Cтраница 3
В § 2 указывалось, что при некоторых условиях наблюдается остановка роста всех граней кристалла, кроме одной. Рассмотрим это явление более подробно на примере монокристалла серебра. С увеличением размеров кристалла сила тока должна возрастать. Если обеспечить постоянство силы тока и поддерживать его на нужном уровне, порядка 1Q - 7 - 10 - 6 а, то кристалл сначала, пока поверхность его мала, развивается нормально. Но по мере увеличения поверхности кристалла, поскольку сила тока остается неизменной, плотность тока падает; появляются участки, на которых рост кристалла прекращается. [31]
![]() |
Влияние добавки декстрина на зависимость силы тока от времени при росте монокристалла серебра из 1 н. раствора AgNO3. [32] |
В § 2 указывалось, что при некоторых условиях наблюдается остановка роста всех граней кристалла, кроме одной. Рассмотрим это явление более подробно на примере монокристалла серебра. С увеличением размеров кристалла сила тока должна возрастать. [33]
![]() |
Влияние добавки декстрина на зависимость силы тока от времени при росте монокристалла серебра из. [34] |
В § 2 указывалось, что при некоторых условиях наблюдается остановка роста всех граней кристалла, кроме одной. Рассмотрим это явление более подробно на примере монокристалла серебра. С увеличением размеров кристалла сила тока должна возрастать. Если обеспечить постоянство силы тока и поддерживать его на нужном уровне, порядка 10 - 7 - 10 - 6 А, то кристалл сначала, пока поверхность его мала, развивается нормально. Он ограничен блестящими гранями куба и октаэдра. Но по мере увеличения поверхности кристалла, поскольку сила тока остается неизменной, плотность тока падает; появляются участки, на которых рост кристалла прекращается. Это означает, что на этих участках скорость адсорбции, обусловленная скоростью поступления поверхностно-активных веществ из глубины раствора, становится больше скорости отложения серебра. Пассивирование части поверхности обеспечивает поддержание более высокой плотности тока на местах, оставшихся активными, где продолжается рост кристалла. [35]
При угнетающем действии пестицида вследствие нарушения процессов обмена веществ происходит остановка роста и развития растений. Действие пестицидов может проявляться в ослаблении физиологического состояния растений. [36]
Удаление передней доли гипофиза у молодых животных влечет за собой остановку роста костей скелета, молочные зубы у оперированных животных не заменяются постоянными, наблюдается также задержка полового развития. [37]
Кобальт является необходимым компонентом витамина BIZ, недостаток которого приводит к остановке роста и анемии. В то же время избыток кобальта проявляет его кардиотоксичность. [38]
Кроме поражения эпителия и глаза, при недостатке витамина А наблюдается также остановка роста у детей, а также молодых животных и вслед за этим падение их веса. [39]
ДрсумЛр Дрреш от скорости потока при и ик, поэтому наблюдается не остановка роста, а лишь излом суммарной кривой. [40]
![]() |
Предельная величина коэффициента полимеризации в зависимости т избытка исходных веществ ( мол. %.| Практически наблюдаемая ливисимость молекулярного веса от избытка исходных веществ ( мол. %. [41] |
Причина этого явления лежит в наличии реакций и условий, приводящих к остановке роста цени, что будет подробно изложено далее ( см. стр. [42]
Повышенные нормы расхода гексахлорана при опудривании семян вызывают искривление и деформацию проростков, остановку роста первичных корешков в длину и их утолщение, разрастание боковых корней и задержку в росте проростка; в отдельных случаях растение гибнет. [43]
Для каждого основного этапа кусочно-непрерывного наращивания клина ( до начала, в процессе и после остановки роста) получается свое интегральное уравнение. [44]
В этом плане более продуктивны так называемые морфогенети-ческие подходы, согласно которым старение - побочное следствие остановки роста и клеточной дифференцировки. Темп развития, с одной стороны, жизнеспособность и ПЖ - с другой, связаны между собой через плейотропные гены ( Mukait, Yamazaki, 1971; Lints, 1981), так что морфогенетическая теория старения отражает поиск конкретного физиологического эквивалента для плейотропной концепции. Подчеркнем, что, связывая старение с реализацией определенной генетической информации и рассматривая его как последнюю стадию дифференцировки ( Lints, 1978, 1981), морфогенетическая теория старения отказывается от тезиса об адаптивности старения и смерти. [45]