Остатки - вода
Cтраница 1
 |
Аппаратура для синтеза малеиновой кислоты. [1] |
Остатки воды, содержащиеся в продукте, удаляют в эксикаторе над серной кислотой. [2]
Остатки воды через поддон испарителя и сливную трубу стекают в поддон насоса. [3]
Остатки воды удаляют азеотропной отгонкой с бензолом. К полученному продукту прибавляют 200 мл безводного метанола ( с содержанием влаги не более 0 25 %), охлаждают до 10 С и постепенно при перемешивании прикапывают 76 мл конц. Затем реакционную массу кипятят 8 ч, охлаждают и выливают в смесь 220 мл дихлорэтана и 220 г льда, подщелачивают 40 % раствором поташа. Дихлорэтановый раствор сушат поташом, упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Без дополнительной очистки вещество используют на следующей стадии. [4]
Остатки воды в трубопроводе растворяются в метилэтилкетоне, и образуется легколетучая смесь, которая быстро испаряется в поток сжатого воздуха. [5]
Остатки воды с электрода после промывания удаляют, промокая его фильтровальной бумагой. В стакан наливают 160 мл исследуемой соли. Ртутным термометром измеряют температуру раствора и, используя ручку термокомпенсатора прибора, устанавливают соответствующую величину на рН - метре. [6]
Остатки воды удаляют азеотропной отгонкой с бензолом. К полученному продукту прибавляют 200 мл безводного метанола ( с содержанием влаги не более 0 25 %), охлаждают до 10 С и постепенно при перемешивании прикапывают 76 мл конц. Затем реакционную массу кипятят 8 ч, охлаждают и выливают в смесь 220 мл дихлорэтана и 220 г льда, подщелачивают 40 % раствором поташа. Дихлорэтановый раствор сушат поташом, упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Без дополнительной очистки вещество используют на следующей стадии. [7]
Чтобы остатки воды из системы охлаждения не попали в цилиндры двигателя и магнето, нельзя класть мотор или переносить его в таком положении, когда дейдвудная труба находится выше двигателя. [8]
Удаление остатков воды удобно производить натрием в присутствии легко омыляющихся этиловых эфиров, имеющих сравнительно высокую температуру кипения. [9]
Метилэтилкетон растворяет остатки воды в трубопроводе и образует легколетучую смесь, что ускоряет сушку трубопровода. Затем на один конец его вместо камеры закрепляется эжектор и к нему подается от компрессора сжатый воздух. Под его действием внутри трубопровода создается весьма сильный поток воздуха, что также улучшает сушку. [10]
Особенно вредны остатки воды. При резком снижении давления вода в щелях и порах вследствие интенсивного испарения и затраты на него большого количества тепла замерзает, и образовавшийся лед в дальнейшем будет очень долго газить, мешая правильному ходу испытаний. [11]
После проявления остатки воды стряхивают и пластинку быстро переносят в ванну с 50 % - ным раствором изопропа-нола на 3 - 5 мин с перемешиванием. Затем, после стряхивания избытка спирта, пластинку переносят в ванну с крепким спиртом ( концентрация - 95 - 99 %) на 3 - 5 мин с перемешиванием. Затем, после стряхивания капель крепкого спирта, голограмму окунают в кипящий в высокой посуде абсолютный спирт ( концентрация - 100 %) на несколько секунд, вынимают и удерживают у поверхности кипящего спирта в его парах несколько секунд, после чего медленно вынимают из паров, не допуская подтеков спирта на поверхности голограммы. [12]
Для удаления остатков воды, а также органических примесей асбест загружают рыхлым слоем в кварцевую трубку, которую помещают в холодную печь. Температуру печи постепенно доводят до 600 С, повышая ее через каждый час на 200 град. При этом из асбеста удаляется основная масса воды и органических примесей, и он становится белым. Температуру печи повышают до 1200 С и выдерживают при этой температуре 1 5 - 2 ч, чтобы окончательно удалить влагу и получить практически негигроскопичный асбест. Кислород подают со скоростью 20 - 30 мл / мин. По окончании прокаливания асбест охлаждают в потоке кислорода, затем высыпают в склянку с притертой пробкой и хранят в эксикаторе. [13]
После отгонки остатков воды и дихлоргидрина ( нагреванием до 115 при 30 мм) в маленькую колбочку точно отвешивают около 0 5 г жидкости и, прибавив 10 мл 15 / 0-го спиртового раствора едкого кали, кипятят 15 минут с обратным холодильником. Затем отгоняют спирт, прибавляют 3 - 4 мл воды и кипятят еще в течение 2 - 3 минут. Жидкость смывают в стакан, осторожно нейтрализуют азотной кислотой и титруют хлор или после подкисления определяют его весовым способом. Найденное количество хлора пересчитывают на монохлоргидрин, а глицерин вычисляют по разности. [14]
 |
Схема производства наркозного эфира. [15] |
Страницы: 1 2 3 4