Остатки - сиаловая кислота
Cтраница 1
Остатки сиаловых кислот играют, как правило, очень важную роль в специфической биологической активности гликопротеина, и их отщепление часто ведет к понижению или потере биологической активности. [1]
Если удалить энзиматически терминальные остатки сиаловой кислоты с поверхности лимфоцитов мышей, вследствие чего обнажаются галактозные остатки, лектин соевых бобов начинает взаимодействовать с ними. [2]
Ганглиозидами называют гликосфинголипиды, содержащие остатки сиаловой кислоты. Наиболее богатым, но далеко не единственным источником ганглиозидов является ткань мозга. При помощи хроматографиче-ских методов ганглиозиды были обнаружены также в тканях многих органов. Ганглиозиды, выделенные из разных источников, различаются типом жирной кислоты и сфингозинового основания, а также числом мо-носахаридных звеньев углеводной цепи. Известные к настоящему времени чистые ганглиозиды являются гомогенными лишь в отношении структуры углеводной цепи. Аминогруппа при С-2 сфингозина ацилирована остатком жирной кислоты. Образованная таким образом структура церамида характерна для всех сфинголипидов. Сиаловые кислоты представлены в ганглиозидах мозга млекопитающих N-ацетилнейраминовой кислотой ( 5-ацетамидо - 3 5-ди-ц езокси-о-глицеро - - о-галакго-нонулозоновая кислота), которая связана а-о-кетозидной связью с остатком другого сахара, главным образом с положением 3 о-галактозы или положением 8 другого остатка ней-раминовой кислоты. Олигосахаридные цепи ганглиозидов, содержащихся в тканях других органов, более разнообразны, однако до настоящего времени структура этих цепей определена лишь для немногих соединений. Одним из таких ганглиозидов является моносиалозиллактозилцер амид - главный компонент ганглиозидной фракции из ткани многих органов. Как правило, сиаловая кислота представляет собой смесь М - аце-тил и N-гликолилнейраминовых кислот. [3]
Самые сложные из гликолипидов - ганглиозиды - содержат один или более остатков сиаловой кислоты ( N-ацетилнейраминовой кислоты), которые придают молекулам этих гликолипидов отрицательный заряд. [4]
Перед тем как покинуть тимус и эмигрировать в периферическую кровь, все углеводные цепи на мембране тимоцитов экранируются путем присоединения к ним остатков сиаловой кислоты. Это необходимо для того, чтобы эмигрировавшие Т - клетки не были захвачены собственными макрофагами и не погибли. [5]
Фосфат N-ацетилнейраминовой кислоты LXXIX через ряд стадий превращается в цитидин-5 - фосфо - М - ацетилнейраминовую кислоту LXXX - исходное вещество для биосинтеза полимеров, содержащих остатки сиаловых кислот. [6]
 |
Углеводный состав церулоплазмина человека. [7] |
Сиаловая кислота может быть выделена из церулоплазмина с помощью гидролиза при умеренном подкислении или путем ферментативного расщепления. Полученный по второму способу церулоплазмин, лишенный остатков сиаловой кислоты, при действии р-галактозидазы теряет о-галактозу, а при последующей обработке гексозаминидазой отщепляет N-ацетил-о - глюкозамин. Лишенный остатков сиаловой кислоты асиалоцерулоплазмин содержит то же количество меди и обладает теми же иммунохими-ческими, спектральными и ферментативными свойствами, что и на-тивный белок [35], хотя, разумеется, потеря остатков сиаловой кислоты, несущих отрицательный заряд, сказывается на подвижности белка при электрофорезе. [8]
Роль гликопротеинов в процессе узнавания была установлена и в ряде других важных биологических явлений. Так, способность изолированных клеток печени вызывать образование розеток из эритроцитов зависит от отсутствия или наличия остатков сиаловой кислоты в мембранах эритроцитов. [9]
 |
Углеводный состав церулоплазмина человека. [10] |
Сиаловая кислота может быть выделена из церулоплазмина с помощью гидролиза при умеренном подкислении или путем ферментативного расщепления. Полученный по второму способу церулоплазмин, лишенный остатков сиаловой кислоты, при действии р-галактозидазы теряет о-галактозу, а при последующей обработке гексозаминидазой отщепляет N-ацетил-о - глюкозамин. Лишенный остатков сиаловой кислоты асиалоцерулоплазмин содержит то же количество меди и обладает теми же иммунохими-ческими, спектральными и ферментативными свойствами, что и на-тивный белок [35], хотя, разумеется, потеря остатков сиаловой кислоты, несущих отрицательный заряд, сказывается на подвижности белка при электрофорезе. [11]
С приводит к отщеплению 95 % всей фукозы. Это свидетельствует, что остатки сиаловой кислоты и фукозы в углеводных цепях являются концевыми или образуют разветвления. [12]
 |
Углеводный состав церулоплазмина человека. [13] |
Сиаловая кислота может быть выделена из церулоплазмина с помощью гидролиза при умеренном подкислении или путем ферментативного расщепления. Полученный по второму способу церулоплазмин, лишенный остатков сиаловой кислоты, при действии р-галактозидазы теряет о-галактозу, а при последующей обработке гексозаминидазой отщепляет N-ацетил-о - глюкозамин. Лишенный остатков сиаловой кислоты асиалоцерулоплазмин содержит то же количество меди и обладает теми же иммунохими-ческими, спектральными и ферментативными свойствами, что и на-тивный белок [35], хотя, разумеется, потеря остатков сиаловой кислоты, несущих отрицательный заряд, сказывается на подвижности белка при электрофорезе. [14]
В последнее время появились данные, что Кон. А также способен связывать маннйзные остатки внутри полисахаридной молекулы. Вероятно, это объясняет то, что Кон. А связывает некоторые гликопротеины и гликопептиды, концевыми группами которых являются остатки сиаловой кислоты. [15]
Страницы: 1 2