Cтраница 1
![]() |
Схема производства метилфенилдихлорсилана непрерывным способом. [1] |
Остатки бензола отбирают при атмосферном давлении до прекращения отгона в приемник 24, откуда бензол направляют на синтез. [2]
Остатки бензола отделяют затем в специальных сепараторах. [3]
Остатки бензола и спирта удаляют в вакууме при комнатной температуре в течение 3 час. [4]
Как только будут удалены остатки бензола, температура начинает быстро повышаться. Оставшуюся кислоту охлаждают до комнатной температуры и прибавляют к ней 743 г ( 4 65 моля; 243 мл) сухого брома ( примечание 1); к колбе присоединяют длинный холодильник и устанавливают ее в масляную баню. Процесс бромирования протекает при этой температуре гладко; ему предоставляют продолжаться до тех пор, пока в холодильнике не исчезнет темнокрасная окраска брома, на что требуется 8 - 15 час. После этого температуру повышают до 100 - 105 и поддерживают ее на этом уровне в течение 2 час. Затем содержимое колбы переносят в 1-литровую специальную колбу Клайзена или в колбу, к которой присоединена колонка Видмера. Выход а-бромизокапро-новой кислоты составляет 530 - 550 г ( 63 - 66 % теоретич. [5]
После бензольной промывки адсорбер продувается острым паром для удаления остатков бензола, после чего вновь включается в работу. [6]
Циклогексан, полученный любым способом, требует тщательной очистки от остатков бензола, метилциклопентана и других примесей. [7]
Здесь мы встречаем новый пример образования в один прием 9-ядерного сложного соединения из остатков бензола и нафталина. [8]
После спуска последней бензольной вытяжки необходимо: месь коры с известью освободить от остатков бензола. Затем лаз закрывают крышкой, закрывают также кран Я, едущий к обратному холодильнику R, открывают кран W, пу-кают в ход мешалку и нагревают. Через некоторое время на-инается отгонка бензола, который конденсируется в холодиль-ике Е, отделяется в отстойнике G от - увлеченной воды и на-онец стекает обратно в бензольный резервуар. Отгонка по-леднйх остатков бензола происходит довольно долго. [9]
![]() |
Схема установки для отделения хлористого водорода. [10] |
Из брызгоуловителя хлористый водород поступает сверху в трубчатый холодильник 3, охлаждаемый рассолом, в котором конденсируются остатки бензола. Из холодильника выходит хлористый водород, полностью освобожденный от бензола. Стекающий из холодильников и брызгоуловителя бензол, содержащий примесь соляной кислоты, поступает в керамиковый сборник 4, откуда паровым насосом 5 его подают в котел с мешалкой 6, где нейтрализуют содой. Из нейтрализатора бензол тем же насосом передают в отстойник 7 с коническим днищем, в котором он отделяется отстаиванием от раствора и твердых комков поваренной соли. [11]
В связи с тем что в этих аппаратах одновременно с охлаждением газа происходит конденсация и вымораживание влаги и остатков бензола, содержащихся в газе, они работают периодически. Отогрев теплообменников производится небольшим количеством азотоводородной смеси, которая подается в них с температурой около 333 К. [12]
В формулах строения арилметановых красителей углеводородными скелетами являются замещенные метана, в котором два или три водорода обменены на остатки бензола или нафталина. Из однозамещенных можно назвать только толуол ( фенилметан), который имеет большое техническое значение как исходный материал для многих ценных промежуточных продуктов. Четырехза-мещенные ( тетрафенилметан) в области красителей никакой роли не играют. [13]
Если отработанную кислоту после нитрования бензола Ч2О4 промыть бензолом и, таким образом, освободить ее от зледов нитробензола и затем остатки бензола отогнать в ваку-уме, то получается окрашенный продукт, который обесцвечивается при добавлении холодной воды; при этом выделяется оензол наряду с продуктами разложения нитрозилсерной кис-ноты. Обесцвечивание происходит также при добавлении из-оытка азотной кислоты с выделением нитробензола. [14]
Если отработанную кислоту после нитрования бензола N204 промыть бензолом и, таким образом, освободить ее от следов нитробензола и затем остатки бензола отогнать в вакууме, то получается окрашенный продукт, который обесцвечивается при добавлении холодной воды; при этом выделяется бензол наряду с продуктами разложения нитрози л серной кислоты. Обесцвечивание происходит также при добавлении избытка азотной кислоты с выделением нитробензола. [15]