Смолистые остатки
Cтраница 1
Смолистые остатки, выделяемые на стадии деполимеризации дициклопентадиена ( узел испарения), на стадии газофазного хлорирования ( узел испарения полихлорциклопентанов) и на стадии ректификации ( узел осветления кубовой жидкости) сжигаются. [1]
Кислые смолистые остатки из чернокислотного и эссенци-онного аппаратов обычно перегоняют в кубах глухим и острым паром. Слабый погон возвращают на экстракцию, а крепкую кислоту вьшускают как товарный продукт. [2]
Для перегонки смолистых остатков чернокислотного аппарата применяют высшекислотный аппарат без ректификационной колонны. В этом случае загруженный в куб смолистый остаток нагревают глухим паром, а позднее для лучшей отгонки кислот подают и острый пар. [3]
Для перегонки смолистых остатков эссенционного аппарата применяют высшекислотный аппарат с ректификационной колонной. В этом случае пары из куба проходят через колонну в конденсатор, отсюда конденсат отбирают в - сборники, а газы удаляют в атмосферу. Общая продолжительность оборота аппарата 25 часов. [4]
Аппарат отмывают от смолистых остатков горячим 5 % - ным раствором едкого натра. Расплавленная левулиновая кислота расфасовывается в стеклянную или полиэтиленовую тару. [5]
 |
Допустимые сроки хранения авиационных бензинов. [6] |
Наличие в емкостях смолистых остатков, ржавчины, грязи, воды ускоряет окисление бензинов и топлив. [7]
После отгонки летучих кислот смолистые остатки идут на дальнейшую переработку. [8]
При накоплении в кубе смолистых остатков аппарат останавливают на чистку. [9]
Неизменное образование сероводорода и смолистых остатков при пиролизе меркаптанов или сульфидов заставляет Фарегера и Мореля предполагать, что мы здесь имеем обычную реакцию крекинга углеводородов как результат вторичного разложения органических сернистых соединений. [10]
Если взбалтывать слишком сильно, то смолистые остатки, которые пристают к стенкам колбы, могут сдвинуться и колба разобьется. После того как экстрагирование закончено, для удаления из колбы оставшегося фосфорного ангидрида прибавляют воду, которую заменяют свежей, когда смесь разогреется. [11]
Если взбалтывать слишком сильно, то смолистые остатки, которые пристают к стенкам колбы, могут сдвинуться и колба разобьется. После того как экстрагирование закончено, дли удаления из колбы оставшегося фосфорного ангидрида прибавляют воду, которую заменяют свежей, когда смесь разогреется. [12]
Ввиду относительно высокой окпсляемости в сторону смолистых остатков вольтоловых масел, получаемых из такого богатого гидроароматическими углеводородами сырья, как первичные смолы, весьма интересную задачу представляет выяснение возможности исправления качества вольтоловых масел методом низкотемпературного гидрирования. Эта гидрогенизация, возможно, заменит обычную очистку серной кислотой или растворителями, сопряженную с высокими потерями масел. Сравнение масел из буроугольных смол ( Нарына и Кок-Янгака) с исследованными И. Б. Рапопортом маслами из сапропелитов показало, что они, как и следовало ожидать, уступают последним, отличаясь более высокой окис-ляемостью. [13]
Уксусную, пропионовую и масляную кислоты из смолистых остатков, получаемых при разгонке черной уксусной кислоты и сырца ледяной или пищевой уксусной кислоты, отгоняют в периодически действующих аппаратах для высших кислот. Последние могут работать под вакуумом и без вакуума. При работе под вакуумом высшекислотные аппараты соединяют с эжектором. Обогревают глухим и острым паром. [14]
Показана эффективность форэкстракционного способа применительно к очистке загрязненных смолистых остатков, получающихся в производстве аминоэнантовой кислоты на стадии аммонолиза со-хлоркарбоновых кислот жидким аммиаком. [15]
Страницы: 1 2 3 4