короткое время численность вредителей; в результате ослабевает конкуренция, усиливается отбор устойчивых особей и популяция быстро восстанавливается. [28]
Зная количество хромосом и положение гена устойчивости в хромосомах, генетики рассчитывают теоретически ход развития устойчивости и могут подсказать пути ее преодоления. Надо также учитывать, что ген устойчивости может появляться мутантно, то есть неожиданно, в результате воздействия каких-либо внешних факторов - радиации или химических & еществ. Например, у самцов и самок комнатных мух содержится одинаковый набор хромосом ( диплоидность), поэтому при скрещивании устойчивых и неустойчивых особей расщепление будет идти по классической схеме и вероятность появления устойчивых особей уже в первом - поколении будет зависеть от того, каким является ген устойчивости. [29]
Систематическое применение гексахлорана приводит к появлению групповой приобретенной устойчивости насекомых. Насекомые, устойчивые к гексахлорану, очень устойчивы и к другим хлорорганическим соединениям. В настоящее время выявлены устойчивые к ГХЦГ расы комнатных мух, тараканов, некоторых видов долгоносиков ( люцерновый, свекловичные), колорадского жука и других вредных насекомых. У устойчивых особей гексахлорциклогексан разрушается до нетоксичных продуктов более интенсивно, в то же время и проницаемость наружных покровов у них значительно меньше. [30]