Остатки - натрий
Cтраница 3
Так как аммиак и вода взаимодействуют с металлическим натрием, то это их свойство используется для удаления остатков затвердевшего натрия из реакторной установки после ее освобождения от теплоносителя. [31]
Технология ремонтных работ на установке с натрием по сравнению с остальными щелочными металлами отличается меньшей сложностью, отработаны методы очистки оборудования от остатков натрия. Длительность подготовки стенда к работе определяется временем плавления и подогрева натрия в сливных баках или временем разогрева до заданной температуры наиболее инерционного узла в установке и составляет от одного до нескольких десятков часов, в зависимости от размеров оборудования и мощности нагревательных устройств. [32]
Натриевую проволоку собирают в голбу, в которую налито небольшое количество абсолютного эфира, последний выливают перед тем, как соединили колбу с обратным холодильником. Остатки натрия в прессе удаляют спиртом ( см. Вег. [33]
Непрореагировавшие остатки натрия следует уничтожать, растворяя их в этаноле. Запрещается выбрасывать остатки натрия в канализацию. [34]
Выдавив всю проволоку натрия сейчас же выдвигают поршень и наливают в патрон спирт для растворения остатков натрия. Поршень для удаления с него остатков натрия опускают в стакан со спиртом. [35]
После прибавления последней порции натрия и уксусноэтшювого эфира коричневую вязкую реакционную массу продолжают непрерывно перемешивать и нагревать еще в течение 4 часов. Затем прибавляют 30 мл зтилоного спирта для растворения остатков натрия, реакционную массу слегка охлаждают и, не давая ей стать слишком густой, выливают в смесь. Маслянистый слой немедленно отделяют, а водный слой экстрагируют один раз небольшим количеством эфира. Эфирную вытяжку присоединяют к продукту, промывают расткором соды, высушивают и отгоняют эфир и этилоный спирт на ноднной бане. В первую фракцию попадает значительное количество ацс-тоуксусного эфира и немного этилового эфира диэтоксиук-сусной кислоты. [36]
Затем поднимают поршень, добавляют еще немного натрия, медленно опускают поршень и с перерывами вращают винт, пока из патрона не появится проволока, которую подают в бутыль с бензолом, обезвоженным керосином или трансформаторным маслом, вплотную подставленную к выходному отверстию пресса. Выдавив всю проволоку, поднимают поршень и наливают в патрон этиловый спирт для растворения остатков натрия, а поршень опускают в стакан со спиртом. Затем патрон и поршень промывают спиртом и высушивают патрон в сушильном шкафу, а поршень на воздухе. При длительном контакте с воздухом натриевая проволока покрывается твердой оксидной пленкой и вследствие этого перестает действовать. [37]
Жидкость постепенно густеет, натрий покрывается слоем твердого алкоголята, и реакция замедляется настолько, что для ее ускорения требуется слегка нагревать пробирку. Если выделение водорода почти прекратится, а натрий полностью не растворится, подогревают смесь до разжижения, удаляют из нее оставшийся кусочек натрия при помощи изогнутой проволочки и помещают его в банку для остатков натрия ( см. гл. [38]
Операции со щелочными металлами выполняют на специально подготовленном рабочем месте сухимн инструментами при полном отсутствии воды. Взвешивание их производят под слоем сухого керосина в закрытом бюксе. Остатки натрия или калия уничтожают постепенным растворением в абсолютном спирте с последующей нейтрализацией раствора. [39]
При фильтровании осадка хлористого натрия следует быть осторожным. Хлористый натрий может содержать небольшие кусочки не вступившего в реакцию металлического натрия. Для разложения остатков натрия осадок после фильтрования осторожно, порциями & - носят в стакан со спиртом. [40]
Куски натрия тщательно очищают ножом от корки и в количестве, несколько превышающем требуемое, пропускают через пресс для натрия [ В. Выдавливаемый в виде проволоки или ленты натрий собирают в стакан, наполненный абсолютным эфиром или петролейныи эфиром, затем сливают эфир, быстро взвешивают и тотчас же применяют. Очень опасно разлагать остатки натрия водой. [41]
 |
Электролизер для получения натрия электролизом хлоридных расплавов. [42] |
Объемы натрия массой до 2 кг заливают в стальные фляги под слой смеси минерального масла и парафина. Переработку отходов ( шламов), остающихся после извлечения натрия, не загрязненных парафином, осуществляют, пропуская шлам через расплав, содержащий 65 0 - 95 5 % ( масс.) гидроксида натрия, 3 - 20 % ( масс.) карбоната натрия и 1 5 - 15 0 % ( масс.) хлорида натрия при температуре 400 - 550 С. При этом происходит извлечение остатков натрия и удаление кальция из шлама за счет образования гидроксида кальция. [43]
Наибольшие количества ( 0 3 - 0 5 г) обрезков растворяют маленькими порциями вдали от открытого пламени в 30 - 50-кратном количестве спирта. Остатки металлического натрия или калия, приставшие ко дну колбы, также растворяют в больших количествах спирта, приливая его сразу столько, чтобы остатки металла были полностью покрыты спиртом; когда видимые частички натрия исчезнут, можно прилить немного воды. Категорически запрещается растворять в спирте значительные количества остатков натрия. Эти остатки вместе с той посудой, в которой они находятся, сдавайте лаборанту. [44]
Продукты реакции разделяют перегонкой. Часто применяют перегонку в вакууме. При получении высококипящих углеводородов следует перед перегонкой удалить остатки натрия, растворив его в спирте, и промыть смесь водой для удаления неорганических солей, затрудняющих перегонку. После сушки продукт подвергают дробной перегонке над небольшим количеством натрия, вводимого для удаления остатков га-лоида. [45]
Страницы: 1 2 3 4